ICD-10-GM 2023

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

Q82.09Hereditäres Lymphödem, nicht näher bezeichnetCCL:1Morbi-RSA

CCL:1Dieser Diagnosecode kann je nach Kodierkontext mit CCL-Stufen 1 in die PCCL-Berechnung eingehen.

Morbi-RSALymphangitis, -adenitis, -ödem / Infarzierung der Milz

Alphabetisches Verzeichnis

70259

Primär†:Q82.09

Angeborene hereditäre ElephantiasisPrimärschlüssel

70259Angeborene hereditäre Elephantiasis

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09

130159

Primär†:Q82.09

Angeborenes primäres Lymphödem Typ GordonPrimärschlüssel

130159

Angeborenes primäres Lymphödem Typ Gordon

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09

19625

Primär†:Q82.09

Elephantiasis congenita hereditariaPrimärschlüssel

19625Elephantiasis congenita hereditaria

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09

133151

Primär†:Q82.09 Primär²†:P83.2

EPHB4-assoziierte generalisierte lymphatische Dysplasie mit nichtimmunologischem Hydrops fetalisZwei Primärschlüssel

133151EPHB4-assoziierte generalisierte lymphatische Dysplasie mit nichtimmunologischem Hydrops fetalis

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09 Primär²†:P83.2

133150

Primär†:Q82.09 Primär²†:Q21.1

EPHB4-assoziierte generalisierte lymphatische Dysplasie mit VorhofseptumdefektZwei Primärschlüssel

133150EPHB4-assoziierte generalisierte lymphatische Dysplasie mit Vorhofseptumdefekt

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09 Primär²†:Q21.1

132969

Primär†:Q82.09

Generalisierte lymphatische Dysplasie Typ FotiouPrimärschlüssel

132969Generalisierte lymphatische Dysplasie Typ Fotiou

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09

130158

Primär†:Q82.09

GJC2-abhängiges angeborenes primäres LymphödemPrimärschlüssel

130158GJC2-abhängiges angeborenes primäres Lymphödem

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09

9165

Primär†:Q82.09

Hereditäres LymphödemPrimärschlüssel

9165Hereditäres Lymphödem

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09

117820

Primär†:Q82.09

Hereditäres Lymphödem Typ IPrimärschlüssel

117820Hereditäres Lymphödem Typ I

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09

125011

Primär†:Q82.09

Hereditäres Lymphödem Typ IIPrimärschlüssel

125011Hereditäres Lymphödem Typ II

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09

65595

Primär†:Q82.09

Hereditäres TrophödemPrimärschlüssel

65595Hereditäres Trophödem

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09

117824

Primär†:Q82.09

Kongenitales primäres LymphödemPrimärschlüssel

117824Kongenitales primäres Lymphödem

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09

75679

Primär†:Q82.09

Meige-KrankheitPrimärschlüssel

75679Meige-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09

125012

Primär†:Q82.09

Meige-LymphödemPrimärschlüssel

125012Meige-Lymphödem

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09

119188

Primär†:Q82.09

Meige-Milroy-KrankheitPrimärschlüssel

119188Meige-Milroy-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09

117822

Primär†:Q82.09

Milroy-KrankheitPrimärschlüssel

117822Milroy-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09

75680

Primär†:Q82.09

Nonne-Milroy-KrankheitPrimärschlüssel

75680Nonne-Milroy-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09

117823

Primär†:Q82.09

Nonne-Milroy-LymphödemPrimärschlüssel

117823Nonne-Milroy-Lymphödem

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09

19624

Primär†:Q82.09

Nonne-Milroy-Meige-SyndromPrimärschlüssel

19624Nonne-Milroy-Meige-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09

133149

Primär†:Q82.09 Primär²†:P83.2

PIEZO1-assoziierte generalisierte lymphatische Dysplasie mit nichtimmunologischem Hydrops fetalisZwei Primärschlüssel

133149PIEZO1-assoziierte generalisierte lymphatische Dysplasie mit nichtimmunologischem Hydrops fetalis

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09 Primär²†:P83.2

132971

Primär†:Q82.09

Syndrom des primären Lymphödems mit Warzen, Immundefekt und anogenitaler DysplasiePrimärschlüssel

132971Syndrom des primären Lymphödems mit Warzen, Immundefekt und anogenitaler Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09

65349

Primär†:Q82.09

TrophödemPrimärschlüssel

65349Trophödem

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09

132970

Primär†:Q82.09

WILD [Warzen, Immundefekt, Lymphödem, anogenitale Dysplasie]-SyndromPrimärschlüssel

132970WILD [Warzen, Immundefekt, Lymphödem, anogenitale Dysplasie]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09