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G31.88 Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten des Nervensystems

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
15 – 124Altersbeschränkung: 15 Jahre – 124 Jahre (Kann-Kriterium). Außerhalb dieses Bereichs erzeugt der Grouper eine Warnung, akzeptiert den Kode aber.
Orpha: 16Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 16 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Infantile neuroaxonale Dystrophie [Seitelberger-Krankheit]

Poliodystrophia cerebri progressiva [Alpers-Krankheit]

Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie [Leigh-Syndrom]

Alphabetisches Verzeichnis44

Aicardi-Goutières-Syndrom
Primär†:G31.88
51Primärschlüssel
Alpers-Huttenlocher-Syndrom
Primär†:G31.88
726Primärschlüssel
Alpers-Krankheit
Primär†:G31.88
Primärschlüssel
Alpers-Syndrom
Primär†:G31.88
726Primärschlüssel
Binswanger-Syndrom
Primär†:G31.88
Primärschlüssel
COX [Cytochrom-C-Oxidase]-Mangel vom französisch-kanadischen Typ
Primär†:G31.88
70472Primärschlüssel
Cytochrom-C-Oxidase-Mangel Typ Saguenay-Lac-St.Jean
Primär†:G31.88
70472Primärschlüssel
Cytochrom-C-Oxidase-Mangel vom französisch-kanadischen Typ
Primär†:G31.88
70472Primärschlüssel
Degeneration der grauen Gehirnsubstanz
Primär†:G31.88
Primärschlüssel
Familiäre Rückenmarkdegeneration a.n.k.
Primär†:G31.88
Primärschlüssel
Fettige Nervensystemdegeneration
Primär†:G31.88
Primärschlüssel
Fettige Rückenmarkdegeneration
Primär†:G31.88
Primärschlüssel
Infantile neuroaxonale Dystrophie
Primär†:G31.88
35069Primärschlüssel
Infantile subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie
Primär†:G31.88
506Primärschlüssel
Kongenitale Laktatazidose Typ Saguenay-Lac-St. Jean
Primär†:G31.88
70472Primärschlüssel
Kortikale Degeneration
Primär†:G31.88
Primärschlüssel
▸ noch 28 Einträge
Leigh-Krankheit
Primär†:G31.88
506Primärschlüssel
Leigh-Syndrom
Primär†:G31.88
506Primärschlüssel
Leigh-Syndrom mit Leukodystrophie
Primär†:G31.88Primär²†:E75.2
255241Zwei Primärschlüssel
Leigh-Syndrom vom französisch-kanadischen Typ
Primär†:G31.88
70472Primärschlüssel
Leigh-Syndrom vom Saguenay-Lac-St.Jean Typ
Primär†:G31.88
70472Primärschlüssel
Maternal vererbtes Leigh-Syndrom
Primär†:G31.88
255210Primärschlüssel
Morbus Leigh [Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie]
Primär†:G31.88
506Primärschlüssel
Nekrotisierende Enzephalomyelopathie
Primär†:G31.88
Primärschlüssel
Neurodegeneratives Syndrom durch zerebrale Folattransportstörung
Primär†:G31.88
217382Primärschlüssel
PEHO [Progressive Enzephalopathie mit Ödem, Hypsarrhythmie und Optikusatrophie]-ähnliches Syndrom
Primär†:G31.88
99807Primärschlüssel
PEHO [Progressive Enzephalopathie mit Ödem, Hypsarrhythmie und Optikusatrophie]-Syndrom
Primär†:G31.88
2836Primärschlüssel
Phospholipase-A2-assoziierte Neurodegeneration
Primär†:G31.88
35069Primärschlüssel
Poliodystrophia cerebri progressiva infantilis
Primär†:G31.88
Primärschlüssel
Progressive neuronale Degeneration im Kindesalter mit Lebererkrankung
Primär†:G31.88
726Primärschlüssel
Progressive sklerosierende Poliodystrophie Alpers
Primär†:G31.88
726Primärschlüssel
Rückenmarkdegeneration
Primär†:G31.88
Primärschlüssel
Seitelberger-Krankheit
Primär†:G31.88
35069Primärschlüssel
Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie [Morbus Leigh]
Primär†:G31.88
506Primärschlüssel
Subakute nekrotisierende Enzephalopathie
Primär†:G31.88
Primärschlüssel
Syndrom der früh beginnenden progressiven diffusen Gehirnatrophie mit Mikrozephalie, Muskelschwäche und Optikusatrophie
Primär†:G31.88
496641Primärschlüssel
Syndrom der früh beginnenden progressiven Neurodegeneration mit Blindheit, Ataxie und Spastik
Primär†:G31.88
352654Primärschlüssel
X-chromosomales neurodegeneratives Syndrom Typ Bertini
Primär†:G31.88
85334Primärschlüssel
X-chromosomales neurodegeneratives Syndrom Typ Hamel
Primär†:G31.88
85336Primärschlüssel
Zystische Gehirndegeneration
Primär†:G31.88
Primärschlüssel
Demenz bei präseniler Gehirnatrophie
Primär†:G31.88Stern*:F02.8*
Kreuz / Stern
Leigh-Syndrom mit Kardiomyopathie
Primär†:G31.88Stern*:I43.8*
70474Kreuz / Stern
Leigh-Syndrom mit nephrotischem Syndrom
Primär†:G31.88Stern*:N08.8*
255249Kreuz / Stern
COX [Cytochrom-C-Oxidase]-Mangel vom französisch-kanadischem Typ
Primär†:G31.88
zurückgezogenPrimärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)16

51
Aicardi-Goutières-SyndromEnzephalopathie mit Basalganglien-Kalzifikation · Enzephalopathie mit intrakranieller Verkalkung und chronischer CSF-Lymphozytose
726
Alpers-Huttenlocher-SyndromAlpers-Syndrom · Progressive neuronale Degeneration im Kindesalter mit Lebererkrankung · +1
496641
Früh beginnende progressive diffuse Gehirnatrophie-Mikrozephalie-Muskelschwäche-Optikusatrophie-Syndrom
352654
Früh beginnende progressive Neurodegeneration-Blindheit-Ataxie-Spastik-SyndromSpastische Paraplegie Typ 79
70472
Laktatazidose, kongenitale, Typ Saguenay-Lac-St. JeanCOX-Mangel, französisch-kanadischer Typ · Cytochrom-c-Oxidase-Mangel Typ Saguenay-Lac-St.Jean · +4
506
Leigh-SyndromInfantile subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie · Leigh-Krankheit
70474
Leigh-Syndrom - KardiomyopathiezurückgezogenKardiomyopathie mit Hypotonie durch Cytochrome-C-Oxidase-Mangel · Kardiomyopathie mit Myopathie durch COX-Mangel · +1
255241
Leigh-Syndrom mit LeukodystrophiezurückgezogenEncephalomyelopathie, infantile nekrotisierende subakute, mit Leukodystrophie · Leigh-Krankheit mit Leukodystrophie
255249
Leigh-Syndrom mit nephrotischem SyndromzurückgezogenEncephalomyelopathie, infantile nekrotisierende subakute, mit nephrotischem Syndrom · Enzephalomyelopathie, infantile nekrotisierende subakute, mit nephrotischem Syndrom · +1
255210
Leigh-Syndrom, mitochondriale DNA-assoziiertesEnzephalopathie, infantile nekrotisierende subakute, maternal vererbte · Leigh-Krankheit, maternal vererbte · +2
217382
Neurodegeneratives Syndrom durch zerebrale FolattransportstörungFolatrezeptor-alpha-Mangel · Folattransportdefizienz, zerebrale · +1
85334
Neurodegeneratives Syndrom, X-chromosomales, Typ Bertini
85336
Neurodegeneratives Syndrom, X-chromosomales, Typ Hamel
99807
PEHO-ähnliches Syndrom
2836
PEHO-SyndromProgressive Enzephalopathie mit Ödemen, Hypsarrhythmie und Optikusatrophie
35069
PLA2G6-assoziierte Neurodegeneration, infantile FormINAD · Infantile PLAN · +3

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten des Nervensystems

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte