Q79.6 Ehlers-Danlos-Syndrom

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:34Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSAOsteoarthrose der Hüfte oder des Knies / Schwere angeborene Entwicklungsstörungen des Skeletts und des Bindegewebes / Juvenile Osteochondrose der Hüfte und des Beckens — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 21Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 21 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

35 Fälle · 69 % Frauen · Gipfel 20 bis unter 25 Jahre · 27 % Kinderchirurgie’23

Rang 5143 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 21, der Frauen ab etwa 35 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre3128,6 %1,3
10 bis unter 15 Jahre3218,6 %1,7
15 bis unter 18 Jahre1102,9 %4,0
18 bis unter 20 Jahre1102,9 %22,0
20 bis unter 25 Jahre52314 %11,2
25 bis unter 30 Jahre50514 %8,2
30 bis unter 35 Jahre2115,7 %2,0
35 bis unter 40 Jahre2025,7 %1,0
40 bis unter 45 Jahre41311 %10,5
45 bis unter 50 Jahre50514 %7,4
50 bis unter 55 Jahre2115,7 %5,0
55 bis unter 60 Jahre1012,9 %28,0
60 bis unter 65 Jahre1102,9 %2,0
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

699 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Kinderchirurgie, hat 27 %

  • Kinderchirurgie27 %192
  • Pädiatrie20 %138
  • Neonatologie19 %134
  • Plastische Chirurgie9,9 %69
  • Chirurgie7,9 %55
  • Übrige 13 Abteilungen16 %111
▸ Übrige einzeln
  • Orthopädie3,1 %22
  • Unfallchirurgie2,9 %20
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe2,7 %19
  • Intensivmedizin2,6 %18
  • Innere Medizin1,4 %10
  • Neurologie0,86 %6
  • Kinderkardiologie0,57 %4
  • Gastroenterologie0,43 %3
  • Sonstige Fachabteilung0,43 %3
  • Geburtshilfe0,29 %2
  • Thoraxchirurgie0,29 %2
  • Endokrinologie0,14 %1
  • Urologie0,14 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q79.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis35

Adduzierte Daumen mit Arthrogrypose vom Typ Dundar
2953Primärschlüssel
Brittle-Cornea-Syndrom
90354Primärschlüssel
EDS [Ehlers-Danlos-Syndrom] Typ IV
286Primärschlüssel
EDS [Ehlers-Danlos-Syndrom] Typ Kosho
2953Primärschlüssel
EDS [Ehlers-Danlos-Syndrom] vom arthrogryposen Typ
Primärschlüssel
EDS [Ehlers-Danlos-Syndrom] vom Herzklappentyp
230851Primärschlüssel
EDS [Ehlers-Danlos-Syndrom] vom muskulo-kontrakturalen Typ
2953Primärschlüssel
EDS [Ehlers-Danlos-Syndrom] vom progeroiden Typ
75496Primärschlüssel
Ehlers-Danlos-Syndrom
98249Primärschlüssel
Ehlers-Danlos-Syndrom mit Osteogenesis imperfecta
230857Zwei Primärschlüssel
Ehlers-Danlos-Syndrom mit periventrikulärer Heterotopie
Primärschlüssel
Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 10
Primärschlüssel
Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 4
286Primärschlüssel
Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 6
536545Primärschlüssel
Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 7
1899Primärschlüssel
Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 8
75392Primärschlüssel
▸ noch 19 Einträge
Ehlers-Danlos-Syndrom Typ Kosho
2953Primärschlüssel
Ehlers-Danlos-Syndrom vom arthrogryposen Typ
Primärschlüssel
Ehlers-Danlos-Syndrom vom hypermobilen Typ
285Primärschlüssel
Ehlers-Danlos-Syndrom vom klassisch-ähnlichen Typ 1
230839Primärschlüssel
Ehlers-Danlos-Syndrom vom klassisch-ähnlichen Typ 2
536532Primärschlüssel
Ehlers-Danlos-Syndrom vom kyphoskoliotischen Typ
536545Primärschlüssel
Ehlers-Danlos-Syndrom vom kyphoskoliotischen Typ durch Lysyl-Hydroxylase-1-Mangel
1900Primärschlüssel
Ehlers-Danlos-Syndrom vom kyphoskoliotischen Typ mit Schwerhörigkeit
300179Primärschlüssel
Ehlers-Danlos-Syndrom vom muskulo-kontrakturalen Typ
2953Primärschlüssel
Ehlers-Danlos-Syndrom vom myopathischen Typ
536516Primärschlüssel
Ehlers-Danlos-Syndrom vom progeroiden Typ
75496Primärschlüssel
Ehlers-Danlos-Syndrom vom spondylocheiro-dysplastischen Typ
157965Primärschlüssel
Ehlers-Danlos-Syndrom vom spondylodysplastischen Typ
536471Primärschlüssel
Ehlers-Danlos-Syndrom vom Typ Dermatosparaxis
1901Primärschlüssel
Ehlers-Danlos-Syndrom vom vaskulären Typ
286Primärschlüssel
Familiäres Gelenkhypermobilitäts-Syndrom
2295Primärschlüssel
Familiäres Gelenkinstabilitäts-Syndrom
2295Primärschlüssel
Sack-Barabas-Syndrom
286Primärschlüssel
X-chromosomales Ehlers-Danlos-Syndrom
75497Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)21

75496
B4GALT7-assoziiertes spondylodysplastisches Ehlers-Danlos-SyndromSubtypB4GALT7-CDG · B4GALT7-abhängiges spondylodysplastisches EDS · +7
90354
Brittle-Cornea-SyndromEhlers-Danlos-Syndrom Typ 6B
98249
Ehlers-Danlos-SyndromGruppe
1899
Ehlers-Danlos-Syndrom, Arthrochalasie-TypArthrochalasie EDS · Arthrochalasis multiplex congenita · +3
1901
Ehlers-Danlos-Syndrom, Dermatosparaxis TypEDS VII C · Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 7C · +2
285
Ehlers-Danlos-Syndrom, hypermobiler TyphEDS · EDS III · +4
230851
Ehlers-Danlos-Syndrom, kardio-valvulärer TypEDS vom Herzklappentyp · EDS, kardiovalvuläres · +1
230839
Ehlers-Danlos-Syndrom, klassisch-ähnlicher Typ 1EDS, klassisch-ähnliches, Typ 1 · Ehlers-Danlos-Syndrom durch Tenascin-X-Mangel · +1
536532
Ehlers-Danlos-Syndrom, klassisch-ähnlicher Typ 2EDS, AEBP1-assoziiertes · EDS, klassisch-ähnliches, Typ 2 · +2
536545
Ehlers-Danlos-Syndrom, kyphoskoliotischer TypEDS VI · EDS, kyphoskoliotisches · +2
2953
Ehlers-Danlos-Syndrom, muskulo-kontrakturaler TypAdduzierte Daumen-Klumpfuß-Syndrom · Distale Arthrogrypose mit Gesichtsdysmorphie und Hydronephrose · +6
536516
Ehlers-Danlos-Syndrom, myopathischer TypEDS, myopathisches · EDS/Myopathie-Overlap-Syndrom
75392
Ehlers-Danlos-Syndrom, parodontaler TypEDS VIII · EDS, Parodontitis Typ · +2
536471
Ehlers-Danlos-Syndrom, spondylodysplastischer TypEDS, spondylodysplastisches · spEDS
286
Ehlers-Danlos-Syndrom, vaskulärer TypArteriell-ekchymotisches EDS · EDS IV · +4
75497
Ehlers-Danlos-Syndrom, X-chromosomalesEDS V · Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 5
▸ noch 5 Einträge
230857
Ehlers-Danlos/Osteogenesis imperfecta-SyndromEDS/OI-Syndrom
2295
Gelenkhypermobilitäts-Syndrom, familiäresGelenkinstabilitäts-Syndrom, familiäres · Gelenklaxität, familiäre
300179
Kyphoskoliotisches Ehlers-Danlos-Syndrom durch FKBP22-DefizienzSubtypEDS mit progressiver Kyphoskoliose, Myopathie und Hörverlust · EDS, kyphoskoliotischer Typ mit Hörverlust · +4
1900
Kyphoskoliotisches Ehlers-Danlos-Syndrom durch Lysyl-Hydroxylase 1-MangelSubtypkEDS-PLOD1 · EDS VIA · +4
157965
SLC39A13-assoziiertes spondylodysplastisches Ehlers-Danlos-SyndromSubtypSLC39A13-abhängiges spEDS · SLC39A13-assoziiertes spondylodysplastisches EDS · +3

Änderungen

2010Bestand
Ehlers-Danlos-Syndrom

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte