Q79.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Muskel-Skelett-Systems

ICD-10-GM 2025Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:34Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSASonstige Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 19Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 19 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Akzessorischer Muskel

Amniotische Schnürfurchen

Angeborene Sehnenverkürzung

Fehlen: Muskel

Fehlen: Sehne

Myatrophia congenita

Poland-Syndrom

Diagnosehäufigkeit

112 Fälle · 58 % Frauen · Gipfel 1 bis unter 5 Jahre · 27 % Kinderchirurgie’24

Rang 3890 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 21 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr9278,0 %3,5
1 bis unter 5 Jahre2181319 %2,9
5 bis unter 10 Jahre6515,4 %1,7
10 bis unter 15 Jahre6335,4 %1,4
15 bis unter 18 Jahre5324,5 %1,6
18 bis unter 20 Jahre8177,1 %3,6
20 bis unter 25 Jahre10468,9 %1,8
25 bis unter 30 Jahre8537,1 %2,0
30 bis unter 35 Jahre11479,8 %2,2
35 bis unter 40 Jahre6245,4 %2,2
40 bis unter 45 Jahre2111,8 %1,4
45 bis unter 50 Jahre4223,6 %2,8
50 bis unter 55 Jahre6155,4 %1,3
55 bis unter 60 Jahre3032,7 %2,0
60 bis unter 65 Jahre5504,5 %2,0
65 bis unter 70 Jahre1100,89 %–
70 bis unter 75 Jahre1010,89 %1,0
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

699 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Kinderchirurgie, hat 27 %

  • Kinderchirurgie27 %192
  • Pädiatrie20 %138
  • Neonatologie19 %134
  • Plastische Chirurgie9,9 %69
  • Chirurgie7,9 %55
  • Übrige 13 Abteilungen16 %111
▸ Übrige einzeln
  • Orthopädie3,1 %22
  • Unfallchirurgie2,9 %20
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe2,7 %19
  • Intensivmedizin2,6 %18
  • Innere Medizin1,4 %10
  • Neurologie0,86 %6
  • Kinderkardiologie0,57 %4
  • Gastroenterologie0,43 %3
  • Sonstige Fachabteilung0,43 %3
  • Geburtshilfe0,29 %2
  • Thoraxchirurgie0,29 %2
  • Endokrinologie0,14 %1
  • Urologie0,14 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q79.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis53

Agenesie des Muskel-Skelett-Systems a.n.k.
Primärschlüssel
Akromikrie
Primärschlüssel
Akzessorische Sehne
Primärschlüssel
Akzessorischer Knochen a.n.k.
Primärschlüssel
Akzessorischer Muskel
Primärschlüssel
Al-Gazali-al-Talabani-Syndrom
642099Primärschlüssel
Amniotische Schnürfurchen
295000Primärschlüssel
Amyoplasia congenita
488586Primärschlüssel
Amyoplasie
488586Primärschlüssel
Amyotrophia congenita
Primärschlüssel
Angeborene Schnürringe
295000Primärschlüssel
Angeborene Sehnenverkürzung
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen einer Sehne
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen eines Muskels
Primärschlüssel
Chondrodysplasie mit Gelenkluxationen Typ gPAPP
280586Primärschlüssel
Eng-Strom-Syndrom
1937Primärschlüssel
▸ noch 37 Einträge
Fehlen einer Sehne
Primärschlüssel
Fehlen eines Muskels
Primärschlüssel
FGFR2-assoziierte Knochendysplasie
313855Primärschlüssel
Hunter-Rudd-Hoffmann-Syndrom
3365Primärschlüssel
Knochenagenesie a.n.k.
Primärschlüssel
Knorpelagenesie
Primärschlüssel
Kongenitale Amyoplasie
488586Primärschlüssel
Kongenitale Bandkontraktur
Primärschlüssel
Kongenitale Muskeldiastase
Primärschlüssel
Kongenitale Sehnenverkürzung
Primärschlüssel
Kongenitale Thorakogastroschisis
Primärschlüssel
Morava-Mehes-Syndrom
52056Primärschlüssel
Muskelagenesie
Primärschlüssel
Muskeldysplasie
Primärschlüssel
Muskelhypoplasie
Primärschlüssel
Myatrophia congenita
Primärschlüssel
Poland-Anomalie
2911Primärschlüssel
Poland-Sequenz
2911Primärschlüssel
Poland-Syndrom
2911Primärschlüssel
Schnürring-Syndrom
295000Primärschlüssel
Sehnenagenesie
Primärschlüssel
Sillence-Syndrom
3168Primärschlüssel
Steel-Syndrom
438117Primärschlüssel
Suarez-Stickler-Syndrom
166277Primärschlüssel
Syndrom der fehlenden Tibia mit Polydaktylie und arachnoidalen Zysten
3328Zwei Primärschlüssel
Syndrom der Gesichtsdysmorphien mit Pectus carinatum und Laxizität der Gelenke
2104Primärschlüssel
Syndrom der Hyperphalangie der Finger mit Zehenanomalien und schwergradigem Pectus excavatum
369979Primärschlüssel
Syndrom der Ossifikationsanomalien mit psychomotorischer Entwicklungsverzögerung
73230Primärschlüssel
Syndrom der sakralen Agenesie mit abnormaler Ossifikation der Wirbelkörper und persistierendem notochordalem Kanal
397927Primärschlüssel
Syndrom des Kleinwuchses mit beschleunigter Knochenalterung und früh beginnender Osteoarthritis
435804Primärschlüssel
Tel-Hashomer-Kamptodaktylie
3292Primärschlüssel
Thorakogastroschisis
Primärschlüssel
Thorakoschisis
Primärschlüssel
Lichtenstein-Syndrom
2390Zwei Primärschlüssel
Andersen-Syndrom
37553Zwei Primärschlüssel
Andersen-Tawil-Syndrom
37553Zwei Primärschlüssel
Long-QT-Syndrom Typ 7
37553Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)19

488586
Amyoplasie, kongenitaleAmyoplasia congenita
280586
Chondrodysplasie mit Gelenkkontrakturen, gPAPP-TypgPAPP-Mangel
2104
Dysmorphien-Pectus carinatum-schlaffe Gelenke-SyndromhistorischGuízar Vázquez-Sánchez-Manzano-Syndrom
642099
Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, mit Überstreckbarkeit der Gelenke, Typ BeightonICD: Q77.7’26Dysplasie, spondyloepimetaphysäre, mit Überstreckbarkeit der Gelenke, Typ 1 · SEMD-JL1 · +1
1937
Eng-Strom-SyndromhistorischKleinwuchs - Fingerklemme
313855
FGFR2-abhängige Dysplasie mit gekrümmten KnochenDysplasie mit gekrümmten Knochen, letale perinatale Form
369979
Hyperphalangie der Finger-Zehenanomalie-schweres Pectus excavatum-Syndrom
435804
Kleinwuchs-beschleunigte Knochenalterung-früh beginnende Osteoarthritis-Syndrom
2911
Poland-SyndromPoland-Anomalie · Poland-Sequenz
397927
Sakrale Agenesie-abnormale Verknöcherung der Wirbelkörper-persistierender notochordaler Kanal-Syndrom
295000
Schnürring-SyndromAmnion-Schnürfurchensyndrom · Amniotisches-Band-Syndrom · +2
3168
Sillence-Syndromhistorisch
438117
Steel-SyndromBeidseitige Hüft- und Radiusköpfchen-Dislokation-Kleinwuchs-Skoliose-Karpalfusionen-Pes cavus-Gesichtsdysmorphie-Syndrom
73230
Syndrom der Ossifikationsstörung mit psychomotorischer Entwicklungsverzögerung
3365
Syndrom der Trigonozephalie mit breiten DaumenhistorischHunter-Rudd-Hoffmann-Syndrom
3292
Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-SyndromKamptodaktylie-Syndrom Typ Tel-Hashomer
▸ noch 3 Einträge
3328
Tibiaaplasie-Polydaktylie-arachnoide Zysten-SyndromhistorischHolmes-Collins-Syndrom
52056
Ulna-Fibula-Strahldefekt-Brachydaktylie-SyndromMorava-Mehes-Syndrom
166277
Wormsche Knochen-multiplen Frakturen-Dentinogenesis imperfecta-Skelettdysplasie-SyndromSuarez-Stickler-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Muskel-Skelett-Systems

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2025 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte