Q89.2 Angeborene Fehlbildungen sonstiger endokriner Drüsen

ICD-10-GM 2025Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMetabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 4Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 4 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Angeborene Fehlbildung der Nebenschilddrüse oder Schilddrüse

Persistenz des Ductus thyreoglossus

Thyreoglossuszyste

Diagnosehäufigkeit

106 Fälle · 51 % Frauen · Gipfel 5 bis unter 10 Jahre · 22 % Hals-Nasen-Ohrenheilkunde’24

Rang 3934 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 30, der Frauen ab etwa 45 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr3122,8 %12,5
1 bis unter 5 Jahre115610 %1,3
5 bis unter 10 Jahre1210211 %1,3
10 bis unter 15 Jahre6335,7 %1,0
15 bis unter 18 Jahre3302,8 %1,0
18 bis unter 20 Jahre000–2,5
20 bis unter 25 Jahre4133,8 %3,1
25 bis unter 30 Jahre4313,8 %3,7
30 bis unter 35 Jahre2021,9 %3,2
35 bis unter 40 Jahre7346,6 %2,8
40 bis unter 45 Jahre7346,6 %3,3
45 bis unter 50 Jahre6425,7 %2,7
50 bis unter 55 Jahre6335,7 %5,0
55 bis unter 60 Jahre7256,6 %2,9
60 bis unter 65 Jahre113810 %3,3
65 bis unter 70 Jahre8357,5 %3,8
70 bis unter 75 Jahre4223,8 %8,0
75 bis unter 80 Jahre3122,8 %3,0
80 bis unter 85 Jahre1100,94 %–
85 bis unter 90 Jahre1100,94 %4,5
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

277 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Hals-Nasen-Ohrenheilkunde, hat 22 %

  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde22 %61
  • Pädiatrie21 %59
  • Augenheilkunde15 %41
  • Chirurgie12 %33
  • Kinderchirurgie6,1 %17
  • Übrige 16 Abteilungen24 %66
▸ Übrige einzeln
  • Innere Medizin4,7 %13
  • Neonatologie4,7 %13
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe4,0 %11
  • Kinderkardiologie3,2 %9
  • Gastroenterologie1,8 %5
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie1,1 %3
  • Intensivmedizin0,72 %2
  • Thoraxchirurgie0,72 %2
  • Endokrinologie0,36 %1
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,36 %1
  • Neurochirurgie0,36 %1
  • Neurologie0,36 %1
  • Nuklearmedizin0,36 %1
  • Orthopädie0,36 %1
  • Pneumologie0,36 %1
  • Sonstige Fachabteilung0,36 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q89.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis60

Aberration einer endokrinen Drüse a.n.k.
Primärschlüssel
Agenesie der Nebenschilddrüse
Primärschlüssel
Agenesie endokriner Drüsen a.n.k.
Primärschlüssel
Akzessorische endokrine Drüse a.n.k.
Primärschlüssel
Akzessorische Hypophyse
Primärschlüssel
Akzessorische Nebenschilddrüse
Primärschlüssel
Akzessorische Schilddrüse
Primärschlüssel
Akzessorischer Thymus
Primärschlüssel
Angeborene Entwicklungsstörung der Hypophyse durch Mangel an Transkriptionsfaktoren mit Hypothyreose
226307Zwei Primärschlüssel
Angeborene Funktionsstörung der Hypophyse durch Mangel an Transkriptionsfaktoren mit Hypothyreose
226307Zwei Primärschlüssel
Angeborene Gewebsdeformität des Thymus
Primärschlüssel
Angeborene Hypophysendeformität
Primärschlüssel
Angeborene Hypophysenhypoplasie
Primärschlüssel
Angeborene Nebenschilddrüsenfehlbildung
Primärschlüssel
Angeborene Schilddrüsendeformität
Primärschlüssel
Angeborene Schilddrüsenfehlbildung
Primärschlüssel
▸ noch 44 Einträge
Angeborenes Fehlen der Hypophyse
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen der Nebenschilddrüse
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen einer endokrinen Drüse a.n.k.
Primärschlüssel
Anomalie der Epithelkörperchen
Primärschlüssel
Anomalie einer endokrinen Drüse a.n.k.
Primärschlüssel
Deformität der Epithelkörperchen
Primärschlüssel
Deformität der Nebenschilddrüse
Primärschlüssel
Deformität einer endokrinen Drüse a.n.k.
Primärschlüssel
Familiäre thyreoglossale Fistel
93953Primärschlüssel
Fistel des Ductus thyreoglossus
Primärschlüssel
Hypophysenaberration
Primärschlüssel
Hypophysenagenesie
Primärschlüssel
Hypophysenanomalie
Primärschlüssel
Hypophysen-Verdoppelung
314621Primärschlüssel
Hypoplasie der Nebenschilddrüse
Primärschlüssel
Hypoplasie einer endokrinen Drüse a.n.k.
Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie der Hypophyse
Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie der Nebenschilddrüse
Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie der Schilddrüse
95712Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie des Thymus
Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie einer endokrinen Drüse a.n.k.
Primärschlüssel
Kongenitale substernale Schilddrüse
95712Primärschlüssel
Kongenitale Thymuszyste
Primärschlüssel
Lingualer Kropf
Primärschlüssel
Nebenschilddrüsenaberration
Primärschlüssel
Nebenschilddrüsenanomalie
Primärschlüssel
Persistenz des Ductus thyreoglossus
Primärschlüssel
Persistierender Ductus thyreoglossus
Primärschlüssel
Rachendachhypophyse
Primärschlüssel
Rachenhypophyse
Primärschlüssel
Retrosternale Schilddrüse
95712Primärschlüssel
Schilddrüsenaberration
Primärschlüssel
Schilddrüsenanomalie
Primärschlüssel
Thymusaberration
Primärschlüssel
Thymusagenesie
Primärschlüssel
Thymusanomalie
Primärschlüssel
Thyreoglossale Fistel
Primärschlüssel
Thyreoglossuszyste
Primärschlüssel
Thyreoideaanomalie
Primärschlüssel
Überrest des Ductus thyreoglossus
Primärschlüssel
Zungengrundschilddrüse
95712Primärschlüssel
Zungengrundstruma
95712Primärschlüssel
Zungenwurzelstruma
95712Primärschlüssel
Zyste des Ductus thyreoglossus
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)4

93953
Fistel, familiäre thyroglossale
314621
Hypophysen-VerdoppelungICD: Q87.0’26Hirnanhangdrüse-Verdoppelung · Verdoppelung der Hirnanhangdrüse plus-Syndrom · +1
226307
Hypothyreose durch Mangel von Transkriptionsfaktoren zur Entwicklung oder Funktion der Hypophyse
95712
SchilddrüsenektopieICD: E03.1’26

Änderungen

2010Bestand
Angeborene Fehlbildungen sonstiger endokriner Drüsen

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2025 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte