Q82.- Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haut

ICD-10-GM 2017Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Nicht endständig — zur Verschlüsselung einen Subkode wählen · stationär (§ 301 SGB V): nicht zur Verschlüsselung zugelassen · ambulant (§ 295 SGB V): nicht zur Verschlüsselung zugelassen
Exklusive:

Acrodermatitis enteropathica E83.2

Angeborene erythropoetische Porphyrie E80.0

Pilonidalzyste oder Pilonidalsinus L05.-

Sturge-Weber- (Dimitri-) Syndrom Q85.8

Subkodes8

Q82.0- Hereditäres LymphödemAmbulant 4-stellig
Q82.1 Xeroderma pigmentosum
Q82.2 Mastozytose (angeboren)
Q82.3 Incontinentia pigmenti
Q82.4 Ektodermale Dysplasie (anhidrotisch)
Q82.5 Angeborener nichtneoplastischer Nävus
Q82.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Haut
Q82.9 Angeborene Fehlbildung der Haut, nicht näher bezeichnet

Änderungen

2010Bestand
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haut

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2017 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte