ICD-10-GM 2023

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

Q82.0-Hereditäres LymphödemChronischeMorbi-RSA

ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.

Morbi-RSALymphangitis, -adenitis, -ödem / Infarzierung der Milz

Kodierhinweis:

Benutze zusätzliche Schlüsselnummern, um das Vorliegen einer kutanen Lymphfistel, einer subkutanen Lymphozele, einer dermalen Lymphzyste, eines chylösen Refluxes I89.8 oder eines lymphogenen Ulkus L97 L98.4 zu kodieren.

Exklusive:

Erworbenes Lymphödem I89.0-

Lymphödem nach (partieller) Mastektomie I97.2-

Lymphödem nach medizinischen Maßnahmen anderenorts nicht klassifiziert I97.8-

Kodierhinweis:

Ein gleichzeitig vorhandenes Lipödem ist gesondert zu kodieren E88.2-.

Q82.00Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium ICCL:1Morbi-RSA

Q82.01Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium IICCL:1Morbi-RSA

Q82.02Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium IIICCL:1Morbi-RSA

Q82.03Hereditäres Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium ICCL:1Morbi-RSA

Q82.04Hereditäres Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium IICCL:1Morbi-RSA

Q82.05Hereditäres Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium IIICCL:1Morbi-RSA

Q82.08Sonstiges hereditäres LymphödemCCL:1Morbi-RSA

Q82.09Hereditäres Lymphödem, nicht näher bezeichnetCCL:1Morbi-RSA