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Q82.2 Mastozytose (angeboren)

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige angeborene Anomalien der Haut / Sonstige und n.n.bez. Pemphigus- und Pemphigoidkrankheiten — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 4Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 4 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Urticaria pigmentosa

Exklusive:

Bösartige Mastozytose C96.2

Alphabetisches Verzeichnis7

Diffuse kutane Mastozytose
Primär†:Q82.2
79456Primärschlüssel
Kutanes Mastozytom
Primär†:Q82.2
79455Primärschlüssel
Mastozytose
Primär†:Q82.2
98292Primärschlüssel
Mastozytose-Syndrom
Primär†:Q82.2
Primärschlüssel
Nettleship-Syndrom
Primär†:Q82.2
Primärschlüssel
Urticaria pigmentosa
Primär†:Q82.2
79457Primärschlüssel
Urticaria xanthelasmoidea
Primär†:Q82.2
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)4

79455
Mastozytom, kutanesMastozytom, multiples · Mastozytom, solitäres
98292
MastozytoseGruppe
79457
Mastozytose, kutane makulopapuläre
79456
Mastozytose, kutane, diffuse FormDiffuse kutane Mastozytose (DCM)

Änderungen

2010Bestand
Mastozytose (angeboren)

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte