Q74.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Extremität(en)

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 18Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 18 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

81 Fälle · 64 % Frauen · Gipfel 1 bis unter 5 Jahre · 32 % Orthopädie’23

Rang 4283 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 10 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr7438,6 %6,1
1 bis unter 5 Jahre2351828 %4,7
5 bis unter 10 Jahre93611 %4,4
10 bis unter 15 Jahre2181326 %4,1
15 bis unter 18 Jahre6427,4 %6,2
18 bis unter 20 Jahre1011,2 %2,0
20 bis unter 25 Jahre2202,5 %1,5
25 bis unter 30 Jahre1101,2 %3,0
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre1101,2 %2,0
45 bis unter 50 Jahre3123,7 %2,7
50 bis unter 55 Jahre2022,5 %2,5
55 bis unter 60 Jahre2022,5 %2,5
60 bis unter 65 Jahre1011,2 %1,0
65 bis unter 70 Jahre1011,2 %2,0
70 bis unter 75 Jahre1011,2 %1,0
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

1.719 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Orthopädie, hat 32 %

  • Orthopädie32 %556
  • Chirurgie29 %502
  • Unfallchirurgie17 %284
  • Plastische Chirurgie7,9 %136
  • Pädiatrie5,9 %102
  • Übrige 12 Abteilungen8,1 %139
▸ Übrige einzeln
  • Kinderchirurgie5,6 %96
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,70 %12
  • Neonatologie0,47 %8
  • Innere Medizin0,35 %6
  • Sonstige Fachabteilung0,29 %5
  • Neurochirurgie0,23 %4
  • Geburtshilfe0,12 %2
  • Neurologie0,12 %2
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,058 %1
  • Intensivmedizin0,058 %1
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,058 %1
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,058 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q74.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis30

Akropektorales Syndrom
85203Zwei Primärschlüssel
Akro-pektoro-vertebrale Dysplasie
957Primärschlüssel
Akzessorisches Sesambein
Primärschlüssel
Angeborene Extremitätenfusion
Primärschlüssel
Angeborene Gelenkdysplasie
Primärschlüssel
Angeborene Pseudarthrose der Gliedmaßen
157808Primärschlüssel
Angeborener Extremitätenlängenunterschied
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen eines Extremitätengelenks a.n.k.
Primärschlüssel
Autosomal-dominantes Larsen-Syndrom
503Primärschlüssel
Banki-Syndrom
1228Primärschlüssel
Cenani-Lenz-Syndaktylie
3258Primärschlüssel
CHST3-assoziierte Skelettdysplasie
263463Primärschlüssel
Cooks-Syndrom
1487Primärschlüssel
Dysplasia epiphysealis hemimelica
1822Primärschlüssel
Fuhrmann-Syndrom
2854Primärschlüssel
Guttmacher-Syndrom
2957Zwei Primärschlüssel
▸ noch 14 Einträge
Hyperphalangie
295002Primärschlüssel
Kamptobrachydaktylie
1319Primärschlüssel
Kongenitale Gelenkfusion
Primärschlüssel
Kongenitale Gelenkrelaxation a.n.k.
Primärschlüssel
Larsen-Syndrom
503Primärschlüssel
Mononen-Karnes-Senac-Syndrom
2565Primärschlüssel
Polymelie
Primärschlüssel
SFMMP [Spaltfuß-Fehlbildung mit mesoaxialer Polydaktylie]-Syndrom
488232Primärschlüssel
Symphalangismus mit multiplen Anomalien der Hände und Füße
3246Primärschlüssel
Syndrom des triphalangealen Daumens mit Brachyektrodaktylie
2947Primärschlüssel
Tarsal-Karpal-Fusions-Syndrom
1412Primärschlüssel
Überzählige Phalangen
295002Primärschlüssel
Autosomal-dominates Larsen-Syndrom
zurückgezogenPrimärschlüssel
Pränatale spinale Muskelatrophie mit angeborenen Knochenfrakturen
486811Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)18

85203
Akro-pektorales SyndromACRP-Syndrom · Syndaktylie - präaxiale Polydaktylie - Sternumdeformität
1228
Banki-Syndromhistorisch
3258
Cenani-Lenz-SyndaktylieCenani-Lenz-Syndrom · Cenani-Syndaktylie · +2
263463
CHST3-assoziierte SkelettdysplasieChondrodysplasie mit kongenitalen Gelenksdislokationen Typ CHST3 · Dysplasie, spondyloepiphysäre, mit kongenitalen Gelenksdislokationen Typ CHST3 · +1
1487
Cooks-SyndromAnonychie-Onychodystrophie mit Hypoplasie oder Fehlen der distalen Phalangen
1822
Dysplasia epiphysealis hemimelicaTrevor-Krankheit
957
Dysplasie, akro-pectoro-vertebraleF-Syndrom
2854
Fuhrmann-SyndromFibula-Hypoplasie - gekrümmter Femur - Oligodaktylie · Fuhrman-Rieger-de-Sousa-Syndrom
2957
Guttmacher-SyndromFehlbildung, präaxiale - postaxiale Polydaktylie - Hypospadie
295002
Hyperphalangie, isolierteICD:Q74.0Q74.2’26Isolierte angeborene überzählige Phalangen · Isoliertes überzähliges Finger-/Zehenglied
157808
Isolierte Pseudoarthrose der ExtremitätenIsolierte angeborene Pseudarthrose der Gliedmaßen
1319
Kamptobrachydaktyliehistorisch
503
Larsen-Syndrom
2565
Mononen-Karnes-Senac-SyndromhistorischSkelettdysplasie-Brachydaktylie-Syndrom
488232
Spaltfuß-Fehlbildung-mesoaxiale Polydaktylie-SyndromSFMMP-Syndrom · Spaltfuß-Fehlbildung-mesoaxiale Polydaktylie-Nagelanomalien-sensorineuraler Hörverlust-Syndrom
3246
Symphalangismus mit multiplen Anomalien der Hände und FüßehistorischLearman-Syndrom
▸ noch 2 Einträge
1412
Tarsal-Karpal-Fusions-Syndrom
2947
Triphalangeale Daumen-Brachyektrodaktylie-SyndromCarnevale-Hernández-del Castillo-Torres-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Extremität(en)

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte