DRGSystemDeutschland

M31.3 Wegener-Granulomatose

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige systemische rheumatoide Erkrankungen mit Dauermedikation — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
⚖ Regellage2 verbindliche Regeln · zuletzt 15.10.2020 — Regeln außerhalb des Katalogs
Inklusive:

Granulomatose mit Polyangiitis mit: Lungenbeteiligung J99.1

Granulomatose mit Polyangiitis mit: Nierenbeteiligung N08.5

Nekrotisierende Granulomatose der Atemwege

Regeln außerhalb des Katalogs2

SchlichtungSchlichtung zu KDE 296: Nierenversagen, akut, Morbus Wegener15.10.2020
gilt für Aufnahmen ab 01.12.2020 · auch für Rechnungen, die am 15.10.2020 in MD-Prüfung waren

Aufnahme bei akuter Verschlechterung der Nierenfunktion. Aufgrund eines akuten Nierenversagens (Nierenbiopsie RPGN – rapide progressive Glomerulonephritis) Durchführung von Hämodialysen. Als Grunderkrankung wird ein M. Wegener diagnostiziert (Erstdiagnose), eine Plasmapherese und Endoxan®-Stoß-Therapie erfolgen.

Quelle KDE 296 ↗
DKRD002u Hauptdiagnose

Die Hauptdiagnose wird definiert als:

Quelle D002u ↗
▸ Für einen Fall prüfen: welche Regeln gelten am Aufnahmedatum?
Kodetext M31.3 im Jahrgang 2026 →

Kodierrichtlinien und Entscheidungen des Schlichtungsausschusses sind für alle verbindlich; SEG-4-Empfehlungen binden die Begutachtung des MD.

Alphabetisches Verzeichnis23

GPA [Granulomatose mit Polyangiitis]
Primär†:M31.3
900Primärschlüssel
Granuloma gangraenescens
Primär†:M31.3
Primärschlüssel
Granulomatose mit Polyangiitis
Primär†:M31.3
900Primärschlüssel
McBride-Stewart-Syndrom [Granuloma gangraenescens]
Primär†:M31.3
Primärschlüssel
Morbus Wegener
Primär†:M31.3
Primärschlüssel
Nekrotisierende Granulomatose im Bereich der Atemwege
Primär†:M31.3
Primärschlüssel
Riesenzellengranuloarteriitis
Primär†:M31.3
Primärschlüssel
Wegener-Granulomatose
Primär†:M31.3
900Primärschlüssel
Wegener-Klinger-Churg-Syndrom
Primär†:M31.3
Primärschlüssel
Wegener-Krankheit
Primär†:M31.3
Primärschlüssel
Wegener-Syndrom
Primär†:M31.3
Primärschlüssel
Atemwegskrankheit bei Granulomatose mit Polyangiitis
Primär†:M31.3Stern*:J99.1*
Kreuz / Stern
Granulomatose mit Polyangiitis mit Lungenbeteiligung
Primär†:M31.3Stern*:J99.1*
900Kreuz / Stern
Lungengranulomatose
Primär†:M31.3Stern*:J99.1*
Kreuz / Stern
Wegener-Klinger-Churg-Syndrom mit Lungenbeteiligung
Primär†:M31.3Stern*:J99.1*
Kreuz / Stern
Wegener-Krankheit mit Lungenbeteiligung
Primär†:M31.3Stern*:J99.1*
Kreuz / Stern
▸ noch 7 Einträge
Glomeruläre Krankheit bei Granulomatose mit Polyangiitis
Primär†:M31.3Stern*:N08.5*
Kreuz / Stern
Glomeruläre Krankheit bei Wegener-Granulomatose
Primär†:M31.3Stern*:N08.5*
Kreuz / Stern
Glomeruläre Störung bei Granulomatose mit Polyangiitis
Primär†:M31.3Stern*:N08.5*
Kreuz / Stern
Glomeruläre Störung bei Wegener-Granulomatose
Primär†:M31.3Stern*:N08.5*
Kreuz / Stern
Glomerulonephritis bei Granulomatose mit Polyangiitis
Primär†:M31.3Stern*:N08.5*
Kreuz / Stern
Glomerulonephritis bei Wegener-Granulomatose
Primär†:M31.3Stern*:N08.5*
Kreuz / Stern
Granulomatose mit Polyangiitis mit Nierenbeteiligung
Primär†:M31.3Stern*:N08.5*
900Kreuz / Stern

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

900
Granulomatose mit PolyangiitisWegener-Granulomatose · GPA

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)13

H02AB
GlucocorticoideICD:D59.5E84.0E84.1+528
H02BX
Corticosteroide zur systemischen Anwendung, KombinationenICD:G35.0G35.1-G35.10+404
L01BA
Folsäure-AnalogaICD:K50.0K50.1K50.8-+412
L01XC
Monoklonale AntikörperICD:L40.5M05.0-M05.00+383
L04AA
Selektive ImmunsuppressivaICD:D59.5G35.0G35.1-+492
L04AB
Tumornekrosefaktor alpha(TNF-alpha)-InhibitorenICD:K50.0K50.1K50.8-+412
L04AC
Interleukin-InhibitorenICD:G35.0G35.1-G35.10+491
L04AD
Calcineurin-InhibitorenICD:H58.2-*H58.21*H58.22*+470
L04AX
Andere ImmunsuppressivaICD:D46.7D46.9G35.0+500
M01CB
Gold-VerbindungenICD:L40.5M05.0-M05.00+383
M01CC
Penicillamin und ähnliche MittelICD:L40.5M05.0-M05.00+383
M01CX
Andere spezifische AntirheumatikaICD:K50.0K50.1K50.8-+412
P01BA
AminochinolineICD:L40.5M05.0-M05.00+383

Änderungen1

2024Titel geändert
Wegener-Granulomatose Granulomatose mit Polyangiitis
2010Bestand
Wegener-Granulomatose

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte