DRGSystemDeutschland

D51.0Vitamin-B12-Mangelanämie durch Mangel an Intrinsic-Faktor

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25
Purpura und sonstige Gerinnungsstörungen / Sarkoidose, exkl. Lunge / Kombinierte Immundefekte B und weitere hämatologische Erkrankungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Anämie: Addison-

Anämie: Biermer-

Anämie: perniziös (angeboren)

Angeborener Mangel an Intrinsic-Faktor

Diagnosehäufigkeit

Rang 2093 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,004 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 71 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000–2,0
1 bis unter 5 Jahre1010,16 %3,0
5 bis unter 10 Jahre000–4,3
10 bis unter 15 Jahre000–3,0
15 bis unter 18 Jahre2110,31 %9,5
18 bis unter 20 Jahre1100,16 %6,0
20 bis unter 25 Jahre3120,47 %14,0
25 bis unter 30 Jahre13762,0 %6,0
30 bis unter 35 Jahre11651,7 %5,4
35 bis unter 40 Jahre176112,6 %6,9
40 bis unter 45 Jahre151052,3 %6,6
45 bis unter 50 Jahre3018124,7 %5,7
50 bis unter 55 Jahre3624125,6 %7,7
55 bis unter 60 Jahre4927227,6 %7,2
60 bis unter 65 Jahre69383111 %7,6
65 bis unter 70 Jahre66293710 %8,3
70 bis unter 75 Jahre87404713 %7,5
75 bis unter 80 Jahre6331329,8 %8,4
80 bis unter 85 Jahre87404713 %7,6
85 bis unter 90 Jahre75274812 %6,9
90 bis unter 95 Jahre152132,3 %8,0
ab 95 Jahren5140,78 %4,0

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

2.022 Fälle

Überwiegend Innere Medizin (70 %)

  • Innere Medizin70 %1.419
  • Gastroenterologie15 %295
  • Hämatologie und internistische Onkologie8,7 %175
  • Neurologie1,6 %32
  • Pädiatrie1,2 %25
  • Übrige 11 Abteilungen3,8 %76
▸ Übrige einzeln
  • Kardiologie1,2 %24
  • Geriatrie1,1 %23
  • Nephrologie0,45 %9
  • Chirurgie0,30 %6
  • Pneumologie0,30 %6
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,15 %3
  • Endokrinologie0,049 %1
  • Intensivmedizin0,049 %1
  • Neurochirurgie0,049 %1
  • Rheumatologie0,049 %1
  • Sonstige Fachabteilung0,049 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu D51.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis28

Addison-Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D51.0
Addison-Biermer-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D51.0
Anaemia maligna
PrimärschlüsselPrimär†:D51.0
Anaemia perniciosa
PrimärschlüsselPrimär†:D51.0
Anaemia perniciosa progressiva idiopathica
PrimärschlüsselPrimär†:D51.0
Angeborene perniziöse Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D51.0332
Angeborener Intrinsic-Faktor-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D51.0332
Biermer-Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D51.0
Biermer-Ehrlich-Addison-Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D51.0
Biermer-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D51.0
Biermer-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D51.0
Bösartige Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D51.0
Erworbene perniziöse Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D51.0
Hunter-Addison-Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D51.0
Juvenile megaloblastische Anämie durch Intrinsic-Faktor-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D51.0332
Juvenile perniziöse Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D51.0
▸ noch 12 Einträge
Kongenitaler Intrinsic-Faktor-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D51.0332
Lebert-Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D51.0
Maligne Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D51.0
Möller-Hunter-Glossitis bei perniziöser Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D51.0
Morbus Biermer
PrimärschlüsselPrimär†:D51.0
Perniziöse Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:D51.0
Perniziöser Anämie mit Glossitis
PrimärschlüsselPrimär†:D51.0
Vitamin-B12-Mangelanämie durch Mangel an Intrinsic-Faktor
PrimärschlüsselPrimär†:D51.0
Anämie mit funikulärer Myelose a.n.k.
Anämie mit kombinierter Degeneration des Rückenmarks a.n.k.
Polyneuropathie bei perniziöser Anämie
Glossitis bei perniziöser Anämie
zurückgezogenPrimärschlüsselPrimär†:D51.0

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

332
Intrinsic-Faktor-Mangel, kongenitalerAnämie, juvenile megaloblastische, durch Intrinsic-Faktor-Mangel · Anämie, perzinöse, kongenitale · +2

Änderungen

2010Bestand
Vitamin-B12-Mangelanämie durch Mangel an Intrinsic-Faktor

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte