ICD-10-GM 2017

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

Q00...Q99Kapitel 17. Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien

Q80...Q89Sonstige angeborene Fehlbildungen

Q82.-Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haut

Q82.0-Hereditäres LymphödemChronische
Kodierhinweis:

Benutze zusätzliche Schlüsselnummern, um das Vorliegen einer kutanen Lymphfistel, einer subkutanen Lymphozele, einer dermalen Lymphzyste, eines chylösen Refluxes I89.8 oder eines lymphogenen Ulkus L97L98.4 zu kodieren.

Exklusive:

Erworbenes LymphödemI89.0-

Lymphödem nach (partieller) MastektomieI97.2-

Lymphödem nach medizinischen Maßnahmen anderenorts nicht klassifiziertI97.8-

Kodierhinweis:

Ein gleichzeitig vorhandenes Lipödem ist gesondert zu kodieren E88.2-.

Q82.00Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium I
Q82.01Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium II
Q82.02Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium III
Q82.03Hereditäres Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium I
Q82.04Hereditäres Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium II
Q82.05Hereditäres Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium III
Q82.08Sonstiges hereditäres Lymphödem
Q82.09Hereditäres Lymphödem, nicht näher bezeichnet
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