G11.4 Hereditäre spastische Paraplegie

ICD-10-GM 2026Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige schwere Verletzungen der Wirbelsäule / (sub)akute Myelitis / zerebrale Para- und Diplegie / postoperative Rückenmarkserkrankungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 100Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 100 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

160 Fälle · 57 % Männer · Gipfel 60 bis unter 65 Jahre · 74 % Neurologie’24

Rang 3501 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 51, der Frauen ab etwa 58 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000–12,0
1 bis unter 5 Jahre2111,3 %3,0
5 bis unter 10 Jahre4132,5 %4,0
10 bis unter 15 Jahre4312,5 %3,5
15 bis unter 18 Jahre3211,9 %5,8
18 bis unter 20 Jahre1100,63 %8,6
20 bis unter 25 Jahre3211,9 %9,1
25 bis unter 30 Jahre4402,5 %32,0
30 bis unter 35 Jahre179811 %3,5
35 bis unter 40 Jahre7524,4 %9,4
40 bis unter 45 Jahre6513,8 %2,8
45 bis unter 50 Jahre1712511 %4,7
50 bis unter 55 Jahre13858,1 %4,8
55 bis unter 60 Jahre1861211 %4,7
60 bis unter 65 Jahre2091113 %8,5
65 bis unter 70 Jahre151059,4 %6,6
70 bis unter 75 Jahre11746,9 %7,3
75 bis unter 80 Jahre10736,3 %8,3
80 bis unter 85 Jahre3031,9 %8,9
85 bis unter 90 Jahre2021,3 %32,0
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

1.036 Fälle

Überwiegend Neurologie (74 %)

  • Neurologie74 %771
  • Pädiatrie9,1 %94
  • Innere Medizin6,7 %69
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde3,3 %34
  • Geriatrie1,3 %13
  • Übrige 13 Abteilungen5,3 %55
▸ Übrige einzeln
  • Neurochirurgie0,87 %9
  • Chirurgie0,68 %7
  • Sonstige Fachabteilung0,58 %6
  • Gastroenterologie0,48 %5
  • Kardiologie0,48 %5
  • Allgemeine Psychiatrie0,39 %4
  • Dermatologie0,39 %4
  • Intensivmedizin0,39 %4
  • Orthopädie0,39 %4
  • Pneumologie0,39 %4
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,097 %1
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,097 %1
  • Nephrologie0,097 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu G11.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis118

ADAR-assoziierte hereditäre spastische Paraplegie
694356Primärschlüssel
Autosomal-dominante spastische Ataxie Typ 1
251282Primärschlüssel
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 10
100991Primärschlüssel
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 12
100993Primärschlüssel
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 13
100994Primärschlüssel
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 17
100998Primärschlüssel
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 19
100999Primärschlüssel
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 29
101009Primärschlüssel
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 3
100984Primärschlüssel
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 30
101010Primärschlüssel
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 31
101011Primärschlüssel
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 32
171622Primärschlüssel
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 36
320365Primärschlüssel
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 37
171612Primärschlüssel
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 38
171617Primärschlüssel
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 4
100985Primärschlüssel
▸ noch 102 Einträge
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 41
320355Primärschlüssel
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 42
171863Primärschlüssel
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 6
100988Primärschlüssel
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 73
444099Primärschlüssel
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 8
100989Primärschlüssel
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 80
631068Primärschlüssel
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 9
Primärschlüssel
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 9A
447753Primärschlüssel
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 9B
447757Primärschlüssel
Autosomal-rezessive komplizierte spastische Paraplegie durch Störung im Kennedy-Stoffwechselweg
506353Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Ataxie mit Leukoenzephalopathie
314603Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Ataxie mit Optikusatrophie und Dysarthrie
254343Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Ataxie Typ 4
254343Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Ataxie Typ 5
313772Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 11
2822Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 14
100995Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 15
100996Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 18
209951Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 20
101000Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 21
101001Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 23
101003Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 24
101004Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 25
101005Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 26
101006Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 27
101007Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 28
101008Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 30
101010Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 35
171629Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 39
139480Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 43
320370Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 44
320401Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 45
320396Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 46
320391Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 48
306511Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 49
320385Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 53
319199Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 54
320380Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 55
320375Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 56
320411Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 57
431329Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 58
397946Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 59
401795Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 5A
100986Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 60
401800Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 61
401780Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 62
401785Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 63
401805Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 64
401810Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 66
401815Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 67
401820Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 69
401830Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 7
99013Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 70
401835Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 71
401840Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 72
401849Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 74
468661Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 75
459056Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 76
488594Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 77
466722Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 78
513436Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 81
506353Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 82
631073Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 83
631076Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 84
631079Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 85
631082Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 86
631085Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 87
631088Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 9B
447760Primärschlüssel
Bahemuka-Brown-Syndrom
2819Primärschlüssel
Erb-Charcot-Krankheit
Primärschlüssel
Familiäre spastische Paralyse
Primärschlüssel
Familiäre spastische Paraplegie
685Primärschlüssel
Familiäre spastische Spinalparalyse
Primärschlüssel
Hereditäre spastische Ataxie a.n.k.
Primärschlüssel
Hereditäre spastische Paraplegie
685Primärschlüssel
Hereditäre spastische Spinalparalyse
685Primärschlüssel
HSP [Hereditäre spastische Paraplegie]
685Primärschlüssel
IFIH1-assoziierte hereditäre spastische Paraplegie
689231Primärschlüssel
Maternal-vererbte spastische Paraplegie
320360Primärschlüssel
MT-ATP6-assoziierte mitochondriale spastische Paraplegie
320360Primärschlüssel
RNASEH2B-assoziierte hereditäre spastische Paraplegie
689234Primärschlüssel
Schwere Intelligenzminderung mit progressiver spastischer Paraplegie durch AP4-Mutation
280763Primärschlüssel
Spastische Ataxie mit kongenitaler Miosis
1182Primärschlüssel
Spastische Paraplegie mit Glaukom und Intelligenzminderung
2818Primärschlüssel
Spastische Paraplegie mit Neuropathie und Poikilodermie
2821Primärschlüssel
Spastische Paraplegie mit Paget-Syndrom
329475Zwei Primärschlüssel
Spastische Paraplegie mit vorzeitiger Pubertät
2826Primärschlüssel
Spastische Paraplegie Typ 7
99013Primärschlüssel
SPOAN [Spastische Paraplegie-Optikusatrophie-Neuropathie]-Syndrom
320406Primärschlüssel
Strümpell-Lorrain-Krankheit
685Primärschlüssel
Syndrom der hereditären spastischen Paraplegie mit Kyphoskoliose und lateraler Zungenatrophie
496689Primärschlüssel
Syndrom der spastischen Paraplegie mit Intelligenzminderung, Nystagmus und Adipositas
521390Primärschlüssel
Syndrom der spastischen Paraplegie mit Nephritis und Schwerhörigkeit
2820Primärschlüssel
Syndrom der spastischen Paraplegie mit schwergradiger Entwicklungsverzögerung und Epilepsie
464282Primärschlüssel
X-chromosomale spastische Paraplegie Typ 1
306617Primärschlüssel
X-chromosomale spastische Paraplegie Typ 16
100997Primärschlüssel
X-chromosomale spastische Paraplegie Typ 2
99015Primärschlüssel
X-chromosomale spastische Paraplegie Typ 34
171607Primärschlüssel
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 35
zurückgezogenPrimärschlüssel
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie mit spastischer Paraplegie
139578Zwei Primärschlüssel
Palmoplantarkeratose mit spastischer Lähmung
2201Zwei Primärschlüssel
Powell-Venencie-Gordon-Syndrom
2201Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)100

506353
Autosomal-rezessive komplexe spastische Paraplegie durch Störung im Kennedy-StoffwechselwegAutosomal-rezessive komplizierte SPG durch Störung des Kennedy-Stoffwechselweges · Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 81
314603
Autosomal-rezessive spastische Ataxie mit LeukoenzephalopathieARSAL · Ataxie, spastische, autosomal-rezessive, Typ 3 · +1
254343
Autosomal-rezessive spastische Ataxie-Optikusatrophie-Dysarthrie-SyndromSPAX4 · Spastische Ataxie, autosomal-rezessive, Typ 4
313772
Früh beginnende spastische Ataxie-myoklonische Epilepsie-Neuropathie-SyndromAtaxie, spastische, autosomal-rezessive, Typ 5 · SPAX5 · +2
320385
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie durch TECPR2-MutationICD: G60.8HSAN durch TECPR2-Mutation · SPG49 · +1
685
Hereditäre spastische ParaplegieGruppeFamiliäre spastische Paraplegie · HSP · +3
694356
Hereditäre spastische Paraplegie, ADAR-assoziierteHereditäre spastische Paraplegie, ADAR1-assoziierte
689231
Hereditäre spastische Paraplegie, IFIH1-assoziierte
689234
Hereditäre spastische Paraplegie, RNASEH2B-assoziierte
280763
Intelligenzminderung, schwere, mit progressiver spastischer ParaplegieAP-4-assoziierte hereditäre spastische Paraplegie · AP4-Mangel-Syndrom
100996
Kjellin-SyndromSPG15 · Spastische Paraparese, hereditäre, Typ 15 · +2
496689
Kyphoskoliose-laterale Zungenatrophie-hereditäre spastische Paraplegie-SyndromKyphoskoliose-laterale Zungenatrophie-HSP-Syndrom
320360
Mitochondriale spastische Paraplegie, MT-ATP6-assoziierteSPG, maternal-vererbte · Spastische Paraplegie, mütterlich-vererbte
1182
Spastische Ataxie mit kongenitaler MiosisSPAX7 · Spastische Ataxie, autosomal-dominante, Typ 7
251282
Spastische Ataxie, autosomal-dominante, Typ 1ADSA
329475
Spastische Paraplegie mit Paget-Syndrom
▸ noch 84 Einträge
209951
Spastische Paraplegie Typ 18SPG18
99015
Spastische Paraplegie Typ 2SPG2 · Spastische Paraparese Typ 2 · +1
99013
Spastische Paraplegie Typ 7SPG7
2818
Spastische Paraplegie-Glaukom-Intelligenzminderung-Syndromhistorisch
521390
Spastische Paraplegie-Intelligenzminderung-Nystagmus-Adipositas-SyndromSINO-Syndrom
2819
Spastische Paraplegie-kutane Gesichtsläsionen-SyndromhistorischBahemuka-Brown-Syndrom
2820
Spastische Paraplegie-Nephritis-Schwerhörigkeit-SyndromhistorischFitzsimmons-Walson-Mellor-Syndrom
2821
Spastische Paraplegie-Neuropathie-Poikilodermie-SyndromhistorischAntinolo-Nieto-Borrego-Syndrom
320406
Spastische Paraplegie-Optikusatrophie-Neuropathie-SyndromSPOAN
464282
Spastische Paraplegie-schwere Entwicklungsverzögerungen-Epilepsie-SyndromSPPRS-Syndrom · Spastische Paraplegie-psychomotorische Retardierung-Krämpfe-Syndrom
2826
Spastische Paraplegie-vorzeitige Pubertät-Syndromhistorisch
100991
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 10SPG10
100993
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 12SPG12
100994
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 13SPG13
100998
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 17SPG17 · Silver-Syndrom · +1
100999
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 19SPG19
101009
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 29SPG29
100984
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 3SPG3A · Strümpell-Krankheit
101011
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 31SPG31
320365
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 36SPG36
171612
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 37SPG37
171617
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 38SPG38
100985
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 4SPG4 · Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, familiäre, Typ 2
320355
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 41SPG41
171863
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 42SPG42
100988
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 6SPG6
444099
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 73SPG73
100989
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 8SPG8
631068
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 80
447753
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 9AAD-SPG9A · Katarakte-motorische Neuropathie-Kleinwuchs-Skelettanomalien-Syndrom · +1
447757
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 9BAD-SPG9B
2822
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 11Nakamura-Osame-Syndrom · SPG11 · +1
100995
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 14SPG14
101000
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 20SPG20 · Spastische Paraplegie, hereditäre - distaler Muskelschwund · +1
101001
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 21SPG21 · Mast-Syndrom
101003
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 23Lison-Syndrom · SPG23
101004
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 24SPG24
101005
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 25SPG25 · Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive - Bandscheibenvorfall
101006
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 26GM2-Synthase-Mangel · SPG26
101007
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 27SPG27
101008
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 28SPG28
171622
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 32SPG32
171629
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 35SPG35
139480
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 39SPG39 · Spastische Paraplegie durch NTE (neuropathy target esterase)-Genmutation
320370
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 43SPG43
320401
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 44SPG44
320396
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 45SPG45 · SPG65 · +1
320391
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 46SPG46
306511
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 48SPG48
319199
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 53SPG53
320380
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 54SPG54
320375
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 55SPG55
320411
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 56SPG56
431329
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 57SPG57 · Spastische Paraplegie durch partiellen TFG-Mangel
401795
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 59SPG59
100986
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 5ASPG5A
401800
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 60SPG60
401780
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 61SPG61
401785
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 62SPG62
401805
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 63SPG63
401810
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 64SPG64
401815
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 66SPG66
401820
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 67SPG67
401830
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 69SPG69
401835
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 70SPG70
401840
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 71SPG71
401849
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 72SPG72
468661
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 74SPG74
459056
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 75SPG75
488594
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 76SPG76
466722
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 77SPG77
513436
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 78SPG78
631073
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 82
631076
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 83
631079
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 84
631082
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 85
631085
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 86
631088
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 87
447760
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 9BAR-SPG9B
101010
Spastische Paraplegie, autosomale, Typ 30SPG30
397946
Spastische Paraplegie, autosomale, Typ 58SPAX2 · SPG58 · +1
306617
Spastische Paraplegie, komplizierte, X-chromosomale, Typ 1SubtypSPG1
100997
Spastische Paraplegie, X-chromosomale, Typ 16SPG16
171607
Spastische Paraplegie, X-chromosomale, Typ 34SPG34

Änderungen

2010Bestand
Hereditäre spastische Paraplegie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte