DRGSystemDeutschland

M34.1 CR(E)ST-Syndrom

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige systemische rheumatoide Erkrankungen mit Dauermedikation — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 2Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 2 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Text:

Kombination von Kalzinose, Raynaud-Phänomen, Ösophagusdysfunktion, Sklerodaktylie, Teleangiektasie.

Alphabetisches Verzeichnis3

CREST-Syndrom [Spezialform der progressiven systemischen Sklerose mit Calcinosis cutis, Raynaud-Phänomen, Ösophagusdysfunktion, Sklerodaktylie und Teleangiektasie]
Primär†:M34.1
90290Primärschlüssel
Limitierte kutane systemische Sklerose
Primär†:M34.1
220402Primärschlüssel
Progressive systemische Sklerose mit Calcinosis cutis, Raynaud-Phänomen, Ösophagusdysfunktion, Sklerodaktylie und Teleangiektasie [CREST-Syndrom]
Primär†:M34.1
90290Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)2

90290
CREST-SyndromSubtypzurückgezogenCalzinosis - Raynaud Phänomen - ösophageale Dysfunktion - Sklerodaktylie - Telangiektasie
220402
Systemische Sklerose, kutane limitierteSubtypSklerodermie, kutane limitierte systemische

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)13

H02AB
GlucocorticoideICD:D59.5E84.0E84.1+528
H02BX
Corticosteroide zur systemischen Anwendung, KombinationenICD:G35.0G35.1-G35.10+404
L01BA
Folsäure-AnalogaICD:K50.0K50.1K50.8-+412
L01XC
Monoklonale AntikörperICD:L40.5M05.0-M05.00+383
L04AA
Selektive ImmunsuppressivaICD:D59.5G35.0G35.1-+492
L04AB
Tumornekrosefaktor alpha(TNF-alpha)-InhibitorenICD:K50.0K50.1K50.8-+412
L04AC
Interleukin-InhibitorenICD:G35.0G35.1-G35.10+491
L04AD
Calcineurin-InhibitorenICD:H58.2-*H58.21*H58.22*+470
L04AX
Andere ImmunsuppressivaICD:D46.7D46.9G35.0+500
M01CB
Gold-VerbindungenICD:L40.5M05.0-M05.00+383
M01CC
Penicillamin und ähnliche MittelICD:L40.5M05.0-M05.00+383
M01CX
Andere spezifische AntirheumatikaICD:K50.0K50.1K50.8-+412
P01BA
AminochinolineICD:L40.5M05.0-M05.00+383

Änderungen

2010Bestand
CR(E)ST-Syndrom

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte