DRGSystemDeutschland

D55.1Anämie durch sonstige Störungen des Glutathionstoffwechsels

Internationale statistische Klassifikation der Krankheitenamtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA25
Hereditäre hämolytische Anämien / Methämoglobinämien / Sonstige Immundefekte z. T. mit anderen schweren DefektenZuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 4
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 4 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Anämie (durch): Enzymmangel mit Bezug zum Hexosemonophosphat[HMP]-Shunt, ausgenommen G6PD-Mangel

Anämie (durch): hämolytisch, nichtsphärozytär (hereditär), Typ I

Diagnosehäufigkeit

Rang 6869 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 5, der Frauen ab etwa 73 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000
1 bis unter 5 Jahre11033 %
5 bis unter 10 Jahre000
10 bis unter 15 Jahre11033 %
15 bis unter 18 Jahre000
18 bis unter 20 Jahre000
20 bis unter 25 Jahre000
25 bis unter 30 Jahre000
30 bis unter 35 Jahre000
35 bis unter 40 Jahre000
40 bis unter 45 Jahre000
45 bis unter 50 Jahre000
50 bis unter 55 Jahre000
55 bis unter 60 Jahre000
60 bis unter 65 Jahre000
65 bis unter 70 Jahre000
70 bis unter 75 Jahre10133 %
75 bis unter 80 Jahre000
80 bis unter 85 Jahre00014,0
85 bis unter 90 Jahre000
90 bis unter 95 Jahre000
ab 95 Jahren000

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung23

99 Fälle

Vor allem Pädiatrie und Innere Medizin (56 % und 29 %)

  • Pädiatrie56 %55
  • Innere Medizin29 %29
  • Gastroenterologie5,1 %5
  • Hämatologie und internistische Onkologie5,1 %5
  • Kardiologie2,0 %2
  • Übrige 3 Abteilungen3,0 %3
▸ Übrige einzeln
  • Kinderchirurgie1,0 %1
  • Neonatologie1,0 %1
  • Nephrologie1,0 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu D55.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis15

Anämie durch 6-PGD-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.199135
Anämie durch 6-Phosphogluconat-Dehydrogenase [6-PGD]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.199135
Anämie durch Enzymmangel mit Bezug zum Hexosemonophosphat [HMP]-Shunt a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:D55.199135
Anämie durch Enzymmangel mit Bezug zum Hexosemonophosphat [HMP]-Shunt, ausgenommen G6PD-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.1
Anämie durch Gamma-Glutamylcystein-Ligase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.133574
Anämie durch GGS-R-Mangel [Glutathionreduktase-Mangel]
PrimärschlüsselPrimär†:D55.190030
Anämie durch Glutathionreduktasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.190030
Anämie durch Glutathionstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:D55.1
Anämie durch Glutathionsynthetase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.132
Anämie durch GSH-Mangel [Glutathion-Mangel]
PrimärschlüsselPrimär†:D55.1
Anämie durch Pentose-Phosphat-Stoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:D55.1
Erythrozyten-Glutathion-Mangelanämie
PrimärschlüsselPrimär†:D55.1
Hämolytische Anämie durch Gamma-Glutamylcystein-Synthetase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.133574
Hämolytische Anämie durch Glutathionreduktase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D55.190030
Hämolytische nichtsphärozytäre Anämie, Typ I
PrimärschlüsselPrimär†:D55.199135

Seltene Erkrankungen (Orpha)4

99135
6-Phosphogluconat-Dehydrogenase-Mangel
33574
Glutamat-Cystein-Ligase-MangelGamma-Glutamyl-Cystein-Synthetase-Mangel
32
Glutathionsynthetase-MangelPyroglutaminazidurie
90030
Hämolytische Anämie durch Glutathion-Reduktase-Mangel

Änderungen

2010Bestand
Anämie durch sonstige Störungen des Glutathionstoffwechsels

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 20102026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte