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Q74.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen der unteren Extremität(en) und des Beckengürtels

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAAndere angeborene muskuloskelettale Anomalien / Andere Erkrankungen des Knochens und Knorpels — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 3Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Angeboren: Fehlbildung: Knöchel (Sprunggelenk)

Angeboren: Fehlbildung: Iliosakralgelenk

Angeboren: Verschmelzung des Iliosakralgelenkes

Exklusive:

Vermehrte Antetorsion des Schenkelhalses Q65.8

Alphabetisches Verzeichnis77

Agenesie des Beckengürtels
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Akzessorischer Fußwurzelknochen
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Akzessorisches Sesambein des Fußes
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Androides Becken
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Angeborene Beckenanomalie
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Angeborene Beckendeformität
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Angeborene Beckengürtelfehlbildung
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Angeborene Deformität der unteren Extremität
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Angeborene Deformität des Iliosakralgelenks
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Angeborene Deformität des Os ilium
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Angeborene Deformität des Os ischii
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Angeborene Fehlbildung der unteren Extremität
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Angeborene Femurverkrümmung
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Angeborene Fusion der unteren Extremität
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Angeborene Fußanomalie a.n.k.
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Angeborene Fußpronation
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
▸ noch 61 Einträge
Angeborene Hüftanomalie a.n.k.
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Angeborene Iliosakralgelenkfehlbildung
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Angeborene Iliosakralgelenkverschmelzung
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Angeborene Knöchelfehlbildung
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Angeborene Nichtvereinigung der Symphyse
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Angeborene Sprunggelenkfehlbildung
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Angeborene Tibiaverkrümmung
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Angeborenes flaches Becken
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Angeborenes längsverengtes Becken
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Angeborenes Naegele-Becken
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Anomalie der unteren Gliedmaßen
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Anomalie des Iliosakralgelenks a.n.k.
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Anomalie des Os ilium a.n.k.
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Anomalie des Os ischii a.n.k.
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Anthropoides Becken
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Beckenanomalie a.n.k.
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Beckendysplasie
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Beckengürtelanomalie a.n.k.
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Beckengürtelhypoplasie
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Beckenhypoplasie
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Beckenknochenanomalie a.n.k.
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Beinanomalie a.n.k.
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Beindysplasie
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Fehlbildung der Hüfte
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Fehlbildung der unteren Extremität
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Femuranomalie a.n.k.
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Fersenanomalie a.n.k.
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Fibulaanomalie a.n.k.
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Fußwurzelanomalie a.n.k.
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Hyperphalangie der Zehen
Primär†:Q74.2
295002Primärschlüssel
Knöchelanomalie
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Kongenitale Dislokation der Articulatio sacroiliaca
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Kongenitale Fußhypertrophie
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Kongenitale Fußpronation
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Kongenitale iliosakrale Fusion
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Kongenitale Iliosakralgelenkdislokation
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie der Symphysis pubica
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Kongenitale Verlagerung des Iliosakralgelenks
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Kongenitale Zehenhypertrophie
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Kongenitaler Hallux rigidus
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Kongenitales Trichterbecken
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Makrodaktylie der Zehen
Primär†:Q74.2
295047Primärschlüssel
Makrodaktylie einer Zehe
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Megalodaktylie einer Zehe
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Mittelfußanomalie a.n.k.
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Oberschenkelanomalie a.n.k.
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Pithekoides Becken
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Querverengtes Becken
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Robert-Becken
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Sprunggelenkanomalie
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Sympodie
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Sympus
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Talus-Navikulare-Fusion
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Talus-Navikulare-Synostose
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Tarsusanomalie a.n.k.
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Tibiaanomalie a.n.k.
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Tibiofibulare Synostose
Primär†:Q74.2
295028Primärschlüssel
Verformung des Iliosakralgelenks
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Zehenanomalie
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Zehenfehlbildung
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel
Zehenspaltung a.n.k.
Primär†:Q74.2
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

295002
Hyperphalangie, isolierteICD:Q74.0Q74.8’26Isolierte angeborene überzählige Phalangen · Isoliertes überzähliges Finger-/Zehenglied
295047
Makrodaktylie der ZehenMakrodaktylie des Fußes
295028
Tibiofibulare Synostose, isolierteIsolierte angeborene tibiofibulare Fusion

Änderungen

2010Bestand
Sonstige angeborene Fehlbildungen der unteren Extremität(en) und des Beckengürtels

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte