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Q79.6 Ehlers-Danlos-Syndrom

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAOsteoarthrose der Hüfte oder des Knies / Schwere angeborene Entwicklungsstörungen des Skeletts und des Bindegewebes / Juvenile Osteochondrose der Hüfte und des Beckens — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 19Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 19 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Alphabetisches Verzeichnis31

Adduzierte Daumen mit Arthrogrypose vom Typ Dundar
Primär†:Q79.6
2953Primärschlüssel
Brittle-Cornea-Syndrom
Primär†:Q79.6
90354Primärschlüssel
EDS [Ehlers-Danlos-Syndrom] Typ IV
Primär†:Q79.6
286Primärschlüssel
EDS [Ehlers-Danlos-Syndrom] Typ Kosho
Primär†:Q79.6
2953Primärschlüssel
EDS [Ehlers-Danlos-Syndrom] vom arthrogryposen Typ
Primär†:Q79.6
Primärschlüssel
EDS [Ehlers-Danlos-Syndrom] vom Herzklappentyp
Primär†:Q79.6
230851Primärschlüssel
EDS [Ehlers-Danlos-Syndrom] vom muskulo-kontrakturalen Typ
Primär†:Q79.6
2953Primärschlüssel
EDS [Ehlers-Danlos-Syndrom] vom progeroiden Typ
Primär†:Q79.6
75496Primärschlüssel
Ehlers-Danlos-Syndrom
Primär†:Q79.6
98249Primärschlüssel
Ehlers-Danlos-Syndrom mit periventrikulärer Heterotopie
Primär†:Q79.6
82004Primärschlüssel
Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 10
Primär†:Q79.6
Primärschlüssel
Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 4
Primär†:Q79.6
286Primärschlüssel
Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 6
Primär†:Q79.6
536545Primärschlüssel
Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 7
Primär†:Q79.6
1899Primärschlüssel
Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 8
Primär†:Q79.6
75392Primärschlüssel
Ehlers-Danlos-Syndrom Typ Kosho
Primär†:Q79.6
2953Primärschlüssel
▸ noch 15 Einträge
Ehlers-Danlos-Syndrom vom arthrogryposen Typ
Primär†:Q79.6
Primärschlüssel
Ehlers-Danlos-Syndrom vom hypermobilen Typ
Primär†:Q79.6
285Primärschlüssel
Ehlers-Danlos-Syndrom vom klassisch-ähnlichen Typ 2
Primär†:Q79.6
536532Primärschlüssel
Ehlers-Danlos-Syndrom vom kyphoskoliotischen Typ
Primär†:Q79.6
536545Primärschlüssel
Ehlers-Danlos-Syndrom vom kyphoskoliotischen Typ durch Lysyl-Hydroxylase-1-Mangel
Primär†:Q79.6
1900Primärschlüssel
Ehlers-Danlos-Syndrom vom kyphoskoliotischen Typ mit Schwerhörigkeit
Primär†:Q79.6
300179Primärschlüssel
Ehlers-Danlos-Syndrom vom muskulo-kontrakturalen Typ
Primär†:Q79.6
2953Primärschlüssel
Ehlers-Danlos-Syndrom vom myopathischen Typ
Primär†:Q79.6
536516Primärschlüssel
Ehlers-Danlos-Syndrom vom progeroiden Typ
Primär†:Q79.6
75496Primärschlüssel
Ehlers-Danlos-Syndrom vom spondylocheiro-dysplastischen Typ
Primär†:Q79.6
157965Primärschlüssel
Ehlers-Danlos-Syndrom vom spondylodysplastischen Typ
Primär†:Q79.6
536471Primärschlüssel
Ehlers-Danlos-Syndrom vom Typ Dermatosparaxis
Primär†:Q79.6
1901Primärschlüssel
Ehlers-Danlos-Syndrom vom vaskulären Typ
Primär†:Q79.6
286Primärschlüssel
Sack-Barabas-Syndrom
Primär†:Q79.6
286Primärschlüssel
X-chromosomales Ehlers-Danlos-Syndrom
Primär†:Q79.6
75497Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)19

75496
B4GALT7-assoziiertes spondylodysplastisches Ehlers-Danlos-SyndromSubtypB4GALT7-CDG · B4GALT7-abhängiges spondylodysplastisches EDS · +7
90354
Brittle-Cornea-SyndromEhlers-Danlos-Syndrom Typ 6B
98249
Ehlers-Danlos-SyndromGruppe
82004
Ehlers-Danlos-Syndrom mit periventrikulärer HeterotopiezurückgezogenEDS mit periventrikulärer Heterotopie · Filamin A-assoziiertes EDS mit periventrikulärer nodulärer Heterotopie
1899
Ehlers-Danlos-Syndrom, Arthrochalasie-TypArthrochalasie EDS · Arthrochalasis multiplex congenita · +3
1901
Ehlers-Danlos-Syndrom, Dermatosparaxis TypEDS VII C · Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 7C · +2
285
Ehlers-Danlos-Syndrom, hypermobiler TyphEDS · EDS III · +4
230851
Ehlers-Danlos-Syndrom, kardio-valvulärer TypEDS vom Herzklappentyp · EDS, kardiovalvuläres · +1
536532
Ehlers-Danlos-Syndrom, klassisch-ähnlicher Typ 2EDS, AEBP1-assoziiertes · EDS, klassisch-ähnliches, Typ 2 · +2
536545
Ehlers-Danlos-Syndrom, kyphoskoliotischer TypEDS VI · EDS, kyphoskoliotisches · +2
2953
Ehlers-Danlos-Syndrom, muskulo-kontrakturaler TypAdduzierte Daumen-Klumpfuß-Syndrom · Distale Arthrogrypose mit Gesichtsdysmorphie und Hydronephrose · +6
536516
Ehlers-Danlos-Syndrom, myopathischer TypEDS, myopathisches · EDS/Myopathie-Overlap-Syndrom
75392
Ehlers-Danlos-Syndrom, parodontaler TypEDS VIII · EDS, Parodontitis Typ · +2
536471
Ehlers-Danlos-Syndrom, spondylodysplastischer TypEDS, spondylodysplastisches · spEDS
286
Ehlers-Danlos-Syndrom, vaskulärer TypArteriell-ekchymotisches EDS · EDS IV · +4
75497
Ehlers-Danlos-Syndrom, X-chromosomalesEDS V · Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 5
▸ noch 3 Einträge
300179
Kyphoskoliotisches Ehlers-Danlos-Syndrom durch FKBP22-DefizienzSubtypEDS mit progressiver Kyphoskoliose, Myopathie und Hörverlust · EDS, kyphoskoliotischer Typ mit Hörverlust · +4
1900
Kyphoskoliotisches Ehlers-Danlos-Syndrom durch Lysyl-Hydroxylase 1-MangelSubtypkEDS-PLOD1 · EDS VIA · +4
157965
SLC39A13-assoziiertes spondylodysplastisches Ehlers-Danlos-SyndromSubtypSLC39A13-abhängiges spEDS · SLC39A13-assoziiertes spondylodysplastisches EDS · +3

Änderungen

2010Bestand
Ehlers-Danlos-Syndrom

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte