Q82.09 Hereditäres Lymphödem, nicht näher bezeichnet

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:1Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 1 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSALymphangitis, -adenitis, -ödem / Infarzierung der Milz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 8Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 8 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

13 Fälle · 54 % Frauen · Gipfel 10 bis unter 15 Jahre · 42 % Dermatologie’23

Die Statistik weist Q82.09 nicht einzeln aus — die Zahlen gehören zu Q82.0 mit allen Subkodes.

Rang 6033 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 15, der Frauen ab etwa 43 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr21115 %2,0
1 bis unter 5 Jahre1017,7 %1,0
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre32123 %7,7
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre22015 %1,5
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre1017,7 %2,0
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre1017,7 %8,0
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre1107,7 %2,0
75 bis unter 80 Jahre1017,7 %15,0
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre1017,7 %8,0
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

1.502 Fälle

Vor allem Dermatologie und Frauenheilkunde und Geburtshilfe (42 % und 13 %)

  • Dermatologie42 %625
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe13 %201
  • Chirurgie12 %182
  • Kinderchirurgie11 %165
  • Pädiatrie9,7 %145
  • Übrige 17 Abteilungen12 %184
▸ Übrige einzeln
  • Plastische Chirurgie4,6 %69
  • Augenheilkunde1,8 %27
  • Innere Medizin1,1 %17
  • Neonatologie1,1 %16
  • Geburtshilfe0,87 %13
  • Pneumologie0,80 %12
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,67 %10
  • Neurologie0,33 %5
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,27 %4
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,13 %2
  • Kardiologie0,13 %2
  • Unfallchirurgie0,13 %2
  • Gastroenterologie0,067 %1
  • Kinderkardiologie0,067 %1
  • Neurochirurgie0,067 %1
  • Rheumatologie0,067 %1
  • Sonstige Fachabteilung0,067 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q82.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis23

Angeborene hereditäre Elephantiasis
Primärschlüssel
Angeborenes primäres Lymphödem Typ Gordon
569821Primärschlüssel
Elephantiasis congenita hereditaria
Primärschlüssel
EPHB4-assoziierte generalisierte lymphatische Dysplasie mit nichtimmunologischem Hydrops fetalis
568065Zwei Primärschlüssel
EPHB4-assoziierte generalisierte lymphatische Dysplasie mit Vorhofseptumdefekt
568065Zwei Primärschlüssel
Generalisierte lymphatische Dysplasie Typ Fotiou
568062Primärschlüssel
GJC2-abhängiges angeborenes primäres Lymphödem
568051Primärschlüssel
Hereditäres Lymphödem
Primärschlüssel
Hereditäres Lymphödem Typ I
79452Primärschlüssel
Hereditäres Lymphödem Typ II
90186Primärschlüssel
Hereditäres Trophödem
Primärschlüssel
Kongenitales primäres Lymphödem
2416Primärschlüssel
Meige-Krankheit
90186Primärschlüssel
Meige-Lymphödem
90186Primärschlüssel
Meige-Milroy-Krankheit
Primärschlüssel
Milroy-Krankheit
79452Primärschlüssel
▸ noch 7 Einträge
Nonne-Milroy-Krankheit
Primärschlüssel
Nonne-Milroy-Lymphödem
79452Primärschlüssel
Nonne-Milroy-Meige-Syndrom
Primärschlüssel
PIEZO1-assoziierte generalisierte lymphatische Dysplasie mit nichtimmunologischem Hydrops fetalis
568062Zwei Primärschlüssel
Syndrom des primären Lymphödems mit Warzen, Immundefekt und anogenitaler Dysplasie
568056Primärschlüssel
Trophödem
Primärschlüssel
WILD [Warzen, Immundefekt, Lymphödem, anogenitale Dysplasie]-Syndrom
568056Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)8

568065
EPHB4-assoziierter lymphatisch bedingter Hydrops fetalisEPHB4-assoziierte LRHF/GLD · EPHB4-assoziierte generalisierte lymphatische Dysplasie mit Vorhofseptumdefekt · +1
568051
GJC2-assoziiertes spät-beginnendes primäres LymphödemICD:Q82.00Q82.01Q82.02’26
2416
Kongenitales primäres Lymphödem ohne systemische oder viszerale BeteiligungGruppe
569821
Kongenitales primäres Lymphödem vom Typ GordonVEGFC-assoziiertes kongenitales primäres Lymphödem
90186
Meige-KrankheitICD: I89.09’26Lymphödem, hereditäres, Typ II · Meige-Lymphödem
79452
Milroy-KrankheitLymphödem, hereditäres, Typ I · Lymphödem, kongenitales primäres · +1
568062
PIEZO1-assoziierte generalisierte lymphatische Dysplasie mit nicht-immunem Hydrops fetalisPIEZO1-assoziierte generalisierte lymphatische Dysplasie mit systemischer Beteiligung · Generalisierte lymphatische Dysplasie Fotiou · +1
568056
Warzen-Immundefekt-Lymphödem-anogenitale Dysplasie-SyndromDisseminierte Warzen-gestörte zellvermittelte Immunität-primäres Lymphödem-anogenitale Dysplasie-Syndrom · WILD-Syndrom

Änderungen1

2017Neu
Hereditäres Lymphödem, nicht näher bezeichnet
übergeleitet aus Q82.0

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte