Q93.5 Sonstige Deletionen eines Chromosomenteils

ICD-10-GM 2024Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:34Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSATrisomien, Monosomien und Chromosomen-Rearrangements — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 105Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 105 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Angelman-Syndrom

Diagnosehäufigkeit

207 Fälle · 56 % Frauen · Gipfel 1 bis unter 5 Jahre · 79 % Pädiatrie’24

Rang 3231 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 8 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr18998,7 %26,6
1 bis unter 5 Jahre56164027 %4,3
5 bis unter 10 Jahre44232121 %4,9
10 bis unter 15 Jahre36181817 %2,7
15 bis unter 18 Jahre165117,7 %6,5
18 bis unter 20 Jahre8443,9 %2,8
20 bis unter 25 Jahre10824,8 %4,7
25 bis unter 30 Jahre7343,4 %3,0
30 bis unter 35 Jahre3121,4 %2,0
35 bis unter 40 Jahre3211,4 %4,5
40 bis unter 45 Jahre2110,97 %2,0
45 bis unter 50 Jahre2200,97 %2,0
50 bis unter 55 Jahre1010,48 %–
55 bis unter 60 Jahre1010,48 %–
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

222 Fälle

Überwiegend Pädiatrie (79 %)

  • Pädiatrie79 %175
  • Neurologie9,0 %20
  • Innere Medizin5,4 %12
  • Neonatologie1,8 %4
  • Geburtshilfe0,90 %2
  • Übrige 9 Abteilungen4,1 %9
▸ Übrige einzeln
  • Augenheilkunde0,45 %1
  • Chirurgie0,45 %1
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,45 %1
  • Intensivmedizin0,45 %1
  • Kinderchirurgie0,45 %1
  • Kinderkardiologie0,45 %1
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,45 %1
  • Plastische Chirurgie0,45 %1
  • Pneumologie0,45 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q93.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis115

1p36-Deletionssyndrom
1606Primärschlüssel
Angelman-Syndrom
72Primärschlüssel
Angelman-Syndrom durch Punktmutation
411511Primärschlüssel
De Grouchy-Syndrom Typ I
1598Primärschlüssel
Deletion 1p36
1606Primärschlüssel
Deletion 22q13
48652Primärschlüssel
Deletion des langen Arms von Chromosom 18
Primärschlüssel
Deletion eines Chromosomenteils
Primärschlüssel
Distale Deletion 17q
1597Primärschlüssel
Distale Deletion 3p
1620Primärschlüssel
Distale Monosomie 10p
1580Primärschlüssel
Distale Monosomie 13q32
1590Primärschlüssel
Distale Monosomie 15q
1596Primärschlüssel
Distale Monosomie 4q
96145Primärschlüssel
Distale Monosomie 7p
96126Primärschlüssel
Distale Monosomie 7q36
1636Primärschlüssel
▸ noch 99 Einträge
Distale Monosomie 9p
1642Primärschlüssel
Distales Mikrodeletionssyndrom 22q11.2
261330Primärschlüssel
Distales Mikrodeletionssyndrom 7q11.23
254351Primärschlüssel
Entwicklungs- und Sprachverzögerung durch SOX5-Mangel
313892Primärschlüssel
FOXG1-assoziierte epileptisch-dyskinetische Enzephalopathie
561854Primärschlüssel
FOXG1-Syndrom
561854Primärschlüssel
FOXG1-Syndrom durch intragenische Veränderung
598164Primärschlüssel
FOXG1-Syndrom durch Mikrodeletion 14q12
261144Primärschlüssel
Happy-puppet-Syndrom
72Primärschlüssel
Jacobsen-Syndrom
2308Primärschlüssel
Koolen-De Vries-Syndrom
96169Primärschlüssel
Lamb-Shaffer-Syndrom
530983Primärschlüssel
Mikrodeletion 9q22.3
77301Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 10q22.3q23.3
276413Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 11q22.2-q22.3
444002Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 12p12.1
313884Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 12p13.33
280325Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 12q14
94063Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 12q15q21.1
289513Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 13q12.3
412035Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 13q14
1587Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 14q11.2
261120Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 14q12
261144Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 14q22-q23
264200Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 14q24.1-q24.3
401935Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 15q11.2
261183Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 15q13.3
199318Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 15q14
261190Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 15q24
94065Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 16p11.2-p12.2
261211Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 16p13.11
261236Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 16p13.2
500055Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 16q24.1
352629Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 16q24.3
261250Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 17q12
261265Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 17q23.1q23.2
261279Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 17q24.2
529962Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 19p13.12
254346Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 19p13.13
357001Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 19q13.11
217346Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 1p21.3
293948Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 1p31-p32
401986Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 1p35.2
456298Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 1q21.1
250989Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 1q41q42
250999Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 1q44
238769Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 20p12.3
261295Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 20p13
313781Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 20q11.2
444051Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 20q13.33
261311Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 21q22.11q22.12
261323Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 2p13.2
363680Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 2p15-p16.1
261349Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 2p21
163693Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 2p21 ohne Zystinurie
369881Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 2q23.1
228402Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 2q24
1617Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 2q31.1
251014Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 2q32q33
251019Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 2q33.1
251028Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 2q37
1001Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 3p25.3
435638Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 3q13
1621Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 3q26q27
356947Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 3q27.3
397695Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 3q29
65286Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 4q21
238750Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 5q14.3
228384Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 5q35
1627Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 6p22
251046Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 6q16
171829Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 6q25
251056Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 7q31
251061Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 8p11.2
251066Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 8p23.1
251071Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 8q21.11
284160Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 8q22.1
178303Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 8q24.3
508488Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 9p13
324313Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 9q21.13
531151Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 9q31.1-q31.3
401923Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom 9q33.3q34.11
495818Primärschlüssel
Miller-Dieker-Syndrom
531Primärschlüssel
Monosomie 13q34
96168Primärschlüssel
Monosomie 18p
1598Primärschlüssel
Monosomie 18q
1600Primärschlüssel
Monosomie 1p36
1606Primärschlüssel
Monosomie 1qter
36367Primärschlüssel
Monosomie 9p
261112Primärschlüssel
Paris-Trousseau-Syndrom
851Zwei Primärschlüssel
Partielle Monosomie 18p
261974Primärschlüssel
PDE4D-Haploinsuffizienz-Syndrom
439822Primärschlüssel
Potocki-Shaffer-Syndrom
52022Primärschlüssel
Proximales Mikrodeletionssyndrom 16p11.2
261197Primärschlüssel
Schwerhörigkeit-Infertilität-Syndrom
94064Primärschlüssel
Smith-Magenis-Syndrom
819Primärschlüssel
Subtelomere 1p36-Deletion
1606Primärschlüssel
Williams-Beuren-Syndrom
904Primärschlüssel
Mikrodeletionsyndrom 14q22-q23
zurückgezogenPrimärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)105

1606
1p36-DeletionssyndromDel(1)(p36) · Deletion 1p36 · +4
369881
2p21-Mikrodeletionssyndrom ohne CystinurieDel(2)(p21) ohne Cystinurie
72
Angelman-Syndrom
411511
Angelman-Syndrom durch PunktmutationSubtyp
261974
Chromosom 18p-Deletion, partielleGruppeChromosom 18, partielle Deletion des kurzen Arms · Partielle Monosomie 18p · +1
1627
Deletion 5q35Monosomie 5q35 · Telomere Deletion 5q · +3
1580
Distale Deletion 10pGruppeDistale Monosomie 10p · Monosomie 10pter · +1
280325
Distale Deletion 12pDel(12)(p13.33) · Deletion 12p, distale · +2
1590
Distale Deletion 13qDistale Monosomie 13q · Monosomie 13q32 · +1
1596
Distale Deletion 15q15q26-Deletionssyndrom · Distale Monosomie 15q · +2
1597
Distale Deletion 17qDistale Monosomie 17q · Monosomie 17qter · +1
36367
Distale Deletion 1qDistale Monosomie 1q · Monosomie 1qter · +1
1620
Distale Deletion 3p3p-minus-Syndrom · Distale Monosomie 3p · +2
96145
Distale Deletion 4qDeletion 4q, distale · Distale Monosomie 4q · +2
96126
Distale Deletion 7pDeletion 7p, distale · Distale Monosomie 7p · +2
1642
Distale Deletion 9pDistale Monosomie 9p · Monosomie 9pter · +1
▸ noch 89 Einträge
1636
Distale Monosomie 7q36Distale Deletion 7q36 · Monosomie 7qter · +1
313892
Entwicklungs- und Sprachverzögerung durch SOX5-MangelSubtyp
561854
FOXG1-SyndromEnzephalopathie, epileptisch-dyskinetische, FOXG1-assoziierte
598164
FOXG1-Syndrom durch intragenische VeränderungSubtyp
261144
FOXG1-Syndrom durch Mikrodeletion 14q12SubtypDel(14)(q12) · Monosomie 14q12
500055
Hao-Fountain-Syndrom durch Mikrodeletion 16p13.2SubtypDel(16)(p13.2)
2308
Jacobsen-SyndromTerminale Deletion 11q · 11q-Deletionssyndrom · +7
96169
Koolen-de Vries-SyndromDel(17)(q21.31) · KdV-Syndrom · +3
530983
Lamb-Shaffer-SyndromSOX5 Haploinsuffizienz-Syndrom
276413
Mikrodeletionssyndrom 10q22.3q23.3Del(10)(q22.3q23.3) · Deletion 10q22.3q23.3 · +1
444002
Mikrodeletionssyndrom 11q22.2q22.3Del(11)(q22.2q22.3) · Monosomie 11q22.2q22.3
313884
Mikrodeletionssyndrom 12p12.1SubtypDel(12)(p12.1) · Monosomie 12p12.1
94063
Mikrodeletionssyndrom 12q14Del(12)(q14) · Deletion 12q14 · +2
289513
Mikrodeletionssyndrom 12q15q21.1SubtypDel(12)(q15)(q21.1) · Deletion 12q15q21.1 · +1
412035
Mikrodeletionssyndrom 13q12.3Del(13)(q12.3) · Monosomie 13q12.3
261120
Mikrodeletionssyndrom 14q11.2Del(14)(q11.2) · Monosomie 14q11.2
401935
Mikrodeletionssyndrom 14q24.1q24.3Del(14)(q24.1q24.3) · Monosomie 14q24.1q24.3
261183
Mikrodeletionssyndrom 15q11.2Monosomie 15q11.2 · 15q11.2 (BP1-BP2)-Mikrodeletionssyndrom · +1
199318
Mikrodeletionssyndrom 15q13.3Del(15)(q13.3) · Monosomie 15q13.3
261190
Mikrodeletionssyndrom 15q14SubtypDel(15)(q14) · Monosomie 15q14
94065
Mikrodeletionssyndrom 15q24SubtypDel(15)(q24) · Monosmie 15q24
261197
Mikrodeletionssyndrom 16p11.2, proximalesDel(16)(p11.2) · Monosomie 16p11.2
261211
Mikrodeletionssyndrom 16p11.2p12.2Del(16)(p11.2p12.2) · Monosomie 16p11.2p12.2
261236
Mikrodeletionssyndrom 16p13.11Del(16)(p13.11) · Monosomie 16p13.11
352629
Mikrodeletionssyndrom 16q24.1
261250
Mikrodeletionssyndrom 16q24.3Del(16)(q24.3) · Monosomie 16q24.3
261265
Mikrodeletionssyndrom 17q12Del(17)(q12) · Monosomie 17q12
261279
Mikrodeletionssyndrom 17q23.1q23.2Del(17)(q23.1q23.2) · Monosomie 17q23.1q23.2
529962
Mikrodeletionssyndrom 17q24.2del(17)(q24)
254346
Mikrodeletionssyndrom 19p13.12Del(19)(p13.12) · Monosomie 19p13.12
357001
Mikrodeletionssyndrom 19p13.13Del(19)(p13.13) · Monosomie 19p13.13
217346
Mikrodeletionssyndrom 19q13.11Del(19)(q13.11) · Monosomie 19q13.1
293948
Mikrodeletionssyndrom 1p21.3Del(1)(p21.3) · Monosomie 1p21.3
401986
Mikrodeletionssyndrom 1p31p32Del(1)(p31p32) · Monosomie 1p31p32
456298
Mikrodeletionssyndrom 1p35.2Del(1)(p35.2) · Deletion 1p35.2 · +1
250989
Mikrodeletionssyndrom 1q21.1Del(1)(q21) · Monosomie 1q21.1
250999
Mikrodeletionssyndrom 1q41q42Del(1)(q41q42) · Monosomie 1q41-q42
238769
Mikrodeletionssyndrom 1q44Del(1)(q44) · Monosomie 1q44
261295
Mikrodeletionssyndrom 20p12.3Del(20)(p12.3) · Monosomie 20p12.3
313781
Mikrodeletionssyndrom 20p13Del(20)(p13) · Monosomie 20p13 · +1
444051
Mikrodeletionssyndrom 20q11.2Del(20)(q11.2) · Monosomie 20q11
261311
Mikrodeletionssyndrom 20q13.33Del(20)(q13.33) · Monosomie 20q13 · +1
261323
Mikrodeletionssyndrom 21q22.11q22.12Del(21)(q22.11q22.12) · Monosomie 21q22.11q22.12
261330
Mikrodeletionssyndrom 22q11.2, distalDel(22)(q11.2) · Monosomie 22q11.2, distal
363680
Mikrodeletionssyndrom 2p13.2Del(2)(p13.2)
261349
Mikrodeletionssyndrom 2p15p16.1Del(2)(p15p16.1) · Monosomie 2p15-p16.1
163693
Mikrodeletionssyndrom 2p21Del(2)(p21) · Deletion 2p21 · +1
228402
Mikrodeletionssyndrom 2q23.1Del(2)(q23.1) · Monosomie 2q23.1 · +1
251014
Mikrodeletionssyndrom 2q31.1Del(2)(q31.1) · Monosomie 2q31.1
251019
Mikrodeletionssyndrom 2q32q33Del(2)(q32q33) · Monosomie 2q32q33
1001
Mikrodeletionssyndrom 2q37Albright-Osteodystrophie, hereditäre, Typ 3 · Albright-Osteodystrophie-ähnliches Syndrom · +4
435638
Mikrodeletionssyndrom 3p25.3, proximalesDel(3)p(25.3) · Intelligenzminderung-Epilepsie-stereotype Handbewegungen-Syndrom
1621
Mikrodeletionssyndrom 3q13Del(3)(q13) · Monosomie 3q13
356947
Mikrodeletionssyndrom 3q26q27zurückgezogenDel(3)(q26q27) · Monosomie 3q26q27
397695
Mikrodeletionssyndrom 3q27.3Del(3)(q27.3)
65286
Mikrodeletionssyndrom 3q29Del(3)(q29) · Deletion 3qter · +2
238750
Mikrodeletionssyndrom 4q21Del(4)(q21) · Monosomie 4q21
228384
Mikrodeletionssyndrom 5q14.3SubtypHirnanomalien-schwere Entwicklungsverzögerung-Gesichtsdysmorphie-Intelligenzminderung-Syndrom durch Mikrodeletion 5q14.3 · Del(5)(q14.3) · +1
251046
Mikrodeletionssyndrom 6p22Del(6)(p22) · Monosomie 6p22
171829
Mikrodeletionssyndrom 6q16Del(6)(q16) · Monosomie 6q16 · +1
251056
Mikrodeletionssyndrom 6q25.2q25.3Del(6)(q25.2q25.3) · Monosomie 6q25.2q25.3
254351
Mikrodeletionssyndrom 7q11.23, distalDel(7)(q11.23) · Monosomie 7q11.23, distal
251061
Mikrodeletionssyndrom 7q31Del(7)(q31) · Monosomie 7q31
251066
Mikrodeletionssyndrom 8p11.2Del(8)(p11.2) · Monosomie 8p11.2
251071
Mikrodeletionssyndrom 8p23.1Del(8)(p23.1) · Monosomie 8p23.1
284160
Mikrodeletionssyndrom 8q21.11Del(8)(q21.11) · Deletion 8q21.11 · +1
508488
Mikrodeletionssyndrom 8q24.3Del(8)(q24.3) · Deletion 8q24.3 · +1
324313
Mikrodeletionssyndrom 9p13Del(9)(p13) · Monosomie 9p13
531151
Mikrodeletionssyndrom 9q21.13
77301
Mikrodeletionssyndrom 9q22.3
401923
Mikrodeletionssyndrom 9q31.1q31.3Del(9)(q31.1q31.3) · Monosomie 9q31.1q31.3
495818
Mikrodeletionssyndrom 9q33.3q34.11Del(9)(q33.3q34.11) · Deletion 9q33.3q34.11 · +1
264200
Mikrodeletionsyndrom 14q22q23Del(14)(q22q23) · Mikrodeletionsyndrom 14q22-q23 · +2
531
Miller-Dieker-SyndromLissenzephalie durch Deletion 17p13.3 · Monosomie 17p13.3
1587
Monosomie 13q14DEL13Q14 · Del(13)(q14) · +1
96168
Monosomie 13q34Del(13)(q34) · Deletion 13q34, distale · +1
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Monosomie 18p18p-minus-Syndrom · De Grouchy-Syndrom Typ 1 · +1
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Monosomie 18q18q-Deletionssyndrom · 18q-minus-Syndrom · +2
261112
Monosomie 9p9p-Syndrom · Alfi-Syndrom
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Nablus mask-like facial-SyndromMikrodeletionssyndrom 8q22.1 · Monosomie 8q22.1
851
Paris-Trousseau-Syndrom
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PDE4D-Haploinsuffizienz-Syndrom
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Phelan-McDermid-SyndromDeletion 22q13.3 · Monosomie 22q13
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Potocki-Shaffer-SyndromDeletion 11p11.2 · Proximales 11p-Deletionssyndrom
251028
SATB2-assoziiertes-Syndrom durch chromosomales RearrangementSubtypDel(2)(q33.1) · Mikrodeletionssyndrom 2q33.1 · +1
94064
Schwerhörigkeit-Infertilitäts-SyndromDIS
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Smith-Magenis-SyndromMikrodeletionssyndrom 17p11.2
1617
Syndrom der Entwicklungsverzögerung mit Sprachstörung, Dopa-reaktiver Dystonie und Parkinsonismus durch Mikrodeletion 2q24SubtypDel(2)(q24) · Mikrodeletionssyndrom 2q24 · +1
904
Williams-SyndromWilliams-Beuren-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Deletionen eines Chromosomenteils

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2024 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte