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Q79.6 Ehlers-Danlos-Syndrom

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASchwere angeborene Entwicklungsstörungen des Skeletts und des Bindegewebes / Juvenile Osteochondrose der Hüfte und des Beckens — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 16Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 16 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Alphabetisches Verzeichnis26

Adduzierte Daumen mit Arthrogrypose vom Typ Dundar
Primär†:Q79.6
2953Primärschlüssel
Brittle-Cornea-Syndrom
Primär†:Q79.6
90354Primärschlüssel
EDS [Ehlers-Danlos-Syndrom] Typ IV
Primär†:Q79.6
286Primärschlüssel
EDS [Ehlers-Danlos-Syndrom] Typ Kosho
Primär†:Q79.6
2953Primärschlüssel
EDS [Ehlers-Danlos-Syndrom] vom arthrogryposen Typ
Primär†:Q79.6
Primärschlüssel
EDS [Ehlers-Danlos-Syndrom] vom Herzklappentyp
Primär†:Q79.6
230851Primärschlüssel
EDS [Ehlers-Danlos-Syndrom] vom muskulo-kontrakturalen Typ
Primär†:Q79.6
2953Primärschlüssel
EDS [Ehlers-Danlos-Syndrom] vom progeroiden Typ
Primär†:Q79.6
75496Primärschlüssel
Ehlers-Danlos-Syndrom
Primär†:Q79.6
98249Primärschlüssel
Ehlers-Danlos-Syndrom mit periventrikulärer Heterotopie
Primär†:Q79.6
82004Primärschlüssel
Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 10
Primär†:Q79.6
75501Primärschlüssel
Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 4
Primär†:Q79.6
286Primärschlüssel
Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 7
Primär†:Q79.6
1899Primärschlüssel
Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 8
Primär†:Q79.6
75392Primärschlüssel
Ehlers-Danlos-Syndrom Typ Kosho
Primär†:Q79.6
2953Primärschlüssel
Ehlers-Danlos-Syndrom vom arthrogryposen Typ
Primär†:Q79.6
Primärschlüssel
▸ noch 10 Einträge
Ehlers-Danlos-Syndrom vom hypermobilen Typ
Primär†:Q79.6
285Primärschlüssel
Ehlers-Danlos-Syndrom vom kyphoskoliotischen Typ
Primär†:Q79.6
1900Primärschlüssel
Ehlers-Danlos-Syndrom vom kyphoskoliotischen Typ mit Schwerhörigkeit
Primär†:Q79.6
300179Primärschlüssel
Ehlers-Danlos-Syndrom vom muskulo-kontrakturalen Typ
Primär†:Q79.6
2953Primärschlüssel
Ehlers-Danlos-Syndrom vom progeroiden Typ
Primär†:Q79.6
75496Primärschlüssel
Ehlers-Danlos-Syndrom vom spondylocheiro-dysplastischen Typ
Primär†:Q79.6
157965Primärschlüssel
Ehlers-Danlos-Syndrom vom Typ Dermatosparaxis
Primär†:Q79.6
1901Primärschlüssel
Ehlers-Danlos-Syndrom vom vaskulären Typ
Primär†:Q79.6
286Primärschlüssel
Sack-Barabas-Syndrom
Primär†:Q79.6
286Primärschlüssel
X-chromosomales Ehlers-Danlos-Syndrom
Primär†:Q79.6
75497Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)16

75496
B4GALT7-assoziiertes spondylodysplastisches Ehlers-Danlos-SyndromSubtypB4GALT7-CDG · B4GALT7-abhängiges spondylodysplastisches EDS · +7
90354
Brittle-Cornea-SyndromEhlers-Danlos-Syndrom Typ 6B
98249
Ehlers-Danlos-SyndromGruppe
82004
Ehlers-Danlos-Syndrom mit periventrikulärer HeterotopiezurückgezogenEDS mit periventrikulärer Heterotopie · Filamin A-assoziiertes EDS mit periventrikulärer nodulärer Heterotopie
1899
Ehlers-Danlos-Syndrom, Arthrochalasie-TypArthrochalasie EDS · Arthrochalasis multiplex congenita · +3
1901
Ehlers-Danlos-Syndrom, Dermatosparaxis TypEDS VII C · Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 7C · +2
285
Ehlers-Danlos-Syndrom, hypermobiler TyphEDS · EDS III · +4
230851
Ehlers-Danlos-Syndrom, kardio-valvulärer TypEDS vom Herzklappentyp · EDS, kardiovalvuläres · +1
2953
Ehlers-Danlos-Syndrom, muskulo-kontrakturaler TypAdduzierte Daumen-Klumpfuß-Syndrom · Distale Arthrogrypose mit Gesichtsdysmorphie und Hydronephrose · +6
75392
Ehlers-Danlos-Syndrom, parodontaler TypEDS VIII · EDS, Parodontitis Typ · +2
286
Ehlers-Danlos-Syndrom, vaskulärer TypArteriell-ekchymotisches EDS · EDS IV · +4
75497
Ehlers-Danlos-Syndrom, X-chromosomalesEDS V · Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 5
300179
Kyphoskoliotisches Ehlers-Danlos-Syndrom durch FKBP22-DefizienzSubtypEDS mit progressiver Kyphoskoliose, Myopathie und Hörverlust · EDS, kyphoskoliotischer Typ mit Hörverlust · +4
1900
Kyphoskoliotisches Ehlers-Danlos-Syndrom durch Lysyl-Hydroxylase 1-MangelSubtypkEDS-PLOD1 · EDS VIA · +4
75501
OBSOLET: Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 10veraltetOBSOLET: EDS X · OBSOLET: Ehlers-Danlos-Syndrom mit Fibronektin-Mangel · +2
157965
SLC39A13-assoziiertes spondylodysplastisches Ehlers-Danlos-SyndromSubtypSLC39A13-abhängiges spEDS · SLC39A13-assoziiertes spondylodysplastisches EDS · +3

Änderungen

2010Bestand
Ehlers-Danlos-Syndrom

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte