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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Möller-Hunter-Glossitis bei perniziöser Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D51.0
Morbus Biermer
PrimärschlüsselPrimär†:D51.0
Perniziöse Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D51.0
Perniziöser Anämie mit Glossitis
PrimärschlüsselPrimär†:D51.0
Vitamin-B12-Mangelanämie durch Mangel an Intrinsic-Faktor
PrimärschlüsselPrimär†:D51.0
Anämie mit funikulärer Myelose a.n.k.
Anämie mit kombinierter Degeneration des Rückenmarks a.n.k.
Polyneuropathie bei perniziöser Anämie
Imerslund-Gräsbeck-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D51.135858
Imerslund-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D51.135858
Megaloblastäre hereditäre Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D51.135858
Selektive Cobalamin-Malabsorption mit Proteinurie
PrimärschlüsselPrimär†:D51.135858
Vitamin-B12-Mangelanämie durch selektive Vitamin-B12-Malabsorption mit Proteinurie
PrimärschlüsselPrimär†:D51.135858
Transcobalamin-II-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D51.2859
Transcobalamin-II-Mangelanämie
PrimärschlüsselPrimär†:D51.2859
Alimentäre Vitamin-B12-Mangelanämie
PrimärschlüsselPrimär†:D51.3
Vegane Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D51.3
Vitamin-B12-Mangelanämie beim Vegetarier
PrimärschlüsselPrimär†:D51.3
Dana-Syndrom
Polyneuropathie bei alimentärer Vitamin-B12-Mangelanämie
Kreuz / SternPrimär†:D51.3Stern*:G63.4*
Vitamin-B12-Mangelanämie
PrimärschlüsselPrimär†:D51.9
Alimentäre Folsäuremangelanämie
PrimärschlüsselPrimär†:D52.0
Makrozytäre alimentäre Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D52.0
Megaloblastäre alimentäre Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D52.0
Megaloblastäre nutritive Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D52.0
Von-Jaksch-Hayem-Anämie [Ziegenmilchanämie]
PrimärschlüsselPrimär†:D52.0
Ziegenmilchanämie
PrimärschlüsselPrimär†:D52.0
Arzneimittelinduzierte Folsäuremangelanämie
PrimärschlüsselPrimär†:D52.1
Megaloblastäre Anämie durch Dihydrofolat-Reduktase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D52.8319651
Megaloblastäre Anämie mit Immundefekt durch Folattransporter-1-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D52.8661412
Pleiochrome Anämie bei Sprue
PrimärschlüsselPrimär†:D52.8
Tropische makrozytäre Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D52.8
Folsäuremangelanämie
PrimärschlüsselPrimär†:D52.9
Makrozytäre Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D52.9
Aminosäuremangelanämie
PrimärschlüsselPrimär†:D53.0
Anämie durch Aminosäurestoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:D53.0
Anämie durch Orotazidurie
PrimärschlüsselPrimär†:D53.0
Eiweißmangelanämie
PrimärschlüsselPrimär†:D53.0
Megaloblastäre Anämie durch Orotazidurie
PrimärschlüsselPrimär†:D53.0
Proteinmangelanämie
PrimärschlüsselPrimär†:D53.0
Achrestische Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D53.1
Dimorphe Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D53.1
Diphasische Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D53.1
Gerbasi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D53.1
Megaloblastäre Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D53.1
Megaloblastäre Anämie im Kleinkindalter
PrimärschlüsselPrimär†:D53.1
Megaloblastäre Anämie, resistent gegenüber Folsäure-Therapie
PrimärschlüsselPrimär†:D53.1
Megaloblastäre Anämie, resistent gegenüber Vitamin-B12-Therapie
PrimärschlüsselPrimär†:D53.1
Megaloblastäre refraktäre Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D53.1
Megaloblastische Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D53.1
Megalozytäre Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D53.1
Pseudo-Biermer-Anämie des Säuglings
PrimärschlüsselPrimär†:D53.1
Pseudo-Biermer-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D53.1
Pseudoperniziöse Anämie des Säuglings
PrimärschlüsselPrimär†:D53.1
Zuelzer-Ogden-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D53.1
Skorbutanämie
PrimärschlüsselPrimär†:D53.2
Alkoholbedingte Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D53.8
Kupfermangelanämie
PrimärschlüsselPrimär†:D53.8
Molybdänmangelanämie
PrimärschlüsselPrimär†:D53.8
Zinkmangelanämie
PrimärschlüsselPrimär†:D53.8
Alimentäre Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D53.9
Anämie durch Hunger
PrimärschlüsselPrimär†:D53.9
Anämie durch Mangelernährung
PrimärschlüsselPrimär†:D53.9
Anämie durch Nahrungsmangel
PrimärschlüsselPrimär†:D53.9
Chronische einfache Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D53.9
Mangelanämie
PrimärschlüsselPrimär†:D53.9
Nutritive Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D53.9
Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Inaktivität [G6PD-Inaktivität]
PrimärschlüsselPrimär†:D55.0
Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel [G6PD-Mangel]
PrimärschlüsselPrimär†:D55.0
Bagdad-Frühlingsanämie
PrimärschlüsselPrimär†:D55.0
Bohnenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D55.0
Cipriani-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D55.0
Favismus
PrimärschlüsselPrimär†:D55.0
Favismus mit Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D55.0
Favismus-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D55.0
Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel [G6PD-Mangel] der Klasse 1
PrimärschlüsselPrimär†:D55.0466026
Kongenitale nichtsphärozytäre hämolytische Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel [G6PD-Mangel]
PrimärschlüsselPrimär†:D55.0
Neonatale Gelbsucht durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Defekt-Anämie [G6PD-Defekt-Anämie]
PrimärschlüsselPrimär†:D55.0
Neonataler Ikterus durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Defekt-Anämie [G6PD-Defekt-Anämie]
PrimärschlüsselPrimär†:D55.0
Vergiftung durch Pferdebohnen
PrimärschlüsselPrimär†:D55.0
Vergiftung durch Vicia faba
PrimärschlüsselPrimär†:D55.0
Anämie durch 6-PGD-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.199135
Anämie durch 6-Phosphogluconat-Dehydrogenase [6-PGD]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.199135
Anämie durch Enzymmangel mit Bezug zum Hexosemonophosphat [HMP]-Shunt a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:D55.199135
Anämie durch Enzymmangel mit Bezug zum Hexosemonophosphat [HMP]-Shunt, ausgenommen G6PD-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.1
Anämie durch Gamma-Glutamylcystein-Ligase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.133574
Anämie durch GGS-R-Mangel [Glutathionreduktase-Mangel]
PrimärschlüsselPrimär†:D55.190030
Anämie durch Glutathionreduktasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.190030
Anämie durch Glutathionstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:D55.1
Anämie durch Glutathionsynthetase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.132
Anämie durch GSH-Mangel [Glutathion-Mangel]
PrimärschlüsselPrimär†:D55.1
Anämie durch Pentose-Phosphat-Stoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:D55.1
Erythrozyten-Glutathion-Mangelanämie
PrimärschlüsselPrimär†:D55.1
Hämolytische Anämie durch Gamma-Glutamylcystein-Synthetase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.133574
Hämolytische Anämie durch Glutathionreduktase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.190030
Hämolytische nichtsphärozytäre Anämie, Typ I
PrimärschlüsselPrimär†:D55.199135
Anämie durch 2,3-Diphosphoglycerat-Mutase [2,3-DPG]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.2714
Anämie durch 2,3-DPG-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.2714
Anämie durch Glycerinaldehyd-3-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.2
Anämie durch Hexokinase-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D55.290031

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