Q74.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Extremität(en)

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 10Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 10 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

67 Fälle · 54 % Männer · Gipfel 10 bis unter 15 Jahre · 33 % Chirurgie’22

Rang 4451 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 12 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr75210 %2,7
1 bis unter 5 Jahre136719 %6,8
5 bis unter 10 Jahre5237,5 %4,8
10 bis unter 15 Jahre1981128 %3,8
15 bis unter 18 Jahre77010 %4,0
18 bis unter 20 Jahre1101,5 %9,0
20 bis unter 25 Jahre4226,0 %3,8
25 bis unter 30 Jahre3214,5 %2,0
30 bis unter 35 Jahre3304,5 %2,3
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre1011,5 %6,0
45 bis unter 50 Jahre2023,0 %3,0
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre2023,0 %2,0
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

1.781 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Chirurgie, hat 33 %

  • Chirurgie33 %581
  • Orthopädie31 %548
  • Unfallchirurgie16 %282
  • Plastische Chirurgie6,7 %119
  • Kinderchirurgie5,6 %100
  • Übrige 12 Abteilungen8,5 %151
▸ Übrige einzeln
  • Pädiatrie4,9 %88
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe1,1 %19
  • Neonatologie1,0 %18
  • Innere Medizin0,39 %7
  • Sonstige Fachabteilung0,28 %5
  • Geburtshilfe0,17 %3
  • Intensivmedizin0,17 %3
  • Neurochirurgie0,17 %3
  • Neurologie0,11 %2
  • Geriatrie0,056 %1
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,056 %1
  • Kinderkardiologie0,056 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q74.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis21

Akro-pektoro-vertebrale Dysplasie
957Primärschlüssel
Akzessorisches Sesambein
Primärschlüssel
Angeborene Extremitätenfusion
Primärschlüssel
Angeborene Gelenkdysplasie
Primärschlüssel
Angeborener Extremitätenlängenunterschied
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen eines Extremitätengelenks a.n.k.
Primärschlüssel
Autosomal-dominates Larsen-Syndrom
503Primärschlüssel
Banki-Syndrom
1228Primärschlüssel
Cenani-Lenz-Syndaktylie
3258Primärschlüssel
Cooks-Syndrom
1487Primärschlüssel
Dysplasia epiphysealis hemimelica
1822Primärschlüssel
Fuhrmann-Syndrom
2854Primärschlüssel
Hyperphalangie
295002Primärschlüssel
Kongenitale Gelenkfusion
Primärschlüssel
Kongenitale Gelenkrelaxation a.n.k.
Primärschlüssel
Larsen-Syndrom
503Primärschlüssel
▸ noch 5 Einträge
Polymelie
Primärschlüssel
SFMMP [Spaltfuß-Fehlbildung mit mesoaxialer Polydaktylie]-Syndrom
488232Primärschlüssel
Tarsal-Karpal-Fusions-Syndrom
1412Primärschlüssel
Überzählige Phalangen
295002Primärschlüssel
Pränatale spinale Muskelatrophie mit angeborenen Knochenfrakturen
486811Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)10

1228
Banki-Syndromhistorisch
3258
Cenani-Lenz-SyndaktylieCenani-Lenz-Syndrom · Cenani-Syndaktylie · +2
1487
Cooks-SyndromAnonychie-Onychodystrophie mit Hypoplasie oder Fehlen der distalen Phalangen
1822
Dysplasia epiphysealis hemimelicaTrevor-Krankheit
957
Dysplasie, akro-pectoro-vertebraleF-Syndrom
2854
Fuhrmann-SyndromFibula-Hypoplasie - gekrümmter Femur - Oligodaktylie · Fuhrman-Rieger-de-Sousa-Syndrom
295002
Hyperphalangie, isolierteICD:Q74.0Q74.2’26Isolierte angeborene überzählige Phalangen · Isoliertes überzähliges Finger-/Zehenglied
503
Larsen-Syndrom
488232
Spaltfuß-Fehlbildung-mesoaxiale Polydaktylie-SyndromSFMMP-Syndrom · Spaltfuß-Fehlbildung-mesoaxiale Polydaktylie-Nagelanomalien-sensorineuraler Hörverlust-Syndrom
1412
Tarsal-Karpal-Fusions-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Extremität(en)

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte