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J84.8 Sonstige näher bezeichnete interstitielle Lungenkrankheiten

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige interstitielle Lungenkrankheiten mit Dauermedikation — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
15 – 124Altersbeschränkung: 15 Jahre – 124 Jahre (Kann-Kriterium). Außerhalb dieses Bereichs erzeugt der Grouper eine Warnung, akzeptiert den Kode aber.
Orpha: 3Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
⚖ Regellage1 SEG-4-Empfehlung · zuletzt 01.01.2026 — Regeln außerhalb des Katalogs

Regeln außerhalb des Katalogs1

SEG-4KDE 490: Pneumonitis01.01.2026
FoKA: Konsens

Im Voraufenthalt Diagnose und Resektion eines Lungenkarzinoms des Unterlappens, Stadium IA; Unterlappenresektion mit Lymphadenektomie. Wegen Verdacht auf postoperative interstitielle Pneumonitis Einleitung einer Kortikoidtherapie mit gutem Ansprechen auf die Therapie.

Quelle KDE 490 ↗

Kodierrichtlinien und Entscheidungen des Schlichtungsausschusses sind für alle verbindlich; SEG-4-Empfehlungen binden die Begutachtung des MD.

Alphabetisches Verzeichnis8

Cholesterinpneumonie
Primär†:J84.8
Primärschlüssel
Cholesterinpneumonitis
Primär†:J84.8
Primärschlüssel
Endogene Lipidbronchopneumonie
Primär†:J84.8
Primärschlüssel
Endogene Lipidpneumonie
Primär†:J84.8
Primärschlüssel
Interstitielle Lungenerkrankung durch ABCA3-Mangel
Primär†:J84.8
440402Primärschlüssel
Interstitielle Lungenerkrankung durch Surfactant-Protein-C-Mangel
Primär†:J84.8
440392Primärschlüssel
NEHI [Neuroendokrine Zellhyperplasie der Kindheit]
Primär†:J84.8
217560Primärschlüssel
Neuroendokrine Zellhyperplasie der Kindheit
Primär†:J84.8
217560Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

440402
Interstitielle Lungenerkrankung durch ABCA3-MangelICD: J84.80’26Interstitielle Lungenerkrankung durch ABCA-3-Transporter-Defekt
440392
Interstitielle Lungenerkrankung durch SP-C-MangelICD: J84.80’26Interstitielle Lungenerkrankung durch Surfactant-Protein-C-Mangel
217560
Neuroendokrine Zellhyperplasie der KindheitICD:J84.80J84.81’26NEHI

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)13

H02AB
GlucocorticoideICD:D59.5E84.0E84.1+528
L01AA
Stickstofflost-AnalogaICD:J84.0J84.1J84.8+4
L01XE
Proteinkinase-InhibitorenICD:C92.1-C92.10C92.11+35
L04AX
Andere ImmunsuppressivaICD:D46.7D46.9G35.0+500
R03AA
Alpha- und Beta-AdrenozeptoragonistenICD:J84.0J84.1J84.8+4
R03AC
Selektive Beta2-AdrenozeptoragonistenICD:E84.0E84.1E84.8-+47
R03AK
Sympathomimetika in Kombination mit Corticosteroiden oder anderen Mitteln, exkl. AnticholinergikaICD:J43.0J43.1J43.2+40
R03AL
Sympathomimetika in Kombination mit Anticholinergika inkl. Dreifachkombinationen mit CorticosteroidenICD:J43.0J43.1J43.2+40
R03BA
GlucocorticoideICD:E84.0E84.1E84.8-+47
R03BB
AnticholinergikaICD:E84.0E84.1E84.8-+47
R03BC
Antiallergika, exkl. CorticosteroideICD:J45.0J45.1J45.8+9
R03CB
Nichtselektive Beta-AdrenozeptoragonistenICD:J45.0J45.1J45.8+9
R03CC
Selektive Beta2-AdrenozeptoragonistenICD:J43.0J43.1J43.2+40

Änderungen1

2023Untergliedert
Inhalte übergeleitet in J84.80J84.81
2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete interstitielle Lungenkrankheiten

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte