Q82.4 Ektodermale Dysplasie (anhidrotisch)

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige Hauterkrankungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 10Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 10 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Exklusive:

Ellis-van-Creveld-Syndrom Q77.6

Diagnosehäufigkeit

3 Fälle · 100 % Männer · Gipfel 1 bis unter 5 Jahre · 37 % Dermatologie’22

Rang 7007 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 23 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre11033 %2,0
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre11033 %4,0
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre11033 %6,0
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

1.479 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Dermatologie, hat 37 %

  • Dermatologie37 %540
  • Chirurgie14 %208
  • Pädiatrie12 %174
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe12 %173
  • Kinderchirurgie9,1 %135
  • Übrige 14 Abteilungen17 %249
▸ Übrige einzeln
  • Plastische Chirurgie6,3 %93
  • Augenheilkunde2,7 %40
  • Geburtshilfe2,2 %33
  • Neonatologie1,4 %21
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie1,4 %20
  • Innere Medizin1,1 %17
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,61 %9
  • Orthopädie0,54 %8
  • Gefäßchirurgie0,14 %2
  • Neurologie0,14 %2
  • Nephrologie0,068 %1
  • Pneumologie0,068 %1
  • Sonstige Fachabteilung0,068 %1
  • Unfallchirurgie0,068 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q82.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis17

Angeborene Hautdysplasie
Primärschlüssel
Anhidrotische ektodermale Dysplasie
238468Primärschlüssel
Anhidrotische ektodermale Dysplasie mit Immundefekt
98813Primärschlüssel
ANOTHER [Alopezie, Nageldystrophie, Ophthalmologische Komplikationen, Thyreoid-Dysfunktion, Hypohidrose, Epheliden, Respirationstraktinfektion]-Syndrom
1882Primärschlüssel
Böök-Syndrom
1262Primärschlüssel
Christ-Siemens-Touraine-Syndrom
181Primärschlüssel
Dermatopathia pigmentosa reticularis
86920Primärschlüssel
Dermoodontodysplasie
1660Primärschlüssel
Ektodermaldysplasie
79373Primärschlüssel
Hay-Wells-Syndrom
1071Primärschlüssel
HED [Hypohidrotische ektodermale Dysplasie]
238468Primärschlüssel
Hypohidrotische ektodermale Dysplasie
238468Primärschlüssel
Hypohidrotische ektodermale Dysplasie mit Immundefekt
98813Primärschlüssel
Naegeli-Franceschetti-Jadassohn-Syndrom
69087Primärschlüssel
Robinson-Miller-Bensimon-Syndrom
Primärschlüssel
X-chromosomale anhidrotische ektodermale Dysplasie
181Primärschlüssel
▸ noch 1 Einträge
X-chromosomale hypohidrotische ektodermale Dysplasie
181Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)10

1071
Ankyloblepharon-ektodermale Defekte-Lippen-Kiefer-Gaumenspalte-SyndromAEC-Syndrom · Hay-Wells-Syndrom
1262
Böök-SyndromICD: Q82.8’26
86920
Dermatopathia pigmentosa reticularis
1660
Dermoodontodysplasiehistorisch
238468
Dysplasie, ektodermale hypohidrotischeHED
181
Dysplasie, ektodermale hypohidrotische, X-chromosomaleSubtypChrist-Siemens-Touraine-Syndrom · XHED
79373
Ektodermale DysplasieGruppeED
98813
Hypohidrotische ektodermale Dysplasie mit ImmundefektHED-ID
1882
Hypohidrotische ektodermale Dysplasie-Hypothyreose-Ziliendyskinesie-SyndromhistorischANOTHER-Syndrom · Dysplasie, ektodermale hypohidrotische - Hypothyreose - Ziliendyskinesie · +1
69087
Naegeli-Franceschetti-Jadassohn-SyndromNFJ-Syndrom · Naegeli-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Ektodermale Dysplasie (anhidrotisch)

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte