Q82.09 Hereditäres Lymphödem, nicht näher bezeichnet

ICD-10-GM 2017Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
NeuQ82.02016Neu im Jahrgang 2017.

Alphabetisches Verzeichnis13

Angeborene hereditäre Elephantiasis
Primärschlüssel
Elephantiasis congenita hereditaria
Primärschlüssel
Hereditäres Lymphödem
Primärschlüssel
Hereditäres Lymphödem Typ I
Primärschlüssel
Hereditäres Trophödem
Primärschlüssel
Kongenitales primäres Lymphödem
Primärschlüssel
Meige-Krankheit
Primärschlüssel
Meige-Milroy-Krankheit
Primärschlüssel
Milroy-Krankheit
Primärschlüssel
Nonne-Milroy-Krankheit
Primärschlüssel
Nonne-Milroy-Lymphödem
Primärschlüssel
Nonne-Milroy-Meige-Syndrom
Primärschlüssel
Trophödem
Primärschlüssel

Änderungen1

2017Neu
Hereditäres Lymphödem, nicht näher bezeichnet
übergeleitet aus Q82.0

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2017 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte