H35.5 Hereditäre Netzhautdystrophie

ICD-10-GM 2025Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSARetinopathien / Uveitis, Netzhautgefäßverschluss — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 44Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 44 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Dystrophia retinae (albipunctata) (pigmentiert) (vitelliform)

Dystrophie: tapetoretinal

Dystrophie: vitreoretinal

Retinitis pigmentosa

Stargardt-Krankheit

Diagnosehäufigkeit

45 Fälle · 60 % Frauen · Gipfel 5 bis unter 10 Jahre · 99 % Augenheilkunde’24

Rang 4779 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 33 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre1102,2 %1,5
5 bis unter 10 Jahre62413 %1,0
10 bis unter 15 Jahre4228,9 %1,8
15 bis unter 18 Jahre4048,9 %–
18 bis unter 20 Jahre1012,2 %1,0
20 bis unter 25 Jahre4318,9 %6,0
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre52311 %–
35 bis unter 40 Jahre2114,4 %2,0
40 bis unter 45 Jahre1012,2 %–
45 bis unter 50 Jahre3036,7 %1,0
50 bis unter 55 Jahre1012,2 %2,3
55 bis unter 60 Jahre4228,9 %1,0
60 bis unter 65 Jahre1012,2 %2,0
65 bis unter 70 Jahre3306,7 %2,5
70 bis unter 75 Jahre3126,7 %2,0
75 bis unter 80 Jahre1012,2 %5,0
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre1102,2 %–
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

28.376 Fälle

Überwiegend Augenheilkunde (99 %)

  • Augenheilkunde99 %28.027
  • Neurologie0,42 %119
  • Pädiatrie0,40 %113
  • Innere Medizin0,12 %34
  • Neonatologie0,11 %32
  • Übrige 18 Abteilungen0,18 %51
▸ Übrige einzeln
  • Intensivmedizin0,028 %8
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,021 %6
  • Kardiologie0,021 %6
  • Sonstige Fachabteilung0,018 %5
  • Chirurgie0,011 %3
  • Nephrologie0,011 %3
  • Rheumatologie0,011 %3
  • Unfallchirurgie0,011 %3
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,007 %2
  • Gefäßchirurgie0,007 %2
  • Kinderchirurgie0,007 %2
  • Pneumologie0,007 %2
  • Dermatologie0,004 %1
  • Endokrinologie0,004 %1
  • Gastroenterologie0,004 %1
  • Geriatrie0,004 %1
  • Kinderkardiologie0,004 %1
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,004 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu H35.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis100

Adulte vitelliforme Makuladystrophie
99000Primärschlüssel
Amaurose-Hypertrichose-Syndrom
1021Zwei Primärschlüssel
Autosomal-dominante spät beginnende Netzhautdystrophie
67042Primärschlüssel
Autosomal-dominante vitelliforme Best-Makuladegeneration
1243Primärschlüssel
Autosomal-dominante Vitreoretinochoroidopathie
3086Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Bestrophinopathie
139455Primärschlüssel
Behr-Krankheit
Primärschlüssel
Behr-Syndrom
1239Primärschlüssel
Benigne familiäre gefleckte Retina
363989Primärschlüssel
Benigne konzentrische anuläre Makuladystrophie
251287Primärschlüssel
Benigne konzentrische Makuladystrophie
251287Primärschlüssel
Best-Syndrom
Primärschlüssel
Dystrophia albipunctata retinae
227796Primärschlüssel
Dystrophia retinae
71862Primärschlüssel
EOSRD [Schwere frühkindliche Netzhautdegeneration]
364055Primärschlüssel
Familiäre Drusen
75376Primärschlüssel
▸ noch 84 Einträge
Forsius-Eriksson-Syndrom
178333Primärschlüssel
Fundus albipunctatus
227796Primärschlüssel
Fundus pulverulentus
99004Primärschlüssel
Gefleckte Retina nach Kandori
99179Primärschlüssel
Goldmann-Favre-Syndrom
53540Primärschlüssel
Hereditäre dominante Drusen [Doyne-Drusen]
75376Primärschlüssel
Hereditäre Makuladegeneration
519302Primärschlüssel
Hereditäre makuläre Augendegeneration
519302Primärschlüssel
Hereditäre Netzhautdystrophie
Primärschlüssel
Hereditäre Retinadegeneration
Primärschlüssel
Hereditäre Retinadystrophie
Primärschlüssel
Hereditäres dominantes zystoides Makulaödem
75381Primärschlüssel
Isolierter Fundus flavimaculatus
827Primärschlüssel
Kongenitale Leber-Amaurose
65Primärschlüssel
Kongenitale Makuladegeneration
519302Primärschlüssel
Kongenitale makuläre Augendegeneration
519302Primärschlüssel
Kongenitale Retinopathia pigmentosa
Primärschlüssel
Leber-Amaurose
65Primärschlüssel
LORD [Late-onset retinal degeneration]
67042Primärschlüssel
Makuläre Heredodegeneration
519302Primärschlüssel
Morbus Stargardt
827Primärschlüssel
Multifokale Musterdystrophie des retinalen Pigmentepithels (vorgetäuschter Fundus flavimaculatus)
99003Primärschlüssel
Netzhautdystrophie
71862Primärschlüssel
Netzhautdystrophie mit Anomalien der inneren Kernschicht und der Ganglienzellen
397758Primärschlüssel
Netzhautdystrophie Typ Bothnia
85128Primärschlüssel
North-Carolina-Makuladystrophie
75327Primärschlüssel
Okkulte Makuladystrophie
247834Primärschlüssel
Oligocone-Trichromasie
75378Primärschlüssel
Pigmentdegeneration der Netzhaut
791Primärschlüssel
Pigmentdegeneration der Retina
791Primärschlüssel
Pigmentierte Netzhautdystrophie
791Primärschlüssel
Pigmentierte Retinadegeneration
791Primärschlüssel
Pigmentierte Retinadystrophie
791Primärschlüssel
Pigmentierte vitelliforme Albipunctata-Netzhautdystrophie
Primärschlüssel
Pigmentierte vitelliforme Albipunctata-Retinadystrophie
Primärschlüssel
Progressive bifokale chorioretinale Atrophie
75373Primärschlüssel
Progressive Netzhautdystrophie durch Retinol-Transportprotein-Defekt
352718Primärschlüssel
Progressive Zapfendystrophie
1871Primärschlüssel
Pseudoinflammatorische Fundusdystrophie Typ Sorsby
59181Primärschlüssel
Pseudoinflammatorische Sorsby-Fovea-Dystrophie
59181Primärschlüssel
Retikuläre Dystrophie des retinalen Pigmentepithels
99002Primärschlüssel
Retinadystrophie
71862Primärschlüssel
Retinale Makuladystrophie Typ 2
319640Primärschlüssel
Retinitis pigmentosa
791Primärschlüssel
Retinitis pigmentosa ohne Pigment
791Primärschlüssel
Retinitis punctata albescens
52427Primärschlüssel
Retinopathia pigmentosa - s.a. Retinitis pigmentosa
791Primärschlüssel
Schmetterlingsförmige Pigmentdystrophie
99001Primärschlüssel
Schneeflocken-Vitreoretinopathie
91496Primärschlüssel
Schwere frühkindliche Netzhautdegeneration
364055Primärschlüssel
Stäbchen-Zapfen-Dystrophie
1872Primärschlüssel
Stargardt-Degeneration der Makula
827Primärschlüssel
Stargardt-Krankheit
827Primärschlüssel
Stargardt-Makuladystrophie
827Primärschlüssel
Stargardt-Syndrom
827Primärschlüssel
Syndrom der Stäbchen-Zapfen-Dystrophie mit Kleinwuchs
653709Zwei Primärschlüssel
Tapetoretinale Degeneration
Primärschlüssel
Tapetoretinale Dystrophie
Primärschlüssel
Tapetoretinale hereditäre Dystrophie
Primärschlüssel
Tapetoretinale Leber-Amaurose
65Primärschlüssel
Tapetoretinale Netzhautdystrophie
Primärschlüssel
Tapetoretinale Retinadystrophie
Primärschlüssel
Vitelliforme autosomal-dominante Makuladegeneration
Primärschlüssel
Vitelliforme Netzhautdystrophie
Primärschlüssel
Vitelliforme Retinadystrophie
Primärschlüssel
Vitreoretinale Dystrophie
98668Primärschlüssel
Vitreoretinale Netzhautdystrophie
98668Primärschlüssel
Vitreoretinale Retinadystrophie
98668Primärschlüssel
Wagner-Krankheit [Vitreoretinale Degeneration]
898Primärschlüssel
Wagner-Syndrom
898Primärschlüssel
X-chromosomales Zapfendystrophie-Myopie-Syndrom
90001Zwei Primärschlüssel
Zapfendystrophie
1871Primärschlüssel
Zapfendystrophie mit supernormaler Stäbchenantwort
209932Primärschlüssel
Zystoide Makuladystrophie
75381Primärschlüssel
Netzhautdegeneration mit Nanophthalmus und Glaukom
1574Zwei Primärschlüssel
Hypogonadotroper Hypogonadismus mit Retinitis pigmentosa
2235Zwei Primärschlüssel
Ataxie mit tapetoretinaler Degeneration
1178Zwei Primärschlüssel
Amelogenesis imperfecta mit Zapfen-Stäbchen-Dystrophie
1873Zwei Primärschlüssel
Jalili-Syndrom
1873Zwei Primärschlüssel
Primäre respiratorische ziliare Dyskinesie mit Retinitis pigmentosa
247522Zwei Primärschlüssel
Lippenspalte-Retinopathie-Syndrom
1995Zwei Primärschlüssel
Syndrom der Lippenspalte mit Stäbchen-Zapfen-Dystrophie
1995Zwei Primärschlüssel
Okulotrichodysplasie
2718Zwei Primärschlüssel
Pseudoxanthoma-elasticum-ähnliche Hautmanifestation mit Retinis pigmentosa
436274Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)44

99000
Adulte foveomakuläre vitelliforme DystrophieAOFMD · AVMD · +6
178333
Åland Island-AugenkrankheitAlbinismus, okulärer, Typ Forsius-Eriksson · Forsius-Eriksson-Syndrom
1021
Amaurose-Hypertrichose-Syndromhistorisch
65
Amaurosis congenita LeberLebersche kongenitale Amaurose
75373
Atrophie, bifokale chorioretinale progressivePBCRA · Progressive bifokale chorioretinale Atrophie
1239
Behr-SyndromKomplizierte hereditäre infantile Optikusatrophie
1243
Best vitelliforme MakuladegenerationBMD · BVMD · +7
139455
Bestrophinopathie, autosomal-rezessiveRetinopathie Typ Burgess-Black
75376
Drusen, autosomal-dominanteDrusen, familiäre · DHRD · +4
227796
Fundus albipunctatus
99004
Fundus pulverulentus
99179
Gefleckte Retina nach Kandori
363989
Gefleckte Retina, benigne familiäre
53540
Goldmann-Favre-SyndromESCS · Enhanced-S-Cone Syndrom · +1
251287
Makuladystrophie, anuläre benigne konzentrischezurückgezogen
247834
Makuladystrophie, okkulteMiyake-Krankheit · OCMD · +1
▸ noch 28 Einträge
319640
Makuladystrophie, retinale, Typ 2MCDR2 · PROM1-assoziierte Makuladystrophie · +1
75381
Makuladystrophie, zystoideMakuladystrophie, autosomal-dominante zystoide · Makulaödem, familiäres
99003
Musterdystrophie, multifokale (vorgetäuschter Fundus flavimaculatus)Musterdystrophie, multifokale (vorgetäuschte Stargardt-Krankheit)
1574
Netzhautdegeneration-Nanophthalmie-Glaukom-SyndromhistorischMackay-Shek-Carr-Syndrom
99002
Netzhautdystrophie des retinalen Pigmentepithels
397758
Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien
85128
Netzhautdystrophie Typ BottnienVästerbotten-Dystrophie
67042
Netzhautdystrophie, spät beginnendeLORD · Netzhautdystrophie, autosomal-dominante, spät beginnende
75327
North-Carolina-MakuladystrophieCAPE · Foveadystrophie, progressive · +5
519302
OBSOLET: Isolierte MakuladystrophieGruppeveraltet
71862
OBSOLET: Vererbte retinale StörungGruppeveraltet
75378
Oligocone-TrichromasieZäpfchenmangel-Syndrom
99001
Pigmentdystrophie, schmetterlingsförmigeMakuladystrophie, schmetterlingsförmige · Schmetterlingsförmige Musterdystrophie
352718
Progressive Retinadystrophie durch Retinol-TransportdefektRetinadystrophie-Iriskolobom-comedogene Akne-Syndrom
791
Retinitis pigmentosa
52427
Retinitis punctata albescens
364055
Schwere Netzhautdystrophie mit Beginn in früher KindheitFrühbeginnende schwere Netzhautdystrophie · SECORD · +2
59181
Sorsby-FundusdystrophieSFD · Sorsby-Fundusdystrophie, pseudoinflammatorische
827
Stargardt-KrankheitFundus flavimaculatus · Stargardt Makuladystrophie
91496
Vitreoretinale Schneeflocken-DegenerationSchneeflocken-Vitreoretinopathie
3086
Vitreoretinochoroidopathie, autosomal-dominanteADVIRC
98668
VitreoretinopathieGruppe
898
Wagner-KrankheitDegeneration, vitreoretinale, Typ Wagner · Vitreoretinopathie, VCAN-abhängige · +1
1872
Zapfen-Stäbchen-Dystrophie
209932
Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-WellenZapfendystrophie mit supernormalem Ganzfeld-Elektroretinogramm · Zapfendystrophie mit supernormalem Stäbchen-ERG · +2
90001
Zapfendystrophie-Myopie-Syndrom, X-chromosomales
1871
Zapfendystrophie, progressiveZapfendystrophie
653709
Zapfenstäbchendystrophie-Kleinwuchs-SyndromSyndrom der Zapfenstäbchendystrophie und Kleinwuchs

Änderungen

2010Bestand
Hereditäre Netzhautdystrophie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2025 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte