D82.8 Immundefekte in Verbindung mit anderen näher bezeichneten schweren Defekten

ICD-10-GM 2025Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:234Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 2, 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSAImmundefekt i. V. mit anderen schweren Defekten C / Hämophagozytäres Syndrom / Histiozytose-Syndrome — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 12Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 12 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

22 Fälle · 55 % Männer · Gipfel 40 bis unter 45 Jahre · 55 % Pädiatrie’24

Rang 5426 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 24, der Frauen ab etwa 43 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000–21,0
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre2209,1 %–
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre65127 %2,0
25 bis unter 30 Jahre55023 %2,0
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre70732 %–
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000–10,0
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre2029,1 %2,0
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000–4,0
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

128 Fälle

Vor allem Pädiatrie und Innere Medizin (55 % und 23 %)

  • Pädiatrie55 %70
  • Innere Medizin23 %29
  • Pneumologie3,9 %5
  • Dermatologie2,3 %3
  • Hämatologie und internistische Onkologie2,3 %3
  • Übrige 10 Abteilungen14 %18
▸ Übrige einzeln
  • Kinderchirurgie2,3 %3
  • Neonatologie2,3 %3
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde1,6 %2
  • Intensivmedizin1,6 %2
  • Neurologie1,6 %2
  • Rheumatologie1,6 %2
  • Chirurgie0,78 %1
  • Gastroenterologie0,78 %1
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,78 %1
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,78 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu D82.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis17

FADD-abhängiger Immundefekt
306550Primärschlüssel
Good-Syndrom
169105Primärschlüssel
ICF [Immundefizienz, Zentromerinstabilität, faziale Anomalien]-Syndrom
2268Primärschlüssel
Lichtenstein-Syndrom
2390Zwei Primärschlüssel
Lungenfibrose mit Immundefekt und Gonadendysgenesie
137631Zwei Primärschlüssel
Neutropenie-Monozytopenie-Schwerhörigkeit-Syndrom
2690Primärschlüssel
Primäres Immundefekt-Syndrom durch LAMTOR2-Defizienz
90023Primärschlüssel
RIDDLE [Strahlenempfindlichkeit, Immundefekt, faziale Dysmorphien, Lernschwäche]-Syndrom
420741Primärschlüssel
STAT1-assoziiertes Syndrom der autoimmunen Enteropathie und Endokrinopathie mit chronischen Infektionen
391487Primärschlüssel
Syndrom der autoimmunen Enteropathie und Endokrinopathie mit chronischen Infektionen
Primärschlüssel
Syndrom der Daumenaplasie mit Kleinwuchs und kombiniertem Immundefekt
2951Zwei Primärschlüssel
VODI [Veno-okklusive Erkrankung der Leber mit Immundefekt]-Syndrom
79124Zwei Primärschlüssel
Woods-Black-Norbury-Syndrom
2571Zwei Primärschlüssel
SIFD [Sideroblastische Anämie, B-Zell-Immundefekt, periodisches Fieber, Entwicklungsverzögerung]-Syndrom
369861Zwei Primärschlüssel
Syndrom der sideroblastischen Anämie mit B-Zell-Immundefekt, periodischem Fieber und Entwicklungsverzögerung
369861Zwei Primärschlüssel
Immuno-ossäre Knochendysplasie Typ Schimke
1830Zwei Primärschlüssel
▸ noch 1 Einträge
Schimke-Syndrom
1830Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)12

306550
FADD-abhängiger Immundefekt
2951
Fehlende Daumen-Kleinwuchs-Immundefekt-Syndromhistorisch
2268
ICF-SyndromImmunodefizienz-Zentromerinstabilität-faziale Anomalien-Syndrom
79124
Lebervenen-Verschlusskrankheit - ImmunschwächeVODI-Syndrom
2390
Lichtenstein-Syndromhistorisch
137631
Lungenfibrose-Immundefekt-46,XX-Gonadendysgenesie-Syndrom
2690
Neutropenie-Monozytopenie-Schwerhörigkeit-Syndromhistorisch
90023
Primäres Immundefekt-Syndrom durch LAMTOR2-DefizienzP14/LAMTOR2-Defekt · Primärer Immundefekt durch P14-Mangel
420741
RIDDLE-SyndromRNF168-Mangel · Strahlenempfindlichkeit-Immundefekt-dysmorphologische Merkmale-Lernschwierigkeiten-Syndrom
391487
STAT1-assoziierte autoimmune Enteropathie und Endokrinopathie-Empfänglichkeit für chronische Infektionen-Syndrom
169105
Thymom-Hypogammaglobulinämie-SyndromThymom-Immundefekt-Syndrom · Good-Syndrom
2571
Woods-Black-Norbury-Syndromhistorisch

Änderungen

2010Bestand
Immundefekte in Verbindung mit anderen näher bezeichneten schweren Defekten

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2025 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte