Q74.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen der unteren Extremität(en) und des Beckengürtels

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 6Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 6 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Angeboren: Fehlbildung: Knöchel (Sprunggelenk)

Angeboren: Fehlbildung: Iliosakralgelenk

Angeboren: Verschmelzung des Iliosakralgelenkes

Exklusive:

Vermehrte Antetorsion des Schenkelhalses Q65.8

Diagnosehäufigkeit

396 Fälle · 65 % Frauen · Gipfel 10 bis unter 15 Jahre · 33 % Chirurgie’22

Rang 2592 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,002 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 20 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr199104,8 %2,4
1 bis unter 5 Jahre186124,5 %5,3
5 bis unter 10 Jahre2710176,8 %4,5
10 bis unter 15 Jahre84216321 %3,0
15 bis unter 18 Jahre41182310 %3,5
18 bis unter 20 Jahre10192,5 %2,4
20 bis unter 25 Jahre286227,1 %2,2
25 bis unter 30 Jahre2612146,6 %2,3
30 bis unter 35 Jahre2612146,6 %2,5
35 bis unter 40 Jahre248166,1 %3,1
40 bis unter 45 Jahre215165,3 %3,6
45 bis unter 50 Jahre187114,5 %2,3
50 bis unter 55 Jahre238155,8 %2,4
55 bis unter 60 Jahre12573,0 %2,3
60 bis unter 65 Jahre9542,3 %1,6
65 bis unter 70 Jahre4401,0 %2,8
70 bis unter 75 Jahre4221,0 %2,0
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre2020,51 %1,0
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

1.781 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Chirurgie, hat 33 %

  • Chirurgie33 %581
  • Orthopädie31 %548
  • Unfallchirurgie16 %282
  • Plastische Chirurgie6,7 %119
  • Kinderchirurgie5,6 %100
  • Übrige 12 Abteilungen8,5 %151
▸ Übrige einzeln
  • Pädiatrie4,9 %88
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe1,1 %19
  • Neonatologie1,0 %18
  • Innere Medizin0,39 %7
  • Sonstige Fachabteilung0,28 %5
  • Geburtshilfe0,17 %3
  • Intensivmedizin0,17 %3
  • Neurochirurgie0,17 %3
  • Neurologie0,11 %2
  • Geriatrie0,056 %1
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,056 %1
  • Kinderkardiologie0,056 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q74.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis81

Agenesie des Beckengürtels
Primärschlüssel
Akzessorischer Fußwurzelknochen
Primärschlüssel
Akzessorisches Sesambein des Fußes
Primärschlüssel
Androides Becken
Primärschlüssel
Angeborene Beckenanomalie
Primärschlüssel
Angeborene Beckendeformität
Primärschlüssel
Angeborene Beckengürtelfehlbildung
Primärschlüssel
Angeborene Deformität der unteren Extremität
Primärschlüssel
Angeborene Deformität des Iliosakralgelenks
Primärschlüssel
Angeborene Deformität des Os ilium
Primärschlüssel
Angeborene Deformität des Os ischii
Primärschlüssel
Angeborene Fehlbildung der unteren Extremität
Primärschlüssel
Angeborene Femurverkrümmung
Primärschlüssel
Angeborene Fusion der unteren Extremität
Primärschlüssel
Angeborene Fußanomalie a.n.k.
Primärschlüssel
Angeborene Fußpronation
Primärschlüssel
▸ noch 65 Einträge
Angeborene Hüftanomalie a.n.k.
Primärschlüssel
Angeborene Iliosakralgelenkfehlbildung
Primärschlüssel
Angeborene Iliosakralgelenkverschmelzung
Primärschlüssel
Angeborene Knöchelfehlbildung
Primärschlüssel
Angeborene Nichtvereinigung der Symphyse
Primärschlüssel
Angeborene Pseudarthrose der Tibia
295018Primärschlüssel
Angeborene Sprunggelenkfehlbildung
Primärschlüssel
Angeborene Tibiaverkrümmung
Primärschlüssel
Angeborenes flaches Becken
Primärschlüssel
Angeborenes längsverengtes Becken
Primärschlüssel
Angeborenes Naegele-Becken
Primärschlüssel
Anomalie der unteren Gliedmaßen
Primärschlüssel
Anomalie des Iliosakralgelenks a.n.k.
Primärschlüssel
Anomalie des Os ilium a.n.k.
Primärschlüssel
Anomalie des Os ischii a.n.k.
Primärschlüssel
Anthropoides Becken
Primärschlüssel
Beckenanomalie a.n.k.
Primärschlüssel
Beckendysplasie
Primärschlüssel
Beckengürtelanomalie a.n.k.
Primärschlüssel
Beckengürtelhypoplasie
Primärschlüssel
Beckenhypoplasie
Primärschlüssel
Beckenknochenanomalie a.n.k.
Primärschlüssel
Beidseitige Makrodaktylie der Zehen
295245Primärschlüssel
Beinanomalie a.n.k.
Primärschlüssel
Beindysplasie
Primärschlüssel
Einseitige Makrodaktylie der Zehen
295243Primärschlüssel
Fehlbildung der Hüfte
Primärschlüssel
Fehlbildung der unteren Extremität
Primärschlüssel
Femuranomalie a.n.k.
Primärschlüssel
Fersenanomalie a.n.k.
Primärschlüssel
Fibulaanomalie a.n.k.
Primärschlüssel
Fußwurzelanomalie a.n.k.
Primärschlüssel
Hyperphalangie der Zehen
295002Primärschlüssel
Knöchelanomalie
Primärschlüssel
Kongenitale Dislokation der Articulatio sacroiliaca
Primärschlüssel
Kongenitale Fußhypertrophie
Primärschlüssel
Kongenitale Fußpronation
Primärschlüssel
Kongenitale iliosakrale Fusion
Primärschlüssel
Kongenitale Iliosakralgelenkdislokation
Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie der Symphysis pubica
Primärschlüssel
Kongenitale Verlagerung des Iliosakralgelenks
Primärschlüssel
Kongenitale Zehenhypertrophie
Primärschlüssel
Kongenitaler Hallux rigidus
Primärschlüssel
Kongenitales Trichterbecken
Primärschlüssel
Makrodaktylie der Zehen
295047Primärschlüssel
Makrodaktylie einer Zehe
Primärschlüssel
Megalodaktylie einer Zehe
Primärschlüssel
Mittelfußanomalie a.n.k.
Primärschlüssel
Oberschenkelanomalie a.n.k.
Primärschlüssel
Pithekoides Becken
Primärschlüssel
Querverengtes Becken
Primärschlüssel
Robert-Becken
Primärschlüssel
Sprunggelenkanomalie
Primärschlüssel
Sympodie
Primärschlüssel
Sympus
Primärschlüssel
Talus-Navikulare-Fusion
Primärschlüssel
Talus-Navikulare-Synostose
Primärschlüssel
Tarsusanomalie a.n.k.
Primärschlüssel
Tibiaanomalie a.n.k.
Primärschlüssel
Tibiofibulare Synostose
295028Primärschlüssel
Verformung des Iliosakralgelenks
Primärschlüssel
Zehenanomalie
Primärschlüssel
Zehenfehlbildung
Primärschlüssel
Zehenspaltung a.n.k.
Primärschlüssel
Familiärer Klumpfuß mit Anomalie der unteren Extremitäten
199315Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)6

295002
Hyperphalangie, isolierteICD:Q74.0Q74.8’26Isolierte angeborene überzählige Phalangen · Isoliertes überzähliges Finger-/Zehenglied
295047
Makrodaktylie der ZehenMakrodaktylie des Fußes
295245
Makrodaktylie der Zehen, bilateralSubtypMakrodaktylie des Fusses, bilateral
295243
Makrodaktylie der Zehen, unilateralSubtypMakrodaktylie des Fusses, unilateral
295018
Pseudarthrose der Tibia, kongenitaleSubtyp
295028
Tibiofibulare Synostose, isolierteIsolierte angeborene tibiofibulare Fusion

Änderungen

2010Bestand
Sonstige angeborene Fehlbildungen der unteren Extremität(en) und des Beckengürtels

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte