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Q82.4 Ektodermale Dysplasie (anhidrotisch)

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige angeborene Anomalien der Haut / Sonstige und n.n.bez. Pemphigus- und Pemphigoidkrankheiten — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 10Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 10 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Exklusive:

Ellis-van-Creveld-Syndrom Q77.6

Alphabetisches Verzeichnis16

Angeborene Hautdysplasie
Primär†:Q82.4
Primärschlüssel
Anhidrotische ektodermale Dysplasie
Primär†:Q82.4
238468Primärschlüssel
Anhidrotische ektodermale Dysplasie mit Immundefekt
Primär†:Q82.4
98813Primärschlüssel
ANOTHER [Alopezie, Nageldystrophie, Ophthalmologische Komplikationen, Thyreoid-Dysfunktion, Hypohidrose, Epheliden, Respirationstraktinfektion]-Syndrom
Primär†:Q82.4
1882Primärschlüssel
Böök-Syndrom
Primär†:Q82.4
1262Primärschlüssel
Dermatopathia pigmentosa reticularis
Primär†:Q82.4
86920Primärschlüssel
Dermoodontodysplasie
Primär†:Q82.4
1660Primärschlüssel
Ektodermaldysplasie
Primär†:Q82.4
79373Primärschlüssel
Hay-Wells-Syndrom
Primär†:Q82.4
1071Primärschlüssel
HED [Hypohidrotische ektodermale Dysplasie]
Primär†:Q82.4
238468Primärschlüssel
Hypohidrotische ektodermale Dysplasie
Primär†:Q82.4
238468Primärschlüssel
Hypohidrotische ektodermale Dysplasie mit Immundefekt
Primär†:Q82.4
98813Primärschlüssel
Naegeli-Franceschetti-Jadassohn-Syndrom
Primär†:Q82.4
69087Primärschlüssel
Robinson-Miller-Bensimon-Syndrom
Primär†:Q82.4
Primärschlüssel
X-chromosomale anhidrotische ektodermale Dysplasie
Primär†:Q82.4
181Primärschlüssel
X-chromosomale hypohidrotische ektodermale Dysplasie
Primär†:Q82.4
181Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)10

1071
Ankyloblepharon-ektodermale Defekte-Lippen-Kiefer-Gaumenspalte-SyndromAEC-Syndrom · Hay-Wells-Syndrom
1262
Böök-SyndromICD: Q82.8’26
86920
Dermatopathia pigmentosa reticularis
1660
Dermoodontodysplasiehistorisch
238468
Dysplasie, ektodermale hypohidrotischeHED
181
Dysplasie, ektodermale hypohidrotische, X-chromosomaleSubtypChrist-Siemens-Touraine-Syndrom · XHED
79373
Ektodermale DysplasieGruppeED
98813
Hypohidrotische ektodermale Dysplasie mit ImmundefektHED-ID
1882
Hypohidrotische ektodermale Dysplasie-Hypothyreose-Ziliendyskinesie-SyndromhistorischANOTHER-Syndrom · Dysplasie, ektodermale hypohidrotische - Hypothyreose - Ziliendyskinesie · +1
69087
Naegeli-Franceschetti-Jadassohn-SyndromNFJ-Syndrom · Naegeli-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Ektodermale Dysplasie (anhidrotisch)

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte