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Q85.8 Sonstige Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAPhakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert (Alter > 5 Jahre) / Neubildung unklarer Dignität u. n.n.bez. des respiratorischen Systems — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 10Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 10 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Syndrom: von-Hippel-Lindau-

Syndrom: Peutz-Jeghers-

Syndrom: Sturge-Weber- (Dimitri-)

Exklusive:

Meckel-Gruber-Syndrom Q61.9

Alphabetisches Verzeichnis35

Angiomatosis cerebelli et retinae
Primär†:Q85.8
Primärschlüssel
Angiomatosis encephalofacialis
Primär†:Q85.8
3205Primärschlüssel
Angiomatosis retinocerebellaris
Primär†:Q85.8
Primärschlüssel
Basalzellnävussyndrom
Primär†:Q85.8
377Primärschlüssel
Enzephalokutane Angiomatose
Primär†:Q85.8
Primärschlüssel
Enzephalotrigeminale Angiomatose
Primär†:Q85.8
3205Primärschlüssel
Familiäre retino-zerebelläre Angiomatose
Primär†:Q85.8
892Primärschlüssel
Gorlin-Goltz-Syndrom
Primär†:Q85.8
377Primärschlüssel
Krabbe-III-Syndrom
Primär†:Q85.8
Primärschlüssel
Lindau-Krankheit
Primär†:Q85.8
892Primärschlüssel
Lindau-Syndrom
Primär†:Q85.8
Primärschlüssel
Morbus von Hippel-Lindau
Primär†:Q85.8
Primärschlüssel
Netzhautangiomatose
Primär†:Q85.8
Primärschlüssel
Peutz-Jeghers-Syndrom
Primär†:Q85.8
2869Primärschlüssel
Phakomatosis cesioflammea
Primär†:Q85.8
79483Primärschlüssel
Phakomatosis cesiomarmorata
Primär†:Q85.8
79484Primärschlüssel
▸ noch 19 Einträge
Phakomatosis pigmentokeratotica
Primär†:Q85.8
2874Primärschlüssel
Phakomatosis pigmentovascularis
Primär†:Q85.8
2875Primärschlüssel
Phakomatosis pigmentovascularis Typ II
Primär†:Q85.8
79483Primärschlüssel
Phakomatosis pigmentovascularis Typ III
Primär†:Q85.8
79485Primärschlüssel
Phakomatosis pigmentovascularis Typ V
Primär†:Q85.8
79484Primärschlüssel
Phakomatosis spilorosea
Primär†:Q85.8
79485Primärschlüssel
Pigmentfleckenpolyposis
Primär†:Q85.8
Primärschlüssel
PJS [Peutz-Jeghers-Syndrom]
Primär†:Q85.8
2869Primärschlüssel
Retino-zerebelläre Angiomatose Hippel-Lindau
Primär†:Q85.8
892Primärschlüssel
Sturge-Weber-Dimitri-Syndrom
Primär†:Q85.8
3205Primärschlüssel
Sturge-Weber-Krabbe Angiomatose
Primär†:Q85.8
3205Primärschlüssel
Sturge-Weber-Krabbe-Syndrom
Primär†:Q85.8
3205Primärschlüssel
Sturge-Weber-Krankheit
Primär†:Q85.8
Primärschlüssel
Sturge-Weber-Syndrom
Primär†:Q85.8
3205Primärschlüssel
Syndrom des linearen Naevus sebaceus
Primär†:Q85.8
2612Primärschlüssel
VHL [Von-Hippel-Lindau-Syndrom]
Primär†:Q85.8
892Primärschlüssel
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Primär†:Q85.8
892Primärschlüssel
Von-Hippel-Lindau-Syndrom
Primär†:Q85.8
892Primärschlüssel
Zerebroretinale Angiomatose
Primär†:Q85.8
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)10

377
Gorlin-SyndromICD: C44.9’26Basalzell-Naevus-Syndrom · Gorlin-Goltz-Syndrom · +2
2869
Peutz-Jeghers-SyndromPJS · Polyposis, hamartöse intestinale
79483
Phakomatosis cesioflammeaSubtypPhakomatosis pigmentovascularis Typ II
79484
Phakomatosis cesiomarmorataSubtypPhakomatosis pigmentovascularis Typ V
2874
Phakomatosis pigmentokeratotica
2875
Phakomatosis pigmentovascularis
79485
Phakomatosis spiloroseaSubtypPhakomatosis pigmentovascularis Typ III
3205
Sturge-Weber-SyndromAngiomatose, enzephalotrigeminale · Angiomatosis encephalofacialis · +4
2612
Syndrom des linearen Naevus sebaceusNaevus sebaceus Typ Jadassohn · Naevus sebaceus-Syndrom · +3
892
Von-Hippel-Lindau-KrankheitRetino-zerebelläre Angiomatose, familiäre · VHL · +1

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte