DRGSystemDeutschland

K76.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Leber

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAChronische, toxische, durch Alkohol oder Hepatitis A bedingte oder unspezifische Lebererkrankungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 9Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 9 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
⚖ Regellage1 verbindliche Regel — Regeln außerhalb des Katalogs
Inklusive:

Einfache Leberzyste

Erworbener intrahepatischer vaskulärer Shunt

Fokale noduläre Hyperplasie der Leber

Hepatoptose

Exklusive:

Vorhandensein eines transjugulären intrahepatischen portosystemischen Shunts [TIPS] Z95.88

Regeln außerhalb des Katalogs1

DKR1510v Komplikationen in der Schwangerschaft
gilt über K76.-

Kapitel XV enthält zwei Bereiche zur Kodierung von Komplikationen in der Schwangerschaft:

Quelle 1510v ↗

Kodierrichtlinien und Entscheidungen des Schlichtungsausschusses sind für alle verbindlich; SEG-4-Empfehlungen binden die Begutachtung des MD.

Alphabetisches Verzeichnis43

Aktive Leberhyperämie
Primär†:K76.8
Primärschlüssel
Akute Leberhypertrophie
Primär†:K76.8
Primärschlüssel
Alpha-Methylacyl-CoA-Racemase-Mangel
Primär†:K76.8
79095Primärschlüssel
Cholangiohepatose
Primär†:K76.8
Primärschlüssel
Cholestatische Hepatose
Primär†:K76.8
Primärschlüssel
Diffuse Leberdegeneration a.n.k.
Primär†:K76.8
Primärschlüssel
Disse-Raum-Fibrose
Primär†:K76.8
Primärschlüssel
Einfache Leberzyste
Primär†:K76.8
Primärschlüssel
Erweiterung des Lebersinus
Primär†:K76.8
Primärschlüssel
Erworbene Leberdeformität
Primär†:K76.8
Primärschlüssel
Erworbener intrahepatischer vaskulärer Shunt
Primär†:K76.8
Primärschlüssel
Fokale noduläre Leberhyperplasie
Primär†:K76.8
Primärschlüssel
Funktionelle Leberdysfunktion
Primär†:K76.8
Primärschlüssel
Gallensäuresynthesedefekt mit Cholestase und Malabsorption
Primär†:K76.8
163631Primärschlüssel
Hepatalgie
Primär†:K76.8
Primärschlüssel
Hepatoptose
Primär†:K76.8
Primärschlüssel
▸ noch 27 Einträge
Hepatose
Primär†:K76.8
Primärschlüssel
Hyperbiliverdinämie
Primär†:K76.8
276405Primärschlüssel
Hypertrophische Leberdegeneration a.n.k.
Primär†:K76.8
Primärschlüssel
Kongenitaler Gallensäuresynthesedefekt
Primär†:K76.8
485631Primärschlüssel
Kongenitaler Gallensäuresynthesedefekt Typ 1
Primär†:K76.8
79301Primärschlüssel
Kongenitaler Gallensäuresynthesedefekt Typ 2
Primär†:K76.8
79303Primärschlüssel
Kongenitaler Gallensäuresynthesedefekt Typ 3
Primär†:K76.8
79302Primärschlüssel
Kongenitaler Gallensäuresynthesedefekt Typ 4
Primär†:K76.8
79095Primärschlüssel
Konstitutionelle Leberdysfunktion
Primär†:K76.8
Primärschlüssel
Leberblutung
Primär†:K76.8
Primärschlüssel
Leberdegeneration
Primär†:K76.8
Primärschlüssel
Leberdysfunktion
Primär†:K76.8
Primärschlüssel
Leberhämorrhagie
Primär†:K76.8
Primärschlüssel
Leberinduration
Primär†:K76.8
Primärschlüssel
Leberinfiltration
Primär†:K76.8
Primärschlüssel
Leberkapselblutung
Primär†:K76.8
Primärschlüssel
Lebermelanose
Primär†:K76.8
Primärschlüssel
Leberprolaps
Primär†:K76.8
Primärschlüssel
Leberptose
Primär†:K76.8
Primärschlüssel
Leberverhärtung
Primär†:K76.8
Primärschlüssel
Leberzelldegeneration
Primär†:K76.8
Primärschlüssel
Nichttraumatisches Leberhämatom
Primär†:K76.8
Primärschlüssel
Nichttraumatisches subkapsuläres Leberhämatom
Primär†:K76.8
Primärschlüssel
NRH [Noduläre regenerative Hyperplasie] der Leber
Primär†:K76.8
48372Primärschlüssel
Pigmentäre Leberdegeneration a.n.k.
Primär†:K76.8
Primärschlüssel
Steroid-Dehydrogenase-Mangel mit Zahnanomalien
Primär†:K76.8
3196Primärschlüssel
Zystische Leberdegeneration a.n.k.
Primär†:K76.8
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)9

163631
Gallensäuresynthesedefekt mit Cholestase und MalabsorptionGruppe
485631
Gallensäuresynthesedefekt, kongenitalerGruppeBASD
79301
Gallensäuresynthesedefekt, kongenitaler, Typ 13-beta-Hydroxy-Delta-5-C27-Steroid-Oxidoreduktase-Mangel · BASD1
79303
Gallensäuresynthesedefekt, kongenitaler, Typ 2BASD2 · Cholestase mit delta(4)-3-Oxosteroid 5-beta-Reduktase-Mangel
79302
Gallensäuresynthesedefekt, kongenitaler, Typ 3BASD3 · Oxysterol 7-alpha-Hydroxylase-Mangel
79095
Gallensäuresynthesedefekt, kongenitaler, Typ 42-Methylacyl-CoA-Racemase-Mangel · AMACR-Mangel · +3
276405
HyperbiliverdinämieVerdinikterus
48372
Noduläre regenerative Hyperplasie der LeberSubtypNicht-zirrhotische Nodulation
3196
Steroid-Dehydrogenase-Mangel-Zahnanomalien-SyndromhistorischLyngstadaas-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten der Leber

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte