G12.2 Motoneuron-Krankheit

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige zervikale oder thorakale Rückenmarkläsion / Vollständige Quadriplegie / Andere Motoneuronenerkrankungen / Spätfolgen traumatischer Rückenmarkläsionen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
15 – 124Altersbeschränkung: 15 Jahre – 124 Jahre (Kann-Kriterium). Außerhalb dieses Bereichs erzeugt der Grouper eine Warnung, akzeptiert den Kode aber.
Orpha: 17Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 17 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Familiäre Motoneuron-Krankheit

Lateralsklerose: myatrophisch [amyotrophisch]

Lateralsklerose: primär

Progressive: Bulbärparalyse

Progressive: spinale Muskelatrophie

Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy [Kennedy-Krankheit]

Diagnosehäufigkeit

5.375 Fälle · 56 % Männer · Gipfel 60 bis unter 65 Jahre · 61 % Neurologie’22

Rang 560 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,031 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 67 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr4400,074 %10,8
1 bis unter 5 Jahre2200,037 %4,5
5 bis unter 10 Jahre3210,056 %2,0
10 bis unter 15 Jahre5230,093 %2,6
15 bis unter 18 Jahre9450,17 %4,9
18 bis unter 20 Jahre3030,056 %1,7
20 bis unter 25 Jahre131120,24 %2,5
25 bis unter 30 Jahre241680,45 %5,5
30 bis unter 35 Jahre3423110,63 %5,3
35 bis unter 40 Jahre6833351,3 %11,3
40 bis unter 45 Jahre10672342,0 %6,1
45 bis unter 50 Jahre167105623,1 %8,2
50 bis unter 55 Jahre3362081286,3 %6,3
55 bis unter 60 Jahre62737924812 %6,3
60 bis unter 65 Jahre90553137417 %6,8
65 bis unter 70 Jahre81143237915 %7,2
70 bis unter 75 Jahre88547041516 %7,0
75 bis unter 80 Jahre63032630412 %7,9
80 bis unter 85 Jahre55128826310 %8,2
85 bis unter 90 Jahre17791863,3 %9,7
90 bis unter 95 Jahre15690,28 %9,2
ab 95 Jahren000––

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 6,1 Tagen (40 bis unter 45 Jahre) und ⌀ 11,3 Tagen (35 bis unter 40 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung

7.723 Fälle

Überwiegend Neurologie (61 %)

  • Neurologie61 %4.730
  • Pädiatrie15 %1.197
  • Innere Medizin12 %904
  • Pneumologie4,0 %306
  • Sonstige Fachabteilung1,9 %150
  • Übrige 21 Abteilungen5,6 %436
▸ Übrige einzeln
  • Intensivmedizin1,9 %148
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,92 %71
  • Geriatrie0,70 %54
  • Gastroenterologie0,58 %45
  • Kardiologie0,41 %32
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,27 %21
  • Chirurgie0,25 %19
  • Neurochirurgie0,18 %14
  • Neonatologie0,13 %10
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,078 %6
  • Orthopädie0,039 %3
  • Rheumatologie0,026 %2
  • Thoraxchirurgie0,026 %2
  • Unfallchirurgie0,026 %2
  • Allgemeine Psychiatrie0,013 %1
  • Endokrinologie0,013 %1
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,013 %1
  • Gefäßchirurgie0,013 %1
  • Nephrologie0,013 %1
  • Strahlenheilkunde0,013 %1
  • Urologie0,013 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu G12.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis62

Absteigende Spinalparalyse a.n.k.
Primärschlüssel
Affektion der Vorderhornganglienzellen
Primärschlüssel
ALS [Amyotrophische Lateralsklerose]
803Primärschlüssel
Amyotrophe Lateralsklerose
803Primärschlüssel
Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4
357043Primärschlüssel
Amyotrophische Lateralsklerose
Primärschlüssel
Amyotrophische Paralyse
Primärschlüssel
Aufsteigende hereditäre spastische Paralyse des frühen Kindesalters
293168Primärschlüssel
Bulbärparalyse
Primärschlüssel
Bulbärsyndrom
Primärschlüssel
Bulbospinale Muskelatrophie
206701Primärschlüssel
Charcot-II-Syndrom
Primärschlüssel
Charcot-Krankheit [amyotrophische Lateralsklerose]
803Primärschlüssel
Chronische Bulbärparalyse
Primärschlüssel
Diffuse progressive atrophische Lähmung
Primärschlüssel
Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 2
139525Primärschlüssel
▸ noch 46 Einträge
Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 7
139589Primärschlüssel
Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ Jerash
139552Primärschlüssel
Duchenne-Aran-Krankheit
Primärschlüssel
Duchenne-Aran-Muskelatrophie
Primärschlüssel
Duchenne-Aran-Syndrom
Primärschlüssel
Duchenne-II-Syndrom
Primärschlüssel
Duchenne-Paralyse bei Motoneuronkrankheit
Primärschlüssel
Familiäre Motoneuronkrankheit
Primärschlüssel
IAHSP [Infantile aufsteigende hereditäre spastische Paralyse]
293168Primärschlüssel
Juvenile amyotrophe Lateralsklerose
300605Primärschlüssel
Juvenile primäre Lateralsklerose
247604Primärschlüssel
Kennedy-Krankheit
481Primärschlüssel
Krankheit der Vorderhornzellen
98503Primärschlüssel
Labioglossale Paralyse
Primärschlüssel
Laterale Rückenmarksklerose
Primärschlüssel
Lateralparalyse
Primärschlüssel
Lateralsklerose
Primärschlüssel
Motoneuronkrankheit
98503Primärschlüssel
Motoneuron-Krankheit Madras
137867Primärschlüssel
Myatrophe Lateralsklerose
Primärschlüssel
Paralysis laryngolabioglossalis
Primärschlüssel
Polioencephalitis inferior
Primärschlüssel
Pränatale spinale Muskelatrophie mit angeborenen Knochenfrakturen
486811Zwei Primärschlüssel
Primäre Lateralsklerose
35689Primärschlüssel
Progressive atrophische Paralyse
Primärschlüssel
Progressive Bulbärparalyse
Primärschlüssel
Progressive Degeneration des Cornu anterius
Primärschlüssel
Progressive Muskelatrophie
454706Primärschlüssel
Progressive Muskelparalyse
Primärschlüssel
Progressive spinale Muskelatrophie
Primärschlüssel
Progressive Spinalparalyse
Primärschlüssel
Pseudobulbärparalyse
Primärschlüssel
Seitenstrangsklerose
Primärschlüssel
SMARD [Spinale Muskelatrophie mit Atemnot] Typ 1
98920Primärschlüssel
SMARD [Spinale Muskelatrophie mit Atemnot] Typ 2
404521Primärschlüssel
Spastische Bulbärparalyse
Primärschlüssel
Spinale Atrophie mit Lähmung [Progressive Muskelatrophie]
Primärschlüssel
Spinale Bulbärparalyse
Primärschlüssel
Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1
98920Primärschlüssel
Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 2
404521Primärschlüssel
Spinale progressive Amyotrophie
Primärschlüssel
Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy
481Primärschlüssel
Vorderhornganglienzellkrankheit
98503Primärschlüssel
Zunge-Lippen-Kehlkopf-Lähmung [Paralysis laryngolabioglossalis]
Primärschlüssel
Charcot-Krankheit
zurückgezogenPrimärschlüssel
Frontotemporale Demenz mit Motoneuron-Krankheit
275872Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)17

803
Amyotrophe LateralskleroseCharcot-Krankheit · Lou-Gehrig-Krankheit
357043
Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4ALS4 · Neuropathie, distale hereditäre motorische, mit oberen Motoneuron-Signalen · +1
300605
Amyotrophe Lateralsklerose, juvenileCharcot-Krankheit, juvenile · JALS · +1
293168
Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen KindesaltersIAHSP
481
Kennedy-KrankheitMuskelatrophie, spinobulbäre, X-chromosomale · SBMA · +4
247604
Lateralsklerose, juvenile primäreJPLS · Juvenile PLS
35689
Lateralsklerose, primäre
137867
Motoneuron-Krankheit MadrasMMND
98503
MotoneuronkrankheitGruppeKrankheit der Vorderhornzellen
206701
Muskelatrophie, bulbospinaleGruppe
139525
Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 2Spinale Muskelatrophie, distale, Typ 2 · dHMN2 · +1
139552
Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ JerashdHMNJ
139589
Neuropathie, distale motorische, hereditäre, Typ 7Spinale Muskelatrophie, distale, mit Stimmbandlähmung · dHMN7
486811
Pränatale spinale Muskelatrophie mit kongenitalen KnochenbrüchenSMABF
454706
Progressive MuskelatrophiePMA
98920
Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1Autosomal-rezessive distale spinale Muskelatrophie Typ 1 · Distale HMN Typ 6 · +8
▸ noch 1 Einträge
404521
Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 2SMARD2 · Schwere infantile axonale Neuropathie mit Atemversagen Typ 2 · +2

Änderungen

2010Bestand
Motoneuron-Krankheit

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte