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Q43.1 Hirschsprung-Krankheit

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAAngeborene Anomalien der Lunge / des respiratorischen Systems / Sonstige angeborene Fehlbildungen des Zwerchfells und der Verdauungsorgane (Alter < 6 Jahre) — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 2Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 2 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Aganglionose

Megacolon congenitum (aganglionär)

Alphabetisches Verzeichnis16

Aganglionäres Megacolon congenitum
Primär†:Q43.1
Primärschlüssel
Aganglionose
Primär†:Q43.1
Primärschlüssel
Aganglionose des Kolons
Primär†:Q43.1
Primärschlüssel
Aganglionosis
Primär†:Q43.1
Primärschlüssel
Aganglionotisches Megakolon
Primär†:Q43.1
388Primärschlüssel
Hirschsprung-Krankheit
Primär†:Q43.1
388Primärschlüssel
HSCR [Hirschsprung-Krankheit]
Primär†:Q43.1
388Primärschlüssel
Jirásek-Zuelzer-Wilson-Krankheit
Primär†:Q43.1
Primärschlüssel
Jirásek-Zuelzer-Wilson-Syndrom
Primär†:Q43.1
Primärschlüssel
Kongenitale intestinale Aganglionose
Primär†:Q43.1
388Primärschlüssel
Kongenitales aganglionäres Megakolonsyndrom
Primär†:Q43.1
Primärschlüssel
Kongenitales Riesenkolon
Primär†:Q43.1
Primärschlüssel
Makrokolon
Primär†:Q43.1
Primärschlüssel
Megakolon bei Hirschsprung-Krankheit
Primär†:Q43.1
Primärschlüssel
Morbus Hirschsprung
Primär†:Q43.1
Primärschlüssel
Mowat-Wilson-Syndrom durch Monosomie 2q22
Primär†:Q43.1
261537Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)2

388
Hirschsprung-KrankheitAganglionose, intestinale kongenitale · HSCR · +1
261537
Mowat-Wilson-Syndrom durch Monosomie 2q22SubtypICD: Q87.8’26Hirschsprung-Krankheit und Intelligenzminderung durch Del(2)(q22) · Hirschsprung-Krankheit und Intelligenzminderung durch Mikrodeletion 2q22 · +3

Änderungen

2010Bestand
Hirschsprung-Krankheit

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte