DRGSystemDeutschland

D61.0Angeborene aplastische Anämie

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25
Kombinierte Immundefekte C / Angeborene Agranulozytose und Neutropenie / Aplastische Anämie / TMA / TTP / HUS — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 7
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 7 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Blackfan-Diamond-Anämie

Familiäre hypoplastische Anämie

Fanconi-Anämie

Isolierte aplastische Anämie: angeboren

Isolierte aplastische Anämie: im Kindesalter

Isolierte aplastische Anämie: primär

Panzytopenie mit Fehlbildungen

Diagnosehäufigkeit

Rang 3325 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 10, der Frauen ab etwa 27 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr14777,3 %13,1
1 bis unter 5 Jahre39241520 %10,9
5 bis unter 10 Jahre3022816 %6,4
10 bis unter 15 Jahre3230217 %12,5
15 bis unter 18 Jahre2111,0 %1,8
18 bis unter 20 Jahre1010,52 %16,7
20 bis unter 25 Jahre3211,6 %3,2
25 bis unter 30 Jahre2112011 %2,5
30 bis unter 35 Jahre142127,3 %1,0
35 bis unter 40 Jahre3121,6 %3,2
40 bis unter 45 Jahre4222,1 %1,7
45 bis unter 50 Jahre1010,52 %1,8
50 bis unter 55 Jahre000–2,2
55 bis unter 60 Jahre8174,2 %1,1
60 bis unter 65 Jahre4222,1 %7,6
65 bis unter 70 Jahre2111,0 %3,5
70 bis unter 75 Jahre5412,6 %5,3
75 bis unter 80 Jahre1010,52 %3,7
80 bis unter 85 Jahre3121,6 %3,3
85 bis unter 90 Jahre3121,6 %4,8
90 bis unter 95 Jahre000–2,0
ab 95 Jahren1100,52 %3,0

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

6.866 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Hämatologie und internistische Onkologie (49 % und 14 %)

  • Innere Medizin49 %3.343
  • Hämatologie und internistische Onkologie14 %962
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe12 %833
  • Pädiatrie7,4 %507
  • Gastroenterologie7,3 %504
  • Übrige 23 Abteilungen10 %717
▸ Übrige einzeln
  • Pneumologie2,4 %166
  • Urologie2,1 %147
  • Kardiologie1,0 %70
  • Chirurgie0,98 %67
  • Nephrologie0,83 %57
  • Sonstige Fachabteilung0,55 %38
  • Geriatrie0,54 %37
  • Intensivmedizin0,54 %37
  • Strahlenheilkunde0,29 %20
  • Neurologie0,19 %13
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,16 %11
  • Dermatologie0,15 %10
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,10 %7
  • Rheumatologie0,10 %7
  • Endokrinologie0,087 %6
  • Neurochirurgie0,087 %6
  • Herzchirurgie0,058 %4
  • Kinderchirurgie0,058 %4
  • Orthopädie0,044 %3
  • Unfallchirurgie0,044 %3
  • Gefäßchirurgie0,029 %2
  • Allgemeine Psychiatrie0,015 %1
  • Kinderkardiologie0,015 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu D61.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis39

Aase-Smith-Syndrom II
PrimärschlüsselPrimär†:D61.0124
Aase-Smith-Syndrom Typ II
PrimärschlüsselPrimär†:D61.0124
Aase-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D61.0124
Angeborene Aplasie der roten Blutkörperchen
PrimärschlüsselPrimär†:D61.0124
Angeborene aplastische Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D61.0124
Angeborene isolierte aplastische Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D61.0124
Autosomal-dominante aplastische Anämie mit Myelodysplasie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:D61.0Primär²†:D46.9314399
Blackfan-Diamond-Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D61.0124
Blackfan-Diamond-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D61.0124
Diamond-Blackfan-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D61.0124
Diamond-Blackfan-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D61.0124
Erythrogenesis imperfecta
PrimärschlüsselPrimär†:D61.0
Familiäre hypoplastische Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D61.0
Fanconi-Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D61.084
Fanconi-Panzytopenie
PrimärschlüsselPrimär†:D61.084
Fanconi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D61.0
▸ noch 23 Einträge
Hereditäres Krebsprädispositionssyndrom durch biallelische BRCA2-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:D61.0319462
Infantile isolierte Erythrozytenaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:D61.0
Isolierte aplastische Anämie im Kindesalter
PrimärschlüsselPrimär†:D61.0
Isolierte hereditäre aplastische Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D61.0397692
Kongenitale aplastische Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D61.0124
Kongenitale aplastische Erythrozyten-Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D61.0124
Kongenitale erythrozytäre Hypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:D61.0
Kongenitale hypoplastische Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D61.0
Kongenitale hypoplastische Anämie Typ Blackfan-Diamond
PrimärschlüsselPrimär†:D61.0124
Kongenitale isolierte Erythrozytenaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:D61.0124
Kongenitale Panhämozytopenie
PrimärschlüsselPrimär†:D61.0
Kongenitale Panzytopenie
PrimärschlüsselPrimär†:D61.0
Kongenitale PRCA [Pure red cell aplasia]
PrimärschlüsselPrimär†:D61.0124
Konstitutionelle aplastische Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D61.0
Konstitutionelle Panhämozytopenie
PrimärschlüsselPrimär†:D61.0
Konstitutionelle Panmyelopathie
PrimärschlüsselPrimär†:D61.0
Konstitutionelle Panmyelophthise
PrimärschlüsselPrimär†:D61.0
Panzytopenie mit Fehlbildungen
PrimärschlüsselPrimär†:D61.0
Panzytopenie-Syndrom mit Entwicklungsverzögerung
PrimärschlüsselPrimär†:D61.0401764
Primäre isolierte aplastische Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D61.0
Primäre isolierte Erythrozytenaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:D61.0
WT-Gliedmaßenanomalie-Anämie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D61.03466
Ataxie-Panzytopenie-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G11.1Primär²†:D61.02585

Seltene Erkrankungen (Orpha)7

314399
Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie
124
Diamond-Blackfan-AnämieDBA · Diamond-Blackfan-Anämie-Syndrom · +2
84
Fanconi-AnämieFanconi-Panzytopenie
397692
OBSOLET: Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Formveraltet
401764
Panzytopenie-Entwicklungsverzögerung-SyndromTrilineäres Knochenmarkversagen-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
319462
Vererbtes Krebsprädispositionssyndrom durch biallelische BRCA2-Genmutationen
3466
WT-Gliedmaßen-Blut-Syndromhistorisch

Änderungen

2010Bestand
Angeborene aplastische Anämie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte