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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Subklinischer jodmangelbedingter Hypothyreoidismus
PrimärschlüsselPrimär†:E02
Angeborene Hypothyreose mit diffuser Struma
PrimärschlüsselPrimär†:E03.0
Angeborene nichttoxische Struma
PrimärschlüsselPrimär†:E03.0
Angeborener Hypothyreoidismus mit diffuser Struma
PrimärschlüsselPrimär†:E03.0
Familiäre Schilddrüsen-Dyshormonogenese
PrimärschlüsselPrimär†:E03.095716
Kongenitale Struma
PrimärschlüsselPrimär†:E03.0
Kongenitaler diffuser Kropf
PrimärschlüsselPrimär†:E03.0
Kongenitaler nichttoxischer Kropf
PrimärschlüsselPrimär†:E03.0
Kongenitaler parenchymatöser Kropf
PrimärschlüsselPrimär†:E03.0
Nichttoxische Struma congenita
PrimärschlüsselPrimär†:E03.0
Nichttoxische Struma congenita parenchymatosa
PrimärschlüsselPrimär†:E03.0
Struma congenita
PrimärschlüsselPrimär†:E03.0
Struma congenita parenchymatosa
PrimärschlüsselPrimär†:E03.0
Angeborene Athyreose
PrimärschlüsselPrimär†:E03.195713
Angeborene Hypothyreose
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1442
Angeborene Hypothyreose durch isolierten TSH [Thyreoideastimulierendes Hormon]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E03.190674
Angeborene Hypothyreose ohne Struma
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1442
Angeborene Schilddrüsenatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
Angeborene Schilddrüseninsuffizienz
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
Angeborene Schilddrüsenunterfunktion
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1442
Angeborene zentrale Hypothyreose
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1226298
Angeborener Hypothyreoidismus ohne Struma
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1442
Angeborenes Fehlen der Schilddrüse
PrimärschlüsselPrimär†:E03.195713
Angeborenes Fehlen der Thyreoidea
PrimärschlüsselPrimär†:E03.195713
Athyreose
PrimärschlüsselPrimär†:E03.195713
Athyreosis congenita
PrimärschlüsselPrimär†:E03.195713
Athyrie
PrimärschlüsselPrimär†:E03.195713
Bamforth-Lazarus-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E03.1Primär²†:Q35.91226
Bamforth-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E03.1Primär²†:Q35.91226
Hypothyreose durch isolierten TRH [Thyrotropin-Releasing-Hormon]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1238670
Hypothyreose durch TSH [Thyreoideastimulierendes Hormon]-Rezeptor-Genmutationen
PrimärschlüsselPrimär†:E03.190673
Hypothyreose mit Muskelpseudohypertrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E03.12349
Idiopathische kongenitale Hypothyreose
PrimärschlüsselPrimär†:E03.195717
Kleinwuchs und verzögertes Knochenalter durch hypothyreote Schilddrüsenhormon-Stoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1171706
Kocher-Debré-Semelaigne-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E03.12349
Kongenitale Hypothyreose
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1442
Kongenitale Schilddrüsenatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
Neonatale Gelbsucht durch kongenitale Schilddrüsenunterfunktion
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1442
Neonataler Ikterus durch kongenitale Schilddrüsenunterfunktion
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1442
Schilddrüsenagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:E03.195713
Schilddrüsenaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:E03.195713
Schilddrüsenaplasie mit Myxödem
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
Schilddrüsenatrophie mit Kretinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1
Schilddrüsenektopie
PrimärschlüsselPrimär†:E03.195712
Schilddrüsenhemiagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:E03.195719
Schilddrüsenhypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:E03.195720
Thyreoideahypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:E03.195720
X-chromosomale kongenitale zentrale Hypothyreose mit spät beginnender Makroorchidie
PrimärschlüsselPrimär†:E03.1329235
Zentrale Hypothyreose durch TRH [Thyrotropin-Releasing-Hormon]-Rezeptor-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E03.199832
Hirn-Lunge-Schilddrüsen-Syndrom
Hypothyreose mit Choreoathetose und neonatalem Atemnot-Syndrom
Hypothyreoidismus durch Arzneimittel a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:E03.2
Hypothyreoidismus durch eine exogene Substanz a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:E03.2
Hypothyreoidismus durch PAS [p-Aminosalicylsäure]
PrimärschlüsselPrimär†:E03.2
Hypothyreoidismus durch Phenylbutazon
PrimärschlüsselPrimär†:E03.2
Hypothyreoidismus durch Resorzin
PrimärschlüsselPrimär†:E03.2
Hypothyreoidismus durch Sulfonamide
PrimärschlüsselPrimär†:E03.2
Hypothyreose durch PAS [p-Aminosalicylsäure]
PrimärschlüsselPrimär†:E03.2
Hypothyreose durch Phenylbutazon
PrimärschlüsselPrimär†:E03.2
Hypothyreose durch Resorzin
PrimärschlüsselPrimär†:E03.2
Hypothyreose nach Jodbehandlung
PrimärschlüsselPrimär†:E03.2
Iatrogener Hypothyreoidismus a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:E03.2
Postinfektiöse Hypothyreose
PrimärschlüsselPrimär†:E03.3
Postinfektiöser Hypothyreoidismus
PrimärschlüsselPrimär†:E03.3
Cachexia strumipriva
PrimärschlüsselPrimär†:E03.4
Erworbene Schilddrüsenatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E03.4
Gull-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E03.4
Schilddrüsenatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E03.4
Myxödemkoma
PrimärschlüsselPrimär†:E03.5
Allan-Herndon-Dudley-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E03.859
Hypothyreose durch periphere Resistenz gegen Schilddrüsenhormone
PrimärschlüsselPrimär†:E03.859
Resistenz gegen Schilddrüsenhormone durch Mutation im Thyroidhormonrezeptor Alpha
PrimärschlüsselPrimär†:E03.8566231
Erworbene Athyreose
PrimärschlüsselPrimär†:E03.9
Erworbene Hypothyreose
PrimärschlüsselPrimär†:E03.9
Erworbene Insuffizienz der Schilddrüse
PrimärschlüsselPrimär†:E03.9
Erworbene Schilddrüsenunterfunktion
PrimärschlüsselPrimär†:E03.9
Erworbener Hypothyreoidismus
PrimärschlüsselPrimär†:E03.9
Erworbenes Myxödem
PrimärschlüsselPrimär†:E03.9
Fettsucht bei Hypothyreose
PrimärschlüsselPrimär†:E03.9
Hypothyreoidismus
PrimärschlüsselPrimär†:E03.9
Hypothyreose
PrimärschlüsselPrimär†:E03.9
Hypothyreote Struma
PrimärschlüsselPrimär†:E03.9
Infantiles Myxoedema
PrimärschlüsselPrimär†:E03.9
Infantiles Myxödem
PrimärschlüsselPrimär†:E03.9
Insuffizienz der Schilddrüse
PrimärschlüsselPrimär†:E03.9
Kindliches Myxödem
PrimärschlüsselPrimär†:E03.9
Latente Hypothyreose
PrimärschlüsselPrimär†:E03.9
Myxoedema
PrimärschlüsselPrimär†:E03.9
Myxödem
PrimärschlüsselPrimär†:E03.9
Schilddrüsenhormonmangel
PrimärschlüsselPrimär†:E03.9
Schilddrüsenunterfunktion
PrimärschlüsselPrimär†:E03.9
Anämie durch Myxödem
Demenz bei erworbener Hypothyreose
Systemische Atrophie des Zentralnervensystems bei Myxödem
Zerebellare Ataxie bei Myxödem
Gehirndegeneration bei Myxödem
Myopathie bei Hypothyreoidismus
Myopathie bei Myxödem
Katarakt bei Myxödem
Arthritis bei Hypothyreoidismus a.n.k.

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