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G12.1 Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige zervikale oder thorakale Rückenmarkläsion / Vollständige Quadriplegie / Motoneuronenerkrankungen / Spätfolgen traumatischer Rückenmarkläsionen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 12Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 12 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Progressive Bulbärparalyse im Kindesalter [Fazio-Londe-Syndrom]

Spinale Muskelatrophie: distale Form

Spinale Muskelatrophie: Erwachsenenform

Spinale Muskelatrophie: juvenile Form, Typ III [Typ Kugelberg-Welander]

Spinale Muskelatrophie: Kindheitsform, Typ II

Spinale Muskelatrophie: skapuloperonäale Form

Alphabetisches Verzeichnis25

Autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter
Primär†:G12.1
209335Primärschlüssel
Autosomal-dominante proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter
Primär†:G12.1
363447Primärschlüssel
Brown-Vialetto-van-Laere-Syndrom
Primär†:G12.1
97229Primärschlüssel
Bulbärparalyse beim Kind
Primär†:G12.1
Primärschlüssel
Distale Form der spinalen Muskelatrophie
Primär†:G12.1
Primärschlüssel
Distale spinale Muskelatrophie Typ 3
Primär†:G12.1
139547Primärschlüssel
Fazio-Londe-Krankheit
Primär†:G12.1
Primärschlüssel
Fazio-Londe-Syndrom
Primär†:G12.1
Primärschlüssel
Hereditäre spinale Muskelatrophie a.n.k.
Primär†:G12.1
Primärschlüssel
Juvenile Form der spinalen Muskelatrophie (Typ III)
Primär†:G12.1
83419Primärschlüssel
Kindheitsform der spinalen Muskelatrophie (Typ II)
Primär†:G12.1
Primärschlüssel
Kugelberg-Welander-Krankheit
Primär†:G12.1
83419Primärschlüssel
Kugelberg-Welander-Syndrom
Primär†:G12.1
83419Primärschlüssel
Neurogenes scapuloperonäales Syndrom Typ Kaeser
Primär†:G12.1
85146Primärschlüssel
Progressive Bulbärparalyse im Kindesalter
Primär†:G12.1
Primärschlüssel
Proximale spinale Muskelatrophie
Primär†:G12.1
70Primärschlüssel
▸ noch 9 Einträge
Proximale spinale Muskelatrophie Typ II
Primär†:G12.1
83418Primärschlüssel
Proximale spinale Muskelatrophie Typ III
Primär†:G12.1
83419Primärschlüssel
Proximale spinale Muskelatrophie Typ IV
Primär†:G12.1
83420Primärschlüssel
Skapuloperonäale Form der spinalen Muskelatrophie
Primär†:G12.1
431255Primärschlüssel
Spinale juvenile Muskelatrophie
Primär†:G12.1
83419Primärschlüssel
Spinale Muskelatrophie beim Erwachsenen
Primär†:G12.1
Primärschlüssel
Spinale Muskelatrophie mit progressiver Myoklonusepilepsie
Primär†:G12.1Primär²†:G40.3
2590Zwei Primärschlüssel
Welander-Syndrom
Primär†:G12.1
Primärschlüssel
X-chromosomale distale spinale Muskelatrophie Typ 3
Primär†:G12.1
139557Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)12

431255
Muskelatrophie, scapuloperoneale spinaleNeurogene scapuloperoneale Amyotrophie vom New England Typ · Neuropathie, scapulo-peroneale · +1
85146
Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ KaeserKaeser-Syndrom · Stark-Kaeser-Syndrom
209335
Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-dominanteFinkel-Krankheit · Proximale SMA, autosomal-dominante, mit Beginn im Erwachsenenalter · +2
363447
Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominantProximale spinale Muskelatrophie vorwiegend der unteren Extremitäten, autosomal-dominant · SMALED
97229
Riboflavin-Transporter-DefizienzICD: G12.2’26Brown-Vialetto-van Laere-Syndrom
2590
Spinale Muskelatrophie-progressive Myoklonusepilepsie-SyndromHereditärer Myoklonus-progressive distale Muskelatrophie-Syndrom · Jankovic-Rivera-Syndrom
139547
Spinale Muskelatrophie, distale, Typ 3Autosomal-rezessive distale spinale Muskelatrophie Typ 3 · Muskelatrophie, distale spinale, Typ 3 · +3
139557
Spinale Muskelatrophie, distale, X-chromosomale, Typ 3ATP7A-assoziierte distale motorische Neuropathie · DSMAX · +4
70
Spinale Muskelatrophie, proximaleSMA
83418
Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2SubtypSMA Typ 2 · SMA Typ II · +3
83419
Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3SubtypKugelberg-Welander-Krankheit · SMA Typ 3 · +4
83420
Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 4SubtypSMA Typ 4 · SMA Typ IV · +3

Änderungen

2010Bestand
Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte