ICD-10-GM 2021

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

G31.88Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten des NervensystemsChronische15 – 124Morbi-RSA

ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.

Morbi-RSASonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems

15 – 124Altersbeschränkung: 15 Jahre bis 124 Jahre (Kann-Kriterium). Außerhalb dieses Bereichs wird eine Warnung erzeugt, der Kode aber akzeptiert.

Inklusive:

Infantile neuroaxonale Dystrophie [Seitelberger-Krankheit]

Poliodystrophia cerebri progressiva [Alpers-Krankheit]

Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie [Leigh-Syndrom]

Alphabetisches Verzeichnis

130490

Primär†:G31.88

Aicardi-Goutières-SyndromPrimärschlüssel

130490Aicardi-Goutières-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

119708

Primär†:G31.88

Alpers-Huttenlocher-SyndromPrimärschlüssel

119708

Alpers-Huttenlocher-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

75189

Primär†:G31.88

Alpers-KrankheitPrimärschlüssel

75189Alpers-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

16062

Primär†:G31.88

Alpers-SyndromPrimärschlüssel

16062Alpers-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

81907

Primär†:G31.88

Binswanger-SyndromPrimärschlüssel

81907Binswanger-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

129881

Primär†:G31.88

COX [Cytochrom-C-Oxidase]-Mangel vom französisch-kanadischen TypPrimärschlüssel

129881COX [Cytochrom-C-Oxidase]-Mangel vom französisch-kanadischen Typ

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

118595

Primär†:G31.88

Cytochrom-C-Oxidase-Mangel Typ Saguenay-Lac-St.JeanPrimärschlüssel

118595Cytochrom-C-Oxidase-Mangel Typ Saguenay-Lac-St.Jean

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

129880

Primär†:G31.88

Cytochrom-C-Oxidase-Mangel vom französisch-kanadischen TypPrimärschlüssel

129880Cytochrom-C-Oxidase-Mangel vom französisch-kanadischen Typ

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

69433

Primär†:G31.88

Degeneration der grauen GehirnsubstanzPrimärschlüssel

69433Degeneration der grauen Gehirnsubstanz

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

89795

Primär†:G31.88

Familiäre Rückenmarkdegeneration a.n.k.Primärschlüssel

89795Familiäre Rückenmarkdegeneration a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

89768

Primär†:G31.88

Fettige NervensystemdegenerationPrimärschlüssel

89768Fettige Nervensystemdegeneration

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

89794

Primär†:G31.88

Fettige RückenmarkdegenerationPrimärschlüssel

89794Fettige Rückenmarkdegeneration

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

86782

Primär†:G31.88

Infantile neuroaxonale DystrophiePrimärschlüssel

86782Infantile neuroaxonale Dystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

120111

Primär†:G31.88

Infantile subakute nekrotisierende EnzephalomyelopathiePrimärschlüssel

120111Infantile subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

118592

Primär†:G31.88

Kongenitale Laktatazidose Typ Saguenay-Lac-St. JeanPrimärschlüssel

118592Kongenitale Laktatazidose Typ Saguenay-Lac-St. Jean

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

69827

Primär†:G31.88

Kortikale DegenerationPrimärschlüssel

69827Kortikale Degeneration

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

75489

Primär†:G31.88

Leigh-KrankheitPrimärschlüssel

75489Leigh-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

3526

Primär†:G31.88

Leigh-SyndromPrimärschlüssel

3526Leigh-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

128511

Primär†:G31.88 Primär²†:E75.2

Leigh-Syndrom mit LeukodystrophieZwei Primärschlüssel

128511Leigh-Syndrom mit Leukodystrophie

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G31.88 Primär²†:E75.2

129879

Primär†:G31.88

Leigh-Syndrom vom französisch-kanadischen TypPrimärschlüssel

129879Leigh-Syndrom vom französisch-kanadischen Typ

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

118591

Primär†:G31.88

Leigh-Syndrom vom Saguenay-Lac-St.Jean TypPrimärschlüssel

118591Leigh-Syndrom vom Saguenay-Lac-St.Jean Typ

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

128070

Primär†:G31.88

Maternal vererbtes Leigh-SyndromPrimärschlüssel

128070Maternal vererbtes Leigh-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

3527

Primär†:G31.88

Morbus Leigh [Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie]Primärschlüssel

3527Morbus Leigh [Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie]

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

3528

Primär†:G31.88

Nekrotisierende EnzephalomyelopathiePrimärschlüssel

3528Nekrotisierende Enzephalomyelopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

127787

Primär†:G31.88

Neurodegeneratives Syndrom durch zerebrale FolattransportstörungPrimärschlüssel

127787Neurodegeneratives Syndrom durch zerebrale Folattransportstörung

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

130182

Primär†:G31.88

PEHO [Progressive Enzephalopathie mit Ödem, Hypsarrhythmie und Optikusatrophie]-ähnliches SyndromPrimärschlüssel

130182PEHO [Progressive Enzephalopathie mit Ödem, Hypsarrhythmie und Optikusatrophie]-ähnliches Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

130181

Primär†:G31.88

PEHO [Progressive Enzephalopathie mit Ödem, Hypsarrhythmie und Optikusatrophie]-SyndromPrimärschlüssel

130181PEHO [Progressive Enzephalopathie mit Ödem, Hypsarrhythmie und Optikusatrophie]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

124919

Primär†:G31.88

Phospholipase-A2-assoziierte NeurodegenerationPrimärschlüssel

124919Phospholipase-A2-assoziierte Neurodegeneration

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

16063

Primär†:G31.88

Poliodystrophia cerebri progressiva infantilisPrimärschlüssel

16063Poliodystrophia cerebri progressiva infantilis

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

117418

Primär†:G31.88

Progressive neuronale Degeneration im Kindesalter mit LebererkrankungPrimärschlüssel

117418Progressive neuronale Degeneration im Kindesalter mit Lebererkrankung

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

118585

Primär†:G31.88

Progressive sklerosierende Poliodystrophie AlpersPrimärschlüssel

118585Progressive sklerosierende Poliodystrophie Alpers

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

69117

Primär†:G31.88

RückenmarkdegenerationPrimärschlüssel

69117Rückenmarkdegeneration

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

86783

Primär†:G31.88

Seitelberger-KrankheitPrimärschlüssel

86783Seitelberger-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

3529

Primär†:G31.88

Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie [Morbus Leigh]Primärschlüssel

3529Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie [Morbus Leigh]

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

70876

Primär†:G31.88

Subakute nekrotisierende EnzephalopathiePrimärschlüssel

70876Subakute nekrotisierende Enzephalopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

130106

Primär†:G31.88

Syndrom der früh beginnenden progressiven diffusen Gehirnatrophie mit Mikrozephalie, Muskelschwäche und OptikusatrophiePrimärschlüssel

130106Syndrom der früh beginnenden progressiven diffusen Gehirnatrophie mit Mikrozephalie, Muskelschwäche und Optikusatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

130105

Primär†:G31.88

Syndrom der früh beginnenden progressiven Neurodegeneration mit Blindheit, Ataxie und SpastikPrimärschlüssel

130105Syndrom der früh beginnenden progressiven Neurodegeneration mit Blindheit, Ataxie und Spastik

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

128071

Primär†:G31.88

X-chromosomales neurodegeneratives Syndrom Typ BertiniPrimärschlüssel

128071X-chromosomales neurodegeneratives Syndrom Typ Bertini

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

128072

Primär†:G31.88

X-chromosomales neurodegeneratives Syndrom Typ HamelPrimärschlüssel

128072X-chromosomales neurodegeneratives Syndrom Typ Hamel

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

89797

Primär†:G31.88

Zystische GehirndegenerationPrimärschlüssel

89797Zystische Gehirndegeneration

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

99581

Primär†:G31.88 Stern*:F02.8*

Demenz bei präseniler GehirnatrophieKreuz / Stern

99581Demenz bei präseniler Gehirnatrophie

Kreuz / SternPrimär†:G31.88 Stern*:F02.8*

124920

Primär†:G31.88 Stern*:I43.8*

Leigh-Syndrom mit KardiomyopathieKreuz / Stern

124920Leigh-Syndrom mit Kardiomyopathie

Kreuz / SternPrimär†:G31.88 Stern*:I43.8*

128513

Primär†:G31.88 Stern*:N08.8*

Leigh-Syndrom mit nephrotischem SyndromKreuz / Stern

128513Leigh-Syndrom mit nephrotischem Syndrom

Kreuz / SternPrimär†:G31.88 Stern*:N08.8*