Q75.0 Kraniosynostose

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:234Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 2, 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSASonstige Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 19Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 19 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Akrozephalie

Oxyzephalie

Trigonozephalie

Unvollständige Verschmelzung von Schädelknochen

Diagnosehäufigkeit

590 Fälle · 67 % Männer · Gipfel unter 1 Jahr · 52 % Pädiatrie’23

Rang 2180 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,003 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 1 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr42828913973 %5,4
1 bis unter 5 Jahre137855223 %6,5
5 bis unter 10 Jahre222023,7 %6,1
10 bis unter 15 Jahre2200,34 %1,0
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre1010,17 %5,0
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

1.011 Fälle

Vor allem Pädiatrie und Kinderchirurgie (52 % und 31 %)

  • Pädiatrie52 %523
  • Kinderchirurgie31 %316
  • Neurochirurgie5,5 %56
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie4,5 %46
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe2,1 %21
  • Übrige 9 Abteilungen4,8 %49
▸ Übrige einzeln
  • Neonatologie1,5 %15
  • Chirurgie0,79 %8
  • Intensivmedizin0,69 %7
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,59 %6
  • Neurologie0,49 %5
  • Kinderkardiologie0,40 %4
  • Geburtshilfe0,20 %2
  • Plastische Chirurgie0,099 %1
  • Strahlenheilkunde0,099 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q75.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis53

Akrozephalie
Primärschlüssel
Akrozephalus
Primärschlüssel
Baller-Gerold-Syndrom [Kraniosynostose-Radiusaplasie-Syndrom]
1225Primärschlüssel
Brachyzephalie
Primärschlüssel
Brachyzephalus
Primärschlüssel
Familiäres Skaphozephalie-Syndrom Typ McGillivray
168624Primärschlüssel
Hypsizephalie
Primärschlüssel
Isolierte Brachyzephalie
35099Primärschlüssel
Isolierte einseitige frontosphenoidale Kraniosynostose
620139Primärschlüssel
Isolierte einseitige Synostose der Sphenofrontalnaht
620139Primärschlüssel
Isolierte Sagittalnaht-Synostose
35093Primärschlüssel
Isolierte Skaphozephalie
35093Primärschlüssel
Isolierte Trigonozephalie
3366Primärschlüssel
Isoliertes Kleeblattschädel-Syndrom
Primärschlüssel
Kahnschädel
Primärschlüssel
Kielkopf
Primärschlüssel
▸ noch 37 Einträge
Kraniostenose
Primärschlüssel
Kraniosynostose
1531Primärschlüssel
Kraniosynostose mit intrakraniellen Verkalkungen
52054Primärschlüssel
Kraniosynostose Typ Boston
1541Primärschlüssel
Kraniosynostose Typ Philadelphia
1527Primärschlüssel
Kreiborg-Pakistani-Syndrom
284149Primärschlüssel
Mangelhafte kraniofaziale Achse
Primärschlüssel
Mangelhafter Schädelverschluss
Primärschlüssel
Nicht-syndromale beidseitige Synostose der Suturae coronalis und der Sutura metopica
620198Primärschlüssel
Nicht-syndromale beidseitige Synostose der Suturae coronalis und der Sutura sagittalis
620205Primärschlüssel
Nicht-syndromale beidseitige Synostose der Suturae lambdoideae
620178Primärschlüssel
Nicht-syndromale einseitige Synostose der Sutura coronalis und der Sutura sagittalis
620186Primärschlüssel
Nicht-syndromale einseitige Synostose der Sutura squamosa
620146Primärschlüssel
Nicht-syndromale frontoparietale Kraniosynostose
620102Primärschlüssel
Nicht-syndromale Pansynostose
620212Primärschlüssel
Nicht-syndromale Sagittalnaht-Synostose
35093Primärschlüssel
Nicht-syndromale Synostose der Sutura metopica und der Sutura sagittalis
620192Primärschlüssel
Nicht-syndromaler Oxyzephalus
Primärschlüssel
Oxyzephalie
Primärschlüssel
Oxyzephalus
Primärschlüssel
Pyrgozephalie
Primärschlüssel
Pyrgozephalus
Primärschlüssel
Skaphozephalie
Primärschlüssel
Skaphozephalus
Primärschlüssel
Sphenozephalie
Primärschlüssel
Spitzschädel
Primärschlüssel
Syndrom der Kraniosynostose und Radiusaplasie
1225Primärschlüssel
Trigonozephalie
Primärschlüssel
Trigonozephalus
Primärschlüssel
Turmschädel
Primärschlüssel
Turrizephalie
Primärschlüssel
Unvollkommene Fusion der Schädelknochen
Primärschlüssel
Unvollständige Verschmelzung der Schädelknochen
Primärschlüssel
Vorzeitige Fontanellenossifikation
Primärschlüssel
Vorzeitige Sagittalnahtsynostose
Primärschlüssel
Vorzeitiger Schädelnahtverschluss
Primärschlüssel
Kraniosynostose mit Dandy-Walker-Malformation und Hydrozephalus
1538Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)19

1225
Baller-Gerold-SyndromSyndrom der Kraniosynostose und Radiusaplasie
1531
KraniosynostoseGruppe
1541
Kraniosynostose Typ BostonKraniosynostose Typ Warman · Warman-Mulliken-Hayward-Syndrom
1527
Kraniosynostose Typ Philadelphia
284149
Kraniosynostose und ZahnanomalienKreiborg-Pakistani-Syndrom
52054
Kraniosynostose-intrakranielle Kalzifizierung-SyndromLongman-Tolmie-Syndrom
620198
Kraniosynostose, bikoronale und metopische, nicht-syndromaleBilaterale Synostose der koronalen und metopischen Naht, nicht-syndromale · Isolierte bikoronale und metopische Kraniosynostose
620205
Kraniosynostose, bikoronale und sagittale, nicht-syndromaleIsolierte bikoronale und sagittale Kraniosynostose · Sagittale und bilaterale koronare Synostose, nicht-syndromale
35099
Kraniosynostose, bikoronale, nicht-syndromaleIsolierte bikoronale Kraniosynostose · Isolierte synostotische Brachyzephalie · +1
620178
Kraniosynostose, bilambdoide, nicht-syndromaleICD: Q67.4’26Bilaterale lambdoidale Synostose, nicht-syndromale · Isolierte Pachyzephalie · +1
620192
Kraniosynostose, metopische und sagittale, nicht-syndromaleIsolierte metopische und sagittale Kraniosynostose · Metopische und sagittale Nahtsynostose, nicht-syndromale
3366
Kraniosynostose, metopische, nicht-syndromaleIsolierte metopische Kraniosynostose · Nicht-syndromale Synostose der metopischen Naht · +1
620139
Kraniosynostose, unifrontosphenoidale, nicht-syndromaleIsolierte unifrontosphenoidale Kraniosynostose · Isolierte unilaterale Synostose der Sphenofrontalnaht · +1
620186
Kraniosynostose, unikoronale und sagittale, nicht-syndromaleIsolierte unikoronale und sagittale Kraniosynostose · Unilaterale koronale und sagittale Nahtsynostose, nicht-syndromale
620102
Kraniosynostose, unikoronale, nicht-syndromaleICD: Q67.3’26Anteriore synostotische Plagiozephalie, nicht-syndromale · Frontoparietale Kraniosynostose, nicht-syndromale · +4
620146
Kraniosynostose, unisquamosale, nicht-syndromaleIsolierte unisquamosale Kraniosynostose · Squamosalnahtsynostose, unilaterale, nicht-syndromale
▸ noch 3 Einträge
620212
Pansynostose, nicht-syndromaleIsolierte Pansynostose · Nicht-syndromale Synostose aller Nähte des Schädelgewölbes
35093
Sagittalnaht-Synostose, nicht-syndromaleIsolierte sagittale Kraniosynostose · Nicht-syndromale Synostose der Sagittalnaht · +1
168624
Skaphozephalie-Syndrom, familiäres, Typ McGillivraySkaphokephalie - Makrozephalie - Oberkieferretrusion - Intelligenzminderung · Skaphozephalie-Makrozephalie-Maxillarretrusion-Intelligenzminderung-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Kraniosynostose

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte