D69.41 Sonstige primäre Thrombozytopenie, nicht als transfusionsrefraktär bezeichnet

ICD-10-GM 2024Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:123Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 1, 2, 3 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSAPurpura und sonstige Gerinnungsstörungen und sonstige Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe bei anderenorts klassifizierten Krankheiten — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 7Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 7 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
ZE: ZE2024-97Diese Diagnose ist in Anlage 7 des Fallpauschalenkatalogs einem Zusatzentgelt zugeordnet. Abgerechnet wird es, wenn zusätzlich eine der auslösenden Prozeduren erbracht ist; die Schwellenwerte stehen in den Fußnoten unten.

Diagnosehäufigkeit

442 Fälle · 50 % Frauen · Gipfel 80 bis unter 85 Jahre · 40 % Pädiatrie’24

Die Statistik weist D69.41 nicht einzeln aus — die Zahlen gehören zu D69.4 mit allen Subkodes.

Rang 2469 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,002 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 57 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr2010104,5 %4,9
1 bis unter 5 Jahre4231119,5 %7,3
5 bis unter 10 Jahre221485,0 %9,0
10 bis unter 15 Jahre10552,3 %4,4
15 bis unter 18 Jahre7341,6 %5,3
18 bis unter 20 Jahre10372,3 %6,6
20 bis unter 25 Jahre5141,1 %3,3
25 bis unter 30 Jahre14593,2 %7,1
30 bis unter 35 Jahre11382,5 %5,4
35 bis unter 40 Jahre14863,2 %4,1
40 bis unter 45 Jahre184144,1 %10,1
45 bis unter 50 Jahre15783,4 %5,4
50 bis unter 55 Jahre216154,8 %5,8
55 bis unter 60 Jahre2613135,9 %7,4
60 bis unter 65 Jahre14863,2 %6,6
65 bis unter 70 Jahre3613238,1 %4,0
70 bis unter 75 Jahre3720178,4 %8,1
75 bis unter 80 Jahre2715126,1 %6,8
80 bis unter 85 Jahre45252010 %10,0
85 bis unter 90 Jahre3422127,7 %11,0
90 bis unter 95 Jahre122102,7 %7,6
ab 95 Jahren2110,45 %4,3

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

10.351 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Pädiatrie, hat 40 %

  • Pädiatrie40 %4.113
  • Innere Medizin27 %2.780
  • Hämatologie und internistische Onkologie15 %1.505
  • Dermatologie7,9 %816
  • Gastroenterologie3,4 %354
  • Übrige 27 Abteilungen7,6 %783
▸ Übrige einzeln
  • Nephrologie1,7 %179
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe1,1 %115
  • Rheumatologie0,67 %69
  • Chirurgie0,60 %62
  • Urologie0,58 %60
  • Kardiologie0,54 %56
  • Neurologie0,38 %39
  • Sonstige Fachabteilung0,37 %38
  • Geriatrie0,26 %27
  • Intensivmedizin0,23 %24
  • Pneumologie0,23 %24
  • Strahlenheilkunde0,14 %15
  • Kinderchirurgie0,14 %14
  • Neurochirurgie0,097 %10
  • Neonatologie0,087 %9
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,068 %7
  • Unfallchirurgie0,058 %6
  • Endokrinologie0,048 %5
  • Herzchirurgie0,039 %4
  • Kinderkardiologie0,039 %4
  • Orthopädie0,039 %4
  • Geburtshilfe0,029 %3
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,029 %3
  • Gefäßchirurgie0,019 %2
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,019 %2
  • Plastische Chirurgie0,010 %1
  • Thoraxchirurgie0,010 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu D69.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Zusatzentgelte1

ZE2024-97
Behandlung von Blutern mit Blutgerinnungsfaktorenindividuell
▸ 2 Fußnoten des Katalogs
  • Nach Paragraf 5 Abs. 2 Satz 3 FPV 2024 ist für diese Zusatzentgelte das bisher krankenhausindividuell vereinbarte Entgelt der Höhe nach bis zum Beginn des Wirksamwerdens der neuen Budgetvereinbarung weiter zu erheben. Dies gilt auch, sofern eine Anpassung der entsprechenden OPS-Kodes erfolgt sein sollte.
  • Die jeweils zugehörigen ICD-Kodes und -Texte sind in Anlage 7 aufgeführt.

Alphabetisches Verzeichnis18

Angeborene amegakaryozytische Thrombozytopenie
3319Primärschlüssel
Autosomal-dominante Thrombozytopenie mit Sekretionsdefekt der Thrombozyten
466806Primärschlüssel
Hereditäre Purpura thrombopenica
Primärschlüssel
Hereditäre Thrombozytopenie
Primärschlüssel
Hereditäre Thrombozytopenie mit früh beginnender Myelofibrose
480851Zwei Primärschlüssel
Hereditäre Thrombozytopenie mit normalen Thrombozyten
268322Primärschlüssel
Hereditäre thrombozytopenische Purpura
Primärschlüssel
Kongenitale Purpura thrombopenica
Primärschlüssel
Kongenitale Thrombozytopenie
Primärschlüssel
Kongenitale thrombozytopenische Purpura
Primärschlüssel
Konstitutionelle Thrombopenie
Primärschlüssel
Megakaryozytische Knochenmarkhypoplasie
Primärschlüssel
MYH9-assoziierte Thrombozytopenie
182050Primärschlüssel
Primäre Thrombozytopenie
Primärschlüssel
Thrombozytopenie mit angeborener dyserythropoetischer Anämie
67044Zwei Primärschlüssel
X-chromosomales Syndrom der Beta-Thalassämie mit Thrombozytopenie
231393Zwei Primärschlüssel
▸ noch 2 Einträge
DIAPH1-assoziiertes Syndrom der sensorineuralen Schwerhörigkeit mit Thrombozytopenie
494444Zwei Primärschlüssel
Paris-Trousseau-Syndrom
851Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)7

3319
Angeborene amegakaryozytäre ThrombozytopenieCAMT · Kongenitale amegakaryozytäre thrombozytopenische Purpura · +1
466806
Autosomal-dominante Thrombozytopenie mit Defekt der Plättchensekretion
231393
Beta-Thalassämie-X-chromosomale Thrombozytopenie-SyndromXLTT
268322
Hereditäre isolierte Thrombozytopenie mit normaler Thrombozytengröße
480851
Hereditäre Thrombozytopenie mit früh-beginnender Myelofibrose
182050
MYH9-assoziierte syndromale ThrombozytopenieMYH9-assoziierte Störung · Thrombozytopenie durch MYH9-Genmutation
67044
Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer AnämieX-chromosomale Thrombozytopenie mit CDA · X-chromosomale kongenitale dyserythropoetische Anämie mit Thrombozytopenie · +1

Änderungen1

2018Titel geändert
Nicht Sonstige primäre Thrombozytopenie, nicht als transfusionsrefraktär bezeichnet
2010Bestand
Sonstige primäre Thrombozytopenie: Nicht als transfusionsrefraktär bezeichnet

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2024 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte