DRGSystemDeutschland

G93.4Enzephalopathie, nicht näher bezeichnet

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25
Degenerative Hirnerkrankungen, Delire, Enzephalopathie, organisch bedingte psychische Störungen, sonstige psychische und Verhaltensstörungen durch psychotrope Substanzen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 8
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 8 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Exklusive:

Enzephalopathie: alkoholbedingt G31.2

Enzephalopathie: toxisch G92.-

Diagnosehäufigkeit

Rang 1172 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,010 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 72 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr171250,91 %6,2
1 bis unter 5 Jahre3921182,1 %10,2
5 bis unter 10 Jahre2512131,3 %12,5
10 bis unter 15 Jahre3216161,7 %7,5
15 bis unter 18 Jahre12660,64 %17,1
18 bis unter 20 Jahre5410,27 %10,7
20 bis unter 25 Jahre15960,81 %12,3
25 bis unter 30 Jahre14860,75 %8,5
30 bis unter 35 Jahre241681,3 %5,6
35 bis unter 40 Jahre218131,1 %10,6
40 bis unter 45 Jahre4213292,3 %17,2
45 bis unter 50 Jahre4518272,4 %10,9
50 bis unter 55 Jahre8741464,7 %11,4
55 bis unter 60 Jahre12872566,9 %14,4
60 bis unter 65 Jahre15872868,5 %15,8
65 bis unter 70 Jahre16791769,0 %18,5
70 bis unter 75 Jahre2069710911 %15,6
75 bis unter 80 Jahre23012110912 %13,6
80 bis unter 85 Jahre27212714515 %12,2
85 bis unter 90 Jahre2319513612 %10,8
90 bis unter 95 Jahre6824443,7 %8,3
ab 95 Jahren258171,3 %8,7

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 8,3 Tagen (90 bis unter 95 Jahre) und ⌀ 18,5 Tagen (65 bis unter 70 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung’23

17.239 Fälle

Vor allem Neurologie und Innere Medizin (58 % und 14 %)

  • Neurologie58 %9.924
  • Innere Medizin14 %2.378
  • Pädiatrie8,3 %1.428
  • Neurochirurgie7,6 %1.303
  • Dermatologie3,9 %669
  • Übrige 27 Abteilungen8,9 %1.537
▸ Übrige einzeln
  • Sonstige Fachabteilung2,0 %352
  • Intensivmedizin1,8 %309
  • Kardiologie0,61 %106
  • Unfallchirurgie0,53 %91
  • Geriatrie0,51 %88
  • Strahlenheilkunde0,42 %73
  • Chirurgie0,34 %58
  • Kinderchirurgie0,33 %57
  • Gastroenterologie0,32 %56
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,32 %56
  • Psychosomatik/Psychotherapie0,29 %50
  • Pneumologie0,25 %43
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,21 %36
  • Nephrologie0,19 %33
  • Allgemeine Psychiatrie0,12 %21
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,12 %20
  • Augenheilkunde0,093 %16
  • Rheumatologie0,093 %16
  • Kinderkardiologie0,081 %14
  • Orthopädie0,058 %10
  • Neonatologie0,046 %8
  • Urologie0,041 %7
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,029 %5
  • Endokrinologie0,023 %4
  • Herzchirurgie0,017 %3
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,017 %3
  • Geburtshilfe0,012 %2

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu G93.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis26

ADANE [Autosomal-dominante akute nekrotisierende Enzephalopathie]
PrimärschlüsselPrimär†:G93.488619
Akute Enzephalopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G93.4
Autosomal-dominante akute nekrotisierende Enzephalopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G93.488619
Encephalopathia
PrimärschlüsselPrimär†:G93.4
Encephalopathia acuta
PrimärschlüsselPrimär†:G93.4
Enzephalopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G93.4
Episodische Gedächtnisstörung mit Leukoenzephalopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G93.4662229
Früh beginnende kalzifizierende Leukenzephalopathie mit Skelettdysplasie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G93.4Primär²†:Q79.9556985
Gehirnfunktionsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:G93.4
GNAO1-assoziierte neurologische Entwicklungsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:G93.4592564
Hirnfunktionsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:G93.4
Leukenzephalopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G93.4
Leukoenzephalopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G93.4
Leukoenzephalopathie mit Palmoplantarkeratose
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G93.4Primär²†:Q82.82386
MECP2-assoziierte schwere neonatale Enzephalopathie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G93.4Primär²†:Q02209370
MYT1L-assoziierte neurologische Entwicklungsstörung mit Intelligenzminderung und Adipositas
PrimärschlüsselPrimär†:G93.4647799
▸ noch 10 Einträge
Neuhauser-Eichner-Opitz-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G93.42672
Schwere neonatale Enzephalopathie mit Mikrozephalie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G93.4Primär²†:Q02209370
Zerebrale Funktionsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:G93.4
Demenz bei Enzephalopathie
Angeborene axonale Neuropathie mit Enzephalopathie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G60.0Primär²†:G93.4538101
COL4A1-assoziierte familiäre vaskuläre Leukenzephalopathie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:I67.88Primär²†:G93.436383
COL4A2-assoziierte familiäre vaskuläre Leukenzephalopathie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:I67.88Primär²†:G93.436383
Familiäre vaskuläre Leukenzephalopathie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:I67.88Primär²†:G93.4
PADMAL [Pontine autosomal-dominante Mikroangiopathie mit Leukoenzephalopathie]
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:I67.88Primär²†:G93.4477749
Pontine autosomal-dominante Mikroangiopathie mit Leukoenzephalopathie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:I67.88Primär²†:G93.4477749

Seltene Erkrankungen (Orpha)8

88619
Enzephalopathie, akute nekrotisierende, familiäre FormADANE · Familiäre akute nekrotisierende Enzephalopatie · +1
662229
Episodische Gedächtnisstörungen und LeukoenzephalopathieHippocampus-Gedächtnisstörung mit Leukoenzephalopathie · Leukoenzephalopathie mit Hyperintensitäten der weißen Substanz und episodischen Gedächtnisstörungen
556985
Früh-einsetzende kalzifizierende Leukenzephalopathie mit SkelettdysplasieBANDDOS · Gehirnanomalien mit Neurodegeneration und Dysosteosklerose
592564
GNAO1-assoziierte Entwicklungsverzögerung-Krampfanfälle-BewegungsstörungsspektrumGNAO1-abhängiges Spektrum
2386
Leukoenzephalopathie - Palmoplantarkeratose
209370
MECP2-assoziierte schwere neonatale EnzephalopathieEnzephalopathie, kongenitale schwere, durch MECP2-Genmutation
647799
MYT1L-assoziierte neurologische Entwicklungsstörung-Intelligenzminderung-Adipositas-SyndromMYT1L-assoziiertes Prader-Willi-ähnliches Syndrom · Neurologische Entwicklungsstörung, MYT1L-assoziierte
2672
Neuhauser-Eichner-Opitz-SyndromhistorischEnzephalopathie, rekurrente infantile

Änderungen

2010Bestand
Enzephalopathie, nicht näher bezeichnet

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte