Q82.- Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haut

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Nicht endständig — zur Verschlüsselung einen Subkode wählen · stationär (§ 301 SGB V): nicht zur Verschlüsselung zugelassen · ambulant (§ 295 SGB V): nicht zur Verschlüsselung zugelassen
Exklusive:

Acrodermatitis enteropathica E83.2

Angeborene erythropoetische Porphyrie E80.0

Pilonidalzyste oder Pilonidalsinus L05.-

Sturge-Weber- (Dimitri-) Syndrom Q85.8

Subkodes8

Q82.0- Hereditäres LymphödemAmbulant 4-stelligMorbi-RSA
Q82.1 Xeroderma pigmentosumMorbi-RSA
Q82.2 Mastozytose (angeboren)Morbi-RSA
Q82.3 Incontinentia pigmentiMorbi-RSA
Q82.4 Ektodermale Dysplasie (anhidrotisch)Morbi-RSA
Q82.5 Angeborener nichtneoplastischer NävusMorbi-RSA
Q82.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der HautMorbi-RSA
Q82.9 Angeborene Fehlbildung der Haut, nicht näher bezeichnetMorbi-RSA

Änderungen

2010Bestand
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haut

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte