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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Primär†:G11.0

Cayman-Ataxie

94122Primärschlüssel

Cayman-Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.094122

Primär†:G11.0

Gillespie-Syndrom

1065Primärschlüssel

Gillespie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.01065

Primär†:G11.0

Nicht-progressive zerebelläre Ataxie mit Intelligenzminderung

314647Primärschlüssel

Nicht-progressive zerebelläre Ataxie mit Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:G11.0314647

Primär†:G11.0

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 29

208513Primärschlüssel

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 29

PrimärschlüsselPrimär†:G11.0208513

Primär†:G11.0

X-chromosomale nicht-progressive zerebelläre Ataxie

314978Primärschlüssel

X-chromosomale nicht-progressive zerebelläre Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.0314978

Primär†:G11.1

4H [Hypomyelinisierung, hypogonadotroper Hypogonadismus, Hypodontie]-Syndrom

88637Primärschlüssel

4H [Hypomyelinisierung, hypogonadotroper Hypogonadismus, Hypodontie]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.188637

Primär†:G11.1

Angeborene zerebellare Ataxie durch RNU12-Genmutation

512260Primärschlüssel

Angeborene zerebellare Ataxie durch RNU12-Genmutation

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1512260

Primär†:G11.1

AOA4 [Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 4]

459033Primärschlüssel

AOA4 [Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 4]

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1459033

Primär†:G11.1

ARSACS [Autosomal-rezessive spastische Ataxie vom Typ Charlevoix-Saguenay]

98Primärschlüssel

ARSACS [Autosomal-rezessive spastische Ataxie vom Typ Charlevoix-Saguenay]

PrimärschlüsselPrimär†:G11.198

Primär†:G11.1

Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 4

459033Primärschlüssel

Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1459033

Primär†:G11.1 Primär²†:D61.0

Ataxie-Panzytopenie-Syndrom

2585Zwei Primärschlüssel

Ataxie-Panzytopenie-Syndrom

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G11.1 Primär²†:D61.02585

Primär†:G11.1

Autosomal-rezessive Ataxie durch Ubiquinon-Mangel

139485Primärschlüssel

Autosomal-rezessive Ataxie durch Ubiquinon-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1139485

Primär†:G11.1

Autosomal-rezessive Friedreich-Ataxie

95Primärschlüssel

Autosomal-rezessive Friedreich-Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.195

Primär†:G11.1

Autosomal-rezessive spastische Ataxie vom Typ Charlevoix-Saguenay

98Primärschlüssel

Autosomal-rezessive spastische Ataxie vom Typ Charlevoix-Saguenay

PrimärschlüsselPrimär†:G11.198

Primär†:G11.1

Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 13

324262Primärschlüssel

Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 13

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1324262

Primär†:G11.1

Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 15

404499Primärschlüssel

Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 15

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1404499

Primär†:G11.1

Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 16

412057Primärschlüssel

Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 16

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1412057

Primär†:G11.1

Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 17

453521Primärschlüssel

Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 17

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1453521

Primär†:G11.1

Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 20

397709Primärschlüssel

Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 20

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1397709

Primär†:G11.1

Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 23

404493Primärschlüssel

Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 23

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1404493

Primär†:G11.1

Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 7

284324Primärschlüssel

Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 7

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1284324

Primär†:G11.1

Autosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie Typ 19

448251Primärschlüssel

Autosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie Typ 19

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1448251

Primär†:G11.1

Autosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie Typ 3

95433Primärschlüssel

Autosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:G11.195433

Primär†:G11.1

Autosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie Typ 5

83472Primärschlüssel

Autosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie Typ 5

PrimärschlüsselPrimär†:G11.183472

Primär†:G11.1

Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie durch WWOX Gen-Mangel

284282Primärschlüssel

Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie durch WWOX Gen-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1284282

Primär†:G11.1

Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Blindheit und Schwerhörigkeit

95433Primärschlüssel

Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Blindheit und Schwerhörigkeit

PrimärschlüsselPrimär†:G11.195433

Primär†:G11.1

Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Epilepsie und Intelligenzminderung

284282Primärschlüssel

Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Epilepsie und Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1284282

Primär†:G11.1

Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit psychomotorischer Retardierung

284271Primärschlüssel

Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit psychomotorischer Retardierung

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1284271

Primär†:G11.1

Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie Typ 12

284282Primärschlüssel

Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie Typ 12

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1284282

Primär†:G11.1

Autosomal-rezessive zerebellare Ataxie durch PEX2-Mutation

642965Primärschlüssel

Autosomal-rezessive zerebellare Ataxie durch PEX2-Mutation

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1642965

Primär†:G11.1

Autosomal-rezessive zerebellare Ataxie mit spät beginnender Spastik

352641Primärschlüssel

Autosomal-rezessive zerebellare Ataxie mit spät beginnender Spastik

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1352641

Primär†:G11.1

AVED [Ataxie mit Vitamin E-Mangel]

96Primärschlüssel

AVED [Ataxie mit Vitamin E-Mangel]

PrimärschlüsselPrimär†:G11.196

Primär†:G11.1

CAMOS [Cerebellar ataxia, mental retardation, optic atrophy, skin abnormalities]-Syndrom

83472Primärschlüssel

CAMOS [Cerebellar ataxia, mental retardation, optic atrophy, skin abnormalities]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.183472

Primär†:G11.1

Dyssynergia cerebellaris myoclonica

Primärschlüssel

Dyssynergia cerebellaris myoclonica

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

Primär†:G11.1

EOCA [Früh beginnende zerebellare Ataxie]

1177Primärschlüssel

EOCA [Früh beginnende zerebellare Ataxie]

PrimärschlüsselPrimär†:G11.11177

Primär†:G11.1

Friedreich-ähnliche Ataxie mit Vitamin E-Mangel

96Primärschlüssel

Friedreich-ähnliche Ataxie mit Vitamin E-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:G11.196

Primär†:G11.1

Friedreich-Ataxie

95Primärschlüssel

Friedreich-Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.195

Primär†:G11.1

Friedreich-I-Syndrom

Primärschlüssel

Friedreich-I-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

Primär†:G11.1

Friedreich-Rückenmarksklerose

95Primärschlüssel

Friedreich-Rückenmarksklerose

PrimärschlüsselPrimär†:G11.195

Primär†:G11.1

Früh beginnende SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 27A

98764Primärschlüssel

Früh beginnende SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 27A

PrimärschlüsselPrimär†:G11.198764

Primär†:G11.1

Früh beginnende zerebellare Ataxie

Primärschlüssel

Früh beginnende zerebellare Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

Primär†:G11.1

Früh beginnende zerebellare Ataxie mit erhaltenen Sehnenreflexen

Primärschlüssel

Früh beginnende zerebellare Ataxie mit erhaltenen Sehnenreflexen

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

Primär†:G11.1

Früh beginnende zerebellare Ataxie mit essentiellem Tremor

Primärschlüssel

Früh beginnende zerebellare Ataxie mit essentiellem Tremor

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

Primär†:G11.1

Früh beginnende zerebellare Ataxie mit Myoklonie

Primärschlüssel

Früh beginnende zerebellare Ataxie mit Myoklonie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

Primär†:G11.1

Hereditäre familiäre Friedreich-Ataxie

95Primärschlüssel

Hereditäre familiäre Friedreich-Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.195

Primär†:G11.1

Hereditäre spinale Ataxie

Primärschlüssel

Hereditäre spinale Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

Primär†:G11.1

Hereditäre spinale Friedreich-Ataxie

95Primärschlüssel

Hereditäre spinale Friedreich-Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.195

Primär†:G11.1

Hereditäre spinale Sklerose

Primärschlüssel

Hereditäre spinale Sklerose

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

Primär†:G11.1

Hinterstrangataxie mit Retinitis pigmentosa

88628Primärschlüssel

Hinterstrangataxie mit Retinitis pigmentosa

PrimärschlüsselPrimär†:G11.188628

Primär†:G11.1

Hunt-Ataxie

Primärschlüssel

Hunt-Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

Primär†:G11.1

Hunt-III-Syndrom

Primärschlüssel

Hunt-III-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

Primär†:G11.1

Infantile spinozerebellare Ataxie

1186Primärschlüssel

Infantile spinozerebellare Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.11186

Primär†:G11.1

IOSCA [Infantile spinozerebellare Ataxie]

1186Primärschlüssel

IOSCA [Infantile spinozerebellare Ataxie]

PrimärschlüsselPrimär†:G11.11186

Primär†:G11.1

Marinesco-Sjögren-Syndrom

559Primärschlüssel

Marinesco-Sjögren-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1559

Primär†:G11.1

Ohaha-Syndrom

1186Primärschlüssel

Ohaha-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.11186

Primär†:G11.1

Poretti-Boltshauser-Syndrom

370022Primärschlüssel

Poretti-Boltshauser-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1370022

Primär†:G11.1

Ramsay-Hunt-Krankheit [Dyssynergia cerebellaris myoclonica]

Primärschlüssel

Ramsay-Hunt-Krankheit [Dyssynergia cerebellaris myoclonica]

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

Primär†:G11.1

Ramsay-Hunt-Syndrom [Dyssynergia cerebellaris myoclonica]

Primärschlüssel

Ramsay-Hunt-Syndrom [Dyssynergia cerebellaris myoclonica]

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

Primär†:G11.1

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 21

98773Primärschlüssel

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 21

PrimärschlüsselPrimär†:G11.198773

Primär†:G11.1

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 27

Primärschlüssel

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 27

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

Primär†:G11.1

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 28

101109Primärschlüssel

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 28

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1101109

Primär†:G11.1

Spastische Ataxie vom Typ Charlevoix-Saguenay

98Primärschlüssel

Spastische Ataxie vom Typ Charlevoix-Saguenay

PrimärschlüsselPrimär†:G11.198

Primär†:G11.1

Spectrin-assoziierte autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie

352403Primärschlüssel

Spectrin-assoziierte autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1352403

Primär†:G11.1

Spinozerebellare Ataxie Typ 28

101109Primärschlüssel

Spinozerebellare Ataxie Typ 28

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1101109

Primär†:G11.1

Syndrom der autosomal-rezessiven zerebellaren Ataxie mit Pyramidenbahnzeichen, Nystagmus und okulomotorischer Apraxie

363429Primärschlüssel

Syndrom der autosomal-rezessiven zerebellaren Ataxie mit Pyramidenbahnzeichen, Nystagmus und okulomotorischer Apraxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1363429

Primär†:G11.1

Syndrom der spinozerebellaren Ataxie mit Dysmorphie

1185Primärschlüssel

Syndrom der spinozerebellaren Ataxie mit Dysmorphie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.11185

Primär†:G11.1

Syndrom mit Myoklonie, zerebellärer Ataxie und Taubheit

2589Primärschlüssel

Syndrom mit Myoklonie, zerebellärer Ataxie und Taubheit

PrimärschlüsselPrimär†:G11.12589

Primär†:G11.1

X-chromosomale spinozerebellare Ataxie Typ 1

1175Primärschlüssel

X-chromosomale spinozerebellare Ataxie Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:G11.11175

Primär†:G11.1

X-chromosomale spinozerebellare Ataxie Typ 3

85297Primärschlüssel

X-chromosomale spinozerebellare Ataxie Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:G11.185297

Primär†:G11.1

X-chromosomale spinozerebellare Ataxie Typ 4

85292Primärschlüssel

X-chromosomale spinozerebellare Ataxie Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:G11.185292

Primär†:G11.1

X-chromosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie

Primärschlüssel

X-chromosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

Primär†:G11.1

Zerebelläre Ataxie mit ektodermaler Dysplasie

1174Primärschlüssel

Zerebelläre Ataxie mit ektodermaler Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.11174

Primär†:G11.1

Zerebellare Ataxie mit Intelligenzminderung, Optikusatrophie und Hautanomalien

83472Primärschlüssel

Zerebellare Ataxie mit Intelligenzminderung, Optikusatrophie und Hautanomalien

PrimärschlüsselPrimär†:G11.183472

Primär†:G11.1 Stern*:K77.8*

Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 21

466794Kreuz / Stern

Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 21

Kreuz / SternPrimär†:G11.1 Stern*:K77.8*466794

Primär†:G11.2

Ataxie mit Katarakt und Taubheit

1368Primärschlüssel

Ataxie mit Katarakt und Taubheit

PrimärschlüsselPrimär†:G11.21368

Primär†:G11.2

Autosomal-dominante zerebelläre Ataxie mit Schwerhörigkeit und Narkolepsie

314404Primärschlüssel

Autosomal-dominante zerebelläre Ataxie mit Schwerhörigkeit und Narkolepsie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2314404

Primär†:G11.2

Autosomal-rezessive Ataxie Typ Beauce

88644Primärschlüssel

Autosomal-rezessive Ataxie Typ Beauce

PrimärschlüsselPrimär†:G11.288644

Primär†:G11.2

Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 10

284289Primärschlüssel

Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 10

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2284289

Primär†:G11.2

Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Beginn im Erwachsenenalter

284289Primärschlüssel

Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Beginn im Erwachsenenalter

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2284289

Primär†:G11.2

FXTAS [Fragiles X-Tremor-Ataxie-Syndrom]

93256Primärschlüssel

FXTAS [Fragiles X-Tremor-Ataxie-Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:G11.293256

Primär†:G11.2

Marie-Ataxie

Primärschlüssel

Marie-Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

Primär†:G11.2

Marie-Pierre-II-Syndrom

Primärschlüssel

Marie-Pierre-II-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

Primär†:G11.2

Sanger-Brown-Ataxie

Primärschlüssel

Sanger-Brown-Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

Primär†:G11.2

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 10

98761Primärschlüssel

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 10

PrimärschlüsselPrimär†:G11.298761

Primär†:G11.2

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 12

98762Primärschlüssel

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 12

PrimärschlüsselPrimär†:G11.298762

Primär†:G11.2

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 13

98768Primärschlüssel

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 13

PrimärschlüsselPrimär†:G11.298768

Primär†:G11.2

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 14

98763Primärschlüssel

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 14

PrimärschlüsselPrimär†:G11.298763

Primär†:G11.2

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 15

98769Primärschlüssel

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 15

PrimärschlüsselPrimär†:G11.298769

Primär†:G11.2

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 19

98772Primärschlüssel

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 19

PrimärschlüsselPrimär†:G11.298772

Primär†:G11.2

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 2

98756Primärschlüssel

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:G11.298756

Primär†:G11.2

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 20

101110Primärschlüssel

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 20

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2101110

Primär†:G11.2

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 22

98772Primärschlüssel

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 22

PrimärschlüsselPrimär†:G11.298772

Primär†:G11.2

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 23

101108Primärschlüssel

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 23

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2101108

Primär†:G11.2

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 26

101112Primärschlüssel

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 26

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2101112

Primär†:G11.2

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 27B

675216Primärschlüssel

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 27B

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2675216

Primär†:G11.2

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 30

211017Primärschlüssel

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 30

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2211017

Primär†:G11.2

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 34

1955Primärschlüssel

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 34

PrimärschlüsselPrimär†:G11.21955

Primär†:G11.2

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 36

276198Primärschlüssel

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 36

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2276198

Primär†:G11.2

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 38

423296Primärschlüssel

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 38

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2423296

Primär†:G11.2

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 4

98765Primärschlüssel

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:G11.298765

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