ICD-10-GM 2025

H00-H59H30-H36H35.-H35.5

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

H35.5Hereditäre NetzhautdystrophieMorbi-RSA
Morbi-RSARetinopathien / Uveitis, Netzhautgefäßverschluss
Inklusive:

Dystrophia retinae (albipunctata) (pigmentiert) (vitelliform)

Dystrophie: tapetoretinal

Dystrophie: vitreoretinal

Retinitis pigmentosa

Stargardt-Krankheit

Alphabetisches Verzeichnis
129118Adulte vitelliforme Makuladystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
131878Amaurose-Hypertrichose-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:H35.5Primär²†:Q84.2
128882Autosomal-dominante spät beginnende Netzhautdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
4402Autosomal-dominante vitelliforme Best-Makuladegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
127893Autosomal-dominante Vitreoretinochoroidopathie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
128914Autosomal-rezessive Bestrophinopathie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
75558Behr-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
81432Behr-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
129198Benigne familiäre gefleckte Retina
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
129006Benigne konzentrische anuläre Makuladystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
4269Benigne konzentrische Makuladystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
81914Best-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
85432Dystrophia albipunctata retinae
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
85414Dystrophia retinae
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
129200EOSRD [Schwere frühkindliche Netzhautdegeneration]
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
128822Familiäre Drusen
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
130644Forsius-Eriksson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
4400Fundus albipunctatus
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
128850Fundus pulverulentus
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
128851Gefleckte Retina nach Kandori
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
4515Goldmann-Favre-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
4417Hereditäre dominante Drusen [Doyne-Drusen]
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
89911Hereditäre Makuladegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
89947Hereditäre makuläre Augendegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
4405Hereditäre Netzhautdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
89818Hereditäre Retinadegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
108195Hereditäre Retinadystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
10549Hereditäres dominantes zystoides Makulaödem
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
4401Isolierter Fundus flavimaculatus
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
66653Kongenitale Leber-Amaurose
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
89910Kongenitale Makuladegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
89948Kongenitale makuläre Augendegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
73366Kongenitale Retinopathia pigmentosa
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
4412Leber-Amaurose
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
128881LORD [Late-onset retinal degeneration]
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
31789Makuläre Heredodegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
4403Morbus Stargardt
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
133609Multifokale Musterdystrophie des retinalen Pigmentepithels (vorgetäuschter Fundus flavimaculatus)
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
28267Netzhautdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
135859Netzhautdystrophie mit Anomalien der inneren Kernschicht und der Ganglienzellen
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
128830Netzhautdystrophie Typ Bothnia
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
128723North-Carolina-Makuladystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
129119Okkulte Makuladystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
132537Oligocone-Trichromasie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
11406Pigmentdegeneration der Netzhaut
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
108208Pigmentdegeneration der Retina
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
85415Pigmentierte Netzhautdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
89909Pigmentierte Retinadegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
108196Pigmentierte Retinadystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
4404Pigmentierte vitelliforme Albipunctata-Netzhautdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
108182Pigmentierte vitelliforme Albipunctata-Retinadystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
128824Progressive bifokale chorioretinale Atrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
134954Progressive Netzhautdystrophie durch Retinol-Transportprotein-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
125101Progressive Zapfendystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
129120Pseudoinflammatorische Fundusdystrophie Typ Sorsby
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
4410Pseudoinflammatorische Sorsby-Fovea-Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
133446Retikuläre Dystrophie des retinalen Pigmentepithels
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
28269Retinadystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
134225Retinale Makuladystrophie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
11404Retinitis pigmentosa
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
11405Retinitis pigmentosa ohne Pigment
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
4408Retinitis punctata albescens
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
4409Retinopathia pigmentosa - s.a. Retinitis pigmentosa
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
128849Schmetterlingsförmige Pigmentdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
129068Schneeflocken-Vitreoretinopathie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
129201Schwere frühkindliche Netzhautdegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
4411Stäbchen-Zapfen-Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
96186Stargardt-Degeneration der Makula
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
4413Stargardt-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
117519Stargardt-Makuladystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
4416Stargardt-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
136135Syndrom der Stäbchen-Zapfen-Dystrophie mit Kleinwuchs
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:H35.5Primär²†:E34.3
69439Tapetoretinale Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
28268Tapetoretinale Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
4414Tapetoretinale hereditäre Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
66652Tapetoretinale Leber-Amaurose
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
4406Tapetoretinale Netzhautdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
108197Tapetoretinale Retinadystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
28270Vitelliforme autosomal-dominante Makuladegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
85413Vitelliforme Netzhautdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
108198Vitelliforme Retinadystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
69883Vitreoretinale Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
4407Vitreoretinale Netzhautdystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
108199Vitreoretinale Retinadystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
119721Wagner-Krankheit [Vitreoretinale Degeneration]
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
4511Wagner-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
135510X-chromosomales Zapfendystrophie-Myopie-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:H35.5Primär²†:H52.1
4415Zapfendystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
128968Zapfendystrophie mit supernormaler Stäbchenantwort
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
128825Zystoide Makuladystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:H35.5
131927Netzhautdegeneration mit Nanophthalmus und Glaukom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:H35.5Stern*:H42.8*Primär²†:Q11.2
132001Hypogonadotroper Hypogonadismus mit Retinitis pigmentosa
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E23.0Primär²†:H35.5
131841Ataxie mit tapetoretinaler Degeneration
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G11.9Primär²†:H35.5
129858Amelogenesis imperfecta mit Zapfen-Stäbchen-Dystrophie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:K00.5Primär²†:H35.5
129857Jalili-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:K00.5Primär²†:H35.5
132016Primäre respiratorische ziliare Dyskinesie mit Retinitis pigmentosa
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q34.8Primär²†:H35.5
135465Lippenspalte-Retinopathie-Syndrom
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q36.9Primär²†:H35.5
135464Syndrom der Lippenspalte mit Stäbchen-Zapfen-Dystrophie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q36.9Primär²†:H35.5
133383Okulotrichodysplasie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8Primär²†:H35.5
135536Pseudoxanthoma-elasticum-ähnliche Hautmanifestation mit Retinis pigmentosa
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8Primär²†:H35.5