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G71.0 Muskeldystrophie

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMuskeldystrophie (Alter > 17 Jahre) — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 65Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 65 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Muskeldystrophie: autosomal-rezessiv, Beginn in der frühen Kindheit, Duchenne- oder Becker-ähnlich

Muskeldystrophie: Becken- oder Schultergürtelform

Muskeldystrophie: benigne [Typ Becker]

Muskeldystrophie: benigne skapuloperonäal, mit Frühkontrakturen [Typ Emery-Dreifuss]

Muskeldystrophie: distal

Muskeldystrophie: fazio-skapulo-humerale Form

Muskeldystrophie: maligne [Typ Duchenne]

Muskeldystrophie: okulär

Muskeldystrophie: okulopharyngeal

Muskeldystrophie: skapuloperonäal

Exklusive:

Angeborene Muskeldystrophie: mit spezifischen morphologischen Anomalien der Muskelfasern G71.2

Angeborene Muskeldystrophie: o.n.A. G71.2

Alphabetisches Verzeichnis135

Alpha-B-Crystallin-abhängige spät-beginnende distale Myopathie
Primär†:G71.0
399058Primärschlüssel
Alpha-Sarkoglykanopathie
Primär†:G71.0
62Primärschlüssel
Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1A
Primär†:G71.0
266Primärschlüssel
Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1B
Primär†:G71.0
264Primärschlüssel
Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1C
Primär†:G71.0
265Primärschlüssel
Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1D
Primär†:G71.0
34516Primärschlüssel
Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1E
Primär†:G71.0
34517Primärschlüssel
Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1F
Primär†:G71.0
55595Primärschlüssel
Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1G
Primär†:G71.0
55596Primärschlüssel
Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1H
Primär†:G71.0
238755Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2A
Primär†:G71.0
267Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2B
Primär†:G71.0
268Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2C
Primär†:G71.0
353Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2D
Primär†:G71.0
62Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2E
Primär†:G71.0
119Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2F
Primär†:G71.0
219Primärschlüssel
▸ noch 119 Einträge
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2G
Primär†:G71.0
34514Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2H
Primär†:G71.0
1878Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2I
Primär†:G71.0
34515Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2J
Primär†:G71.0
140922Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2K
Primär†:G71.0
86812Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2L
Primär†:G71.0
206549Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2M
Primär†:G71.0
206554Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2N
Primär†:G71.0
206559Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2O
Primär†:G71.0
206564Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2P
Primär†:G71.0
280333Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2Q
Primär†:G71.0
254361Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2R
Primär†:G71.0
363543Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2S
Primär†:G71.0
369840Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2U
Primär†:G71.0
352479Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2W
Primär†:G71.0
466801Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2X
Primär†:G71.0
476084Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2Y
Primär†:G71.0
424261Primärschlüssel
Beckengürtelmyopathie
Primär†:G71.0
Primärschlüssel
Becker-Dystrophie
Primär†:G71.0
Primärschlüssel
Becker-Krankheit
Primär†:G71.0
Primärschlüssel
Benigne Muskeldystrophie (Typ Becker)
Primär†:G71.0
98895Primärschlüssel
Benigne skapuloperonäale Muskeldystrophie mit Frühkontrakturen (Typ Emery-Dreifuss)
Primär†:G71.0
Primärschlüssel
Beta-Sarkoglykanopathie
Primär†:G71.0
119Primärschlüssel
Bethlem-Myopathie
Primär†:G71.0
610Primärschlüssel
Delta-Sarkoglykanopathie
Primär†:G71.0
219Primärschlüssel
Distale Anoctaminopathie
Primär†:G71.0
399096Primärschlüssel
Distale Muskeldystrophie
Primär†:G71.0
Primärschlüssel
Distale Myopathie
Primär†:G71.0
599Primärschlüssel
Distale Myopathie der oberen Extremitäten mit Beginn im Erwachsenenalter vom Finnischen Typ
Primär†:G71.0
399086Primärschlüssel
Distale Myopathie durch VCP-Genmutation mit Beginn im Erwachsenenalter
Primär†:G71.0
329478Primärschlüssel
Distale Myopathie mit Beginn am vorderen Schienenbein
Primär†:G71.0
178400Primärschlüssel
Distale Myopathie mit Beteiligung der posterioren Beinmuskulatur und anterioren Handmuskulatur
Primär†:G71.0
63273Primärschlüssel
Distale Myopathie mit früher Beteiligung der Atemmuskulatur
Primär†:G71.0
34521Primärschlüssel
Distale Myopathie mit Stimmbandschwäche
Primär†:G71.0
600Primärschlüssel
Distale Myopathie vom Typ Laing
Primär†:G71.0
59135Primärschlüssel
Distale Myopathie vom Typ Tateyama
Primär†:G71.0
488650Primärschlüssel
Distale Myopathie vom Typ Welander
Primär†:G71.0
603Primärschlüssel
Distale Myotilinopathie
Primär†:G71.0
98911Primärschlüssel
DMD [Duchenne-Muskeldystrophie]
Primär†:G71.0
98896Primärschlüssel
Duchenne-Griesinger-Krankheit
Primär†:G71.0
Primärschlüssel
Duchenne-Muskeldystrophie
Primär†:G71.0
98896Primärschlüssel
Duchenne-Paralyse bei Muskeldystrophie
Primär†:G71.0
Primärschlüssel
Duchenne-von-Leyden-Syndrom
Primär†:G71.0
Primärschlüssel
Dystrophinopathie vom Typ Becker
Primär†:G71.0
98895Primärschlüssel
Dystrophinopathie vom Typ Duchenne
Primär†:G71.0
98896Primärschlüssel
EDMD [Emery-Dreifuss Muskeldystrophie]
Primär†:G71.0
261Primärschlüssel
EDMD1 [X-chromosomale Emery-Dreifuss Muskeldystrophie]
Primär†:G71.0
98863Primärschlüssel
EDMD2 [Autosomal-dominante Emery-Dreifuss Muskeldystrophie]
Primär†:G71.0
98853Primärschlüssel
EDMD3 [Autosomal-rezessive Emery-Dreifuss Muskeldystrophie]
Primär†:G71.0
98855Primärschlüssel
Emerinopathie
Primär†:G71.0
261Primärschlüssel
Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie
Primär†:G71.0
261Primärschlüssel
Erb-Dystrophie
Primär†:G71.0
Primärschlüssel
Erb-Krankheit
Primär†:G71.0
Primärschlüssel
Erb-Muskeldystrophie
Primär†:G71.0
Primärschlüssel
Erb-Syndrom
Primär†:G71.0
Primärschlüssel
Fazio-skapulo-humerale Atrophie
Primär†:G71.0
Primärschlüssel
Fazio-skapulo-humerale Muskeldystrophie
Primär†:G71.0
269Primärschlüssel
Fazio-skapulo-humerale Myopathie
Primär†:G71.0
Primärschlüssel
Gamma-Sarkoglykanopathie
Primär†:G71.0
353Primärschlüssel
Gliedergürtelmuskeldystrophie durch alpha-Sarkoglykan-Mangel
Primär†:G71.0
62Primärschlüssel
Gliedergürtelmuskeldystrophie durch beta-Sarkoglykan-Mangel
Primär†:G71.0
119Primärschlüssel
Gliedergürtelmuskeldystrophie durch delta-Sarkoglykan-Mangel
Primär†:G71.0
219Primärschlüssel
Gliedergürtelmuskeldystrophie durch FKRP [Fukutin-related Protein]-Mangel
Primär†:G71.0
34515Primärschlüssel
Gliedergürtelmuskeldystrophie durch gamma-Sarkoglykan-Mangel
Primär†:G71.0
353Primärschlüssel
Gliedergürtelmuskeldystrophie durch Lamin A/C -Mangel
Primär†:G71.0
264Primärschlüssel
Gliedergürtelmuskeldystrophie durch POMK-Mangel
Primär†:G71.0
445110Primärschlüssel
Gnomenwaden
Primär†:G71.0
Primärschlüssel
Hereditäre progressive Muskeldystrophie
Primär†:G71.0
Primärschlüssel
Hereditäre progressive Muskeldystrophie Duchenne
Primär†:G71.0
Primärschlüssel
KLHL9-abhängige distale Myopathie mit Beginn in der Kindheit
Primär†:G71.0
399081Primärschlüssel
Landouzy-Déjerine-Atrophie
Primär†:G71.0
Primärschlüssel
Landouzy-Déjerine-Dystrophie
Primär†:G71.0
Primärschlüssel
Landouzy-Muskeldystrophie
Primär†:G71.0
Primärschlüssel
Leyden-Moebius-Dystrophie
Primär†:G71.0
Primärschlüssel
LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 1B
Primär†:G71.0
264Primärschlüssel
LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2C
Primär†:G71.0
353Primärschlüssel
LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2D
Primär†:G71.0
62Primärschlüssel
LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2E
Primär†:G71.0
119Primärschlüssel
LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2F
Primär†:G71.0
219Primärschlüssel
LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2I
Primär†:G71.0
34515Primärschlüssel
LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2K
Primär†:G71.0
86812Primärschlüssel
LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2M
Primär†:G71.0
206554Primärschlüssel
Maligne Muskeldystrophie (Typ Duchenne)
Primär†:G71.0
Primärschlüssel
Miyoshi-Myopathie
Primär†:G71.0
45448Primärschlüssel
Muskeldystrophie
Primär†:G71.0
98473Primärschlüssel
Muskeldystrophie Typ Selcen
Primär†:G71.0
199340Primärschlüssel
Muskuläre Dystrophie
Primär†:G71.0
98473Primärschlüssel
Muskuläre Dystrophie des Beckengürtels
Primär†:G71.0
Primärschlüssel
Muskuläre Dystrophie des Schultergürtels
Primär†:G71.0
Primärschlüssel
Muskuläre Emery-Dreifuss-Dystrophie
Primär†:G71.0
Primärschlüssel
Muskuläre Gowers-Dystrophie
Primär†:G71.0
Primärschlüssel
Nebulin-abhängige früh-einsetzende distale Myopathie
Primär†:G71.0
399103Primärschlüssel
Okuläre Dystrophie
Primär†:G71.0
Primärschlüssel
Okuläre Muskeldystrophie
Primär†:G71.0
Primärschlüssel
Okuläre Myopathie
Primär†:G71.0
Primärschlüssel
Okulopharyngeale Dystrophie
Primär†:G71.0
Primärschlüssel
Okulopharyngeale Muskeldystrophie
Primär†:G71.0
270Primärschlüssel
Okulopharyngeale Myopathie
Primär†:G71.0
Primärschlüssel
Okulo-pharyngo-distale Myopathie
Primär†:G71.0
98897Primärschlüssel
Progressive skapulo-humerale und peronäale distale Myopathie
Primär†:G71.0
447977Primärschlüssel
Pseudohypertrophie des Musculus gastrocnemius
Primär†:G71.0
Primärschlüssel
Pseudohypertrophische Muskelatrophie
Primär†:G71.0
Primärschlüssel
Pseudohypertrophische Muskeldystrophie
Primär†:G71.0
Primärschlüssel
Pseudohypertrophische Muskelparalyse
Primär†:G71.0
Primärschlüssel
Pseudohypertrophische Parese
Primär†:G71.0
Primärschlüssel
Pseudomuskuläre Hypertrophie
Primär†:G71.0
Primärschlüssel
Rumpfgürtel-Muskeldystrophie
Primär†:G71.0
Primärschlüssel
Schultergürtelmyopathie
Primär†:G71.0
Primärschlüssel
Schwere Dystrophinopathie vom Typ Duchenne
Primär†:G71.0
98896Primärschlüssel
Skapulo-humerale Myopathie
Primär†:G71.0
Primärschlüssel
Skapuloperonäale Dystrophie
Primär†:G71.0
Primärschlüssel
Skapuloperonäale Muskeldystrophie
Primär†:G71.0
Primärschlüssel
Skapuloperonäalsyndrom
Primär†:G71.0
Primärschlüssel
Spät-beginnende distale Myopathie Typ Markesbery-Griggs
Primär†:G71.0
98912Primärschlüssel
Tibiale Muskeldystrophie
Primär†:G71.0
609Primärschlüssel
X-chromosomale Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie
Primär†:G71.0
98863Primärschlüssel
X-chromosomale Myopathie mit posturaler Muskelatrophie
Primär†:G71.0
178461Primärschlüssel
X-chromosomale skapuloperonäale Muskeldystrophie
Primär†:G71.0
431272Primärschlüssel
Distale Myopathie der obere Extremitäten mit Beginn im Erwachsenenalter vom Finnischen Typ
Primär†:G71.0
399086zurückgezogenPrimärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)65

399058
Alpha-B Crystallin-abhängige spät beginnende MyopathieICD: G71.08’26Alpha-B Crystallin-abhängige spät beginnende distale Myopathie · Spät beginnende distale Cristallinopathie
280333
Alpha-Dystroglycan-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R16ICD: G71.08’26Alpha-Dystroglycan-assoziierte LGMD R16 · Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2P · +3
62
Alpha-Sarkoglykan assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R3ICD: G71.08’26Alpha-Sarkoglykanopathie · Alpha-Sarkoglykanopathie-assoziierte LGMD R3 · +6
206549
Anoctamin-5-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R12ICD: G71.08’26ANO5-assoziierte LGMD R12 · Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2L · +3
399096
Anoctaminopathie, distaleICD: G71.08’26MMD3 · Miyoshi-Muskeldystrophie Typ 3
199340
BAG3-assoziierte myofibrilläre MyopathieICD: G71.08’26MFM6 · Myofibrilläre Myopathie Typ 6
119
Beta-Sarkoglykan-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R4ICD: G71.08’26Beta-Sarkoglykan-assoziierte LGMD R4 · Beta-Sarkoglykanopathie · +6
610
Bethlem-MuskeldystrophieICD: G71.08’26Bethlem-Myopathie · LGMD D5 Kollagen 6-assoziierte Dystrophie · +5
267
Calpain-3-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R1ICD: G71.08’26Calpain-3-assoziierte LGMD R1 · Calpainopathie, primäre · +6
219
Delta-Sarkoglykan-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R6ICD: G71.08’26Delta-Sarkoglykan-assoziierte LGMD R6 · Delta-Sarkoglykanopathie · +7
329478
Distale Myopathie durch VCP-Genmutation mit Beginn im ErwachsenenalterICD: G71.08’26
178400
Distale Myopathie mit Beginn am vorderen SchienbeinICD: G71.08’26Distale Myopathie des vorderen Kompartiments
63273
Distale Myopathie mit Beteiligung der posterioren Bein- und anterioren HandmuskulaturICD: G71.08’26Distale ABD-Filaminopathie · Distale Myopathie Typ 4 · +1
600
Distale Myopathie mit Stimmband- und PharynxschwächeICD: G71.08’26Distale Myopathie, MATR3-assoziierte · Myopathie, distale, mit Stimmbandschwäche · +3
34516
DNAJB6-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie D1ICD: G71.08’26DNAJB6-assoziierte LGMD D1 · Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1D · +3
268
Dysferlin-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R2ICD: G71.08’26Dysferlin-assoziierte LGMD R2 · Dysferlinopathie · +6
▸ noch 49 Einträge
261
Emery-Dreifuss MuskeldystrophieICD: G71.08’26EDMD · Emerinopathie
98853
Emery-Dreifuss Muskeldystrophie, autosomal-dominanteSubtypICD: G71.08’26EDMD2
98855
Emery-Dreifuss Muskeldystrophie, autosomal-rezessiveSubtypICD: G71.08’26EDMD3
98863
Emery-Dreifuss Muskeldystrophie, X-chromosomaleSubtypICD: G71.08’26EDMD1
34515
FKRP-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R9ICD: G71.08’26FKRP-assoziierte LGMD R9 · Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2I · +5
206554
Fukutin-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R13ICD: G71.08’26Fukutin-assoziierte LGMD R13 · Gliedergürtelmuskeldystrophie LGMD Typ 2M · +3
353
Gamma-Sarkoglykan-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R5ICD: G71.08’26Gamma-Sarkoglykan-assoziierte LGMD R5 · Gamma-Sarkoglykanopathie · +6
445110
Gliedergürtelmuskeldystrophie durch POMK-MangelICD: G71.08’26LGMD durch POMK-Mangel
266
Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-dominante, Typ 1AzurückgezogenGliedergürtelmuskeldystrophie durch Myotilin-Mangel · LGMD1A
264
Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-dominante, Typ 1BzurückgezogenGliedergürtelmuskeldystrophie durch Lamin A/C -Mangel · LGMD1B
265
Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-dominante, Typ 1CzurückgezogenGliedergürtelmuskeldystrophie durch Calveolin-3 -Mangel · LGMD1C
34517
Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-dominante, Typ 1EzurückgezogenLGMD1E
363543
Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, durch Desmin-MangelzurückgezogenGliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 2R · LGMD2R
476084
Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 2XICD: G71.08’26Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie-Herzrhythmusstörung-Syndrom · LGMD2X
424261
Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 2YICD: G71.08’26LGMD2Y · Muskeldystrophie mit progressiver Schwäche, distalen Kontrakturen und starrer Wirbelsäule · +2
399086
HNRNPA1-assoziierte distale Myopathie mit Beginn im ErwachsenenalterICD: G71.08’26Distale Myopathie der obere Extremitäten, Finnischer Typ · MPD3 · +1
55596
HNRNPDL-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie D3ICD: G71.08’26Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1G · Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-dominante, Typ 1G · +3
352479
ISPD-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R20ICD: G71.08’26Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2U · Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 2U · +3
399081
KLHL9-abhängige distale Myopathie mit Beginn in der KindheitICD: G71.08’26
45448
Miyoshi-MyopathieICD: G71.08’26
98473
MuskeldystrophieGruppeICD: G71.08’26
98895
Muskeldystrophie Typ BeckerICD: G71.08’26Dystrophinopathie vom Typ Becker
98896
Muskeldystrophie Typ DuchenneICD: G71.00’26DMD · Duchenne-Muskeldystrophie · +2
269
Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humeraleICD: G71.08’26FSH-Dystrophie · FSHD · +4
270
Muskeldystrophie, okulopharyngealeICD: G71.08’26OPMD
609
Muskeldystrophie, tibialeICD: G71.08’26Distale Myopathie nach Udd · Distale Titinopathie · +3
599
Myopathie, distaleGruppeICD: G71.08’26Muskeldystrophie, distale
34521
Myopathie, distale, mit früher Beteiligung der Atemmuskulaturzurückgezogen
59135
Myopathie, distale, Typ LaingICD: G71.08’26MPD1 · Myopathie, distale, Typ 1
488650
Myopathie, distale, Typ TateyamaICD: G71.08’26
603
Myopathie, distale, Typ WelanderICD: G71.08’26WDM
98897
Myopathie, okulo-pharyngo-distaleICD: G71.08’26OPDM
98911
Myotilinopathie, distaleICD: G71.08’26
399103
Nebulin-Myopathie, distale, autosomal-rezessiveICD: G71.08’26Nebulin-assoziierte früh-einsetzende Nemalin-Myopathie
238755
OBSOLET: Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-dominante, Typ 1HveraltetOBSOLET: LGMD1H
466801
OBSOLET: Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 2WveraltetOBSOLET: LGMD2W
254361
Plectin-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R17ICD: G71.08’26Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2Q · Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 2Q · +3
206564
POMGNT1-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R15ICD: G71.08’26LGMD Typ 2O · LGMD2O · +3
86812
POMT1-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R11ICD: G71.08’26LGMD Typ 2K · LGMD2K · +4
206559
POMT2-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R14ICD: G71.08’26Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2N · Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 2N · +3
447977
Progressive skapulo-humerale peroneale distale MyopathieICD: G71.08’26
98912
Spät-beginnende distale Myopathie Typ Markesbery-GriggsICD: G71.08’26ZASP-abhängige myofibrilläre Myopathie
34514
Telethonin-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R7ICD: G71.08’26Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2G · Gliedergürtelmuskeldystrophie durch Telethonin-Mangel · +5
140922
Titin-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R10ICD: G71.08’26Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2J · Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 2J · +3
55595
TNP03-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie D2ICD: G71.08’26Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1F · Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-dominante, Typ 1F · +3
369840
TRAPPC11-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R18ICD: G71.08’26Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2S · Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomal-rezessive, Typ 2S · +3
1878
TRIM32-assoziierte Gliedergürtelmuskeldystrophie R8ICD: G71.08’26LGMD Typ 2H · LGMD durch TRIM32-Defizienz · +6
178461
X-chromosomale Myopathie mit posturaler MuskelatrophieICD: G71.08’26XMPMA
431272
X-chromosomale scapulo-peroneale MuskeldystrophieICD: G71.08’26X-chromosomale SPMD · X-chromosomales scapuloperoneales Syndrom

Änderungen1

2025Untergliedert
Inhalte übergeleitet in G71.00G71.08
2010Bestand
Muskeldystrophie

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte