DRGSystemDeutschland

G11.4 Hereditäre spastische Paraplegie

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige Verletzungen des Rückenmarks / (sub)akute Myelitis / Paraplegie / Angeborene und kindliche Lähmungserscheinungen / postoperative Rückenmarkserkrankungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 76Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 76 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Alphabetisches Verzeichnis85

Autosomal-dominante spastische Ataxie Typ 1
Primär†:G11.4
251282Primärschlüssel
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 10
Primär†:G11.4
100991Primärschlüssel
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 12
Primär†:G11.4
100993Primärschlüssel
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 13
Primär†:G11.4
100994Primärschlüssel
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 17
Primär†:G11.4
100998Primärschlüssel
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 19
Primär†:G11.4
100999Primärschlüssel
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 29
Primär†:G11.4
101009Primärschlüssel
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 3
Primär†:G11.4
100984Primärschlüssel
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 31
Primär†:G11.4
101011Primärschlüssel
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 32
Primär†:G11.4
171622Primärschlüssel
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 35
Primär†:G11.4
171629Primärschlüssel
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 36
Primär†:G11.4
320365Primärschlüssel
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 37
Primär†:G11.4
171612Primärschlüssel
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 38
Primär†:G11.4
171617Primärschlüssel
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 4
Primär†:G11.4
100985Primärschlüssel
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 41
Primär†:G11.4
320355Primärschlüssel
▸ noch 69 Einträge
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 42
Primär†:G11.4
171863Primärschlüssel
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 6
Primär†:G11.4
100988Primärschlüssel
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 73
Primär†:G11.4
444099Primärschlüssel
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 8
Primär†:G11.4
100989Primärschlüssel
Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 9
Primär†:G11.4
100990Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Ataxie mit Leukoenzephalopathie
Primär†:G11.4
314603Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Ataxie mit Optikusatrophie und Dysarthrie
Primär†:G11.4
254343Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Ataxie Typ 4
Primär†:G11.4
254343Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Ataxie Typ 5
Primär†:G11.4
313772Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 11
Primär†:G11.4
2822Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 14
Primär†:G11.4
100995Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 15
Primär†:G11.4
100996Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 18
Primär†:G11.4
209951Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 20
Primär†:G11.4
101000Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 21
Primär†:G11.4
101001Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 23
Primär†:G11.4
101003Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 24
Primär†:G11.4
101004Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 25
Primär†:G11.4
101005Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 26
Primär†:G11.4
101006Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 27
Primär†:G11.4
101007Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 28
Primär†:G11.4
101008Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 30
Primär†:G11.4
101010Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 39
Primär†:G11.4
139480Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 43
Primär†:G11.4
320370Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 44
Primär†:G11.4
320401Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 45
Primär†:G11.4
320396Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 46
Primär†:G11.4
320391Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 48
Primär†:G11.4
306511Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 49
Primär†:G11.4
320385Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 53
Primär†:G11.4
319199Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 54
Primär†:G11.4
320380Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 55
Primär†:G11.4
320375Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 56
Primär†:G11.4
320411Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 57
Primär†:G11.4
431329Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 58
Primär†:G11.4
397946Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 59
Primär†:G11.4
401795Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 5A
Primär†:G11.4
100986Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 60
Primär†:G11.4
401800Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 61
Primär†:G11.4
401780Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 62
Primär†:G11.4
401785Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 63
Primär†:G11.4
401805Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 64
Primär†:G11.4
401810Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 66
Primär†:G11.4
401815Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 67
Primär†:G11.4
401820Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 68
Primär†:G11.4
401825Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 69
Primär†:G11.4
401830Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Spastische Paraplegie Typ 7
Primär†:G11.4
99013Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 70
Primär†:G11.4
401835Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 71
Primär†:G11.4
401840Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 72
Primär†:G11.4
401849Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 74
Primär†:G11.4
468661Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 75
Primär†:G11.4
459056Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 76
Primär†:G11.4
488594Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 77
Primär†:G11.4
466722Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 78
Primär†:G11.4
513436Primärschlüssel
Erb-Charcot-Krankheit
Primär†:G11.4
Primärschlüssel
Familiäre spastische Paralyse
Primär†:G11.4
Primärschlüssel
Familiäre spastische Paraplegie
Primär†:G11.4
685Primärschlüssel
Familiäre spastische Spinalparalyse
Primär†:G11.4
Primärschlüssel
Hereditäre spastische Ataxie a.n.k.
Primär†:G11.4
Primärschlüssel
Hereditäre spastische Paraplegie
Primär†:G11.4
685Primärschlüssel
Hereditäre spastische Quadriplegie
Primär†:G11.4
210141Primärschlüssel
Hereditäre spastische Spinalparalyse
Primär†:G11.4
685Primärschlüssel
HSP [Hereditäre spastische Paraplegie]
Primär†:G11.4
685Primärschlüssel
Maternal-vererbte spastische Paraplegie
Primär†:G11.4
320360Primärschlüssel
Spastische Ataxie mit kongenitaler Miosis
Primär†:G11.4
1182Primärschlüssel
Strümpell-Lorrain-Krankheit
Primär†:G11.4
685Primärschlüssel
X-chromosomale spastische Paraplegie Typ 16
Primär†:G11.4
100997Primärschlüssel
X-chromosomale spastische Paraplegie Typ 34
Primär†:G11.4
171607Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)76

314603
Autosomal-rezessive spastische Ataxie mit LeukoenzephalopathieARSAL · Ataxie, spastische, autosomal-rezessive, Typ 3 · +1
254343
Autosomal-rezessive spastische Ataxie-Optikusatrophie-Dysarthrie-SyndromSPAX4 · Spastische Ataxie, autosomal-rezessive, Typ 4
313772
Früh beginnende spastische Ataxie-myoklonische Epilepsie-Neuropathie-SyndromAtaxie, spastische, autosomal-rezessive, Typ 5 · SPAX5 · +2
320385
Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie durch TECPR2-MutationICD: G60.8’26HSAN durch TECPR2-Mutation · SPG49 · +1
685
Hereditäre spastische ParaplegieGruppeFamiliäre spastische Paraplegie · HSP · +3
100996
Kjellin-SyndromSPG15 · Spastische Paraparese, hereditäre, Typ 15 · +2
320360
Mitochondriale spastische Paraplegie, MT-ATP6-assoziierteSPG, maternal-vererbte · Spastische Paraplegie, mütterlich-vererbte
100990
OBSOLET: Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 9veraltetOBSOLET: SPG9
1182
Spastische Ataxie mit kongenitaler MiosisSPAX7 · Spastische Ataxie, autosomal-dominante, Typ 7
251282
Spastische Ataxie, autosomal-dominante, Typ 1ADSA
209951
Spastische Paraplegie Typ 18SPG18
99013
Spastische Paraplegie Typ 7SPG7
100991
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 10SPG10
100993
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 12SPG12
100994
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 13SPG13
100998
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 17SPG17 · Silver-Syndrom · +1
▸ noch 60 Einträge
100999
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 19SPG19
101009
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 29SPG29
100984
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 3SPG3A · Strümpell-Krankheit
101011
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 31SPG31
320365
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 36SPG36
171612
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 37SPG37
171617
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 38SPG38
100985
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 4SPG4 · Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, familiäre, Typ 2
320355
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 41SPG41
171863
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 42SPG42
100988
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 6SPG6
444099
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 73SPG73
100989
Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 8SPG8
2822
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 11Nakamura-Osame-Syndrom · SPG11 · +1
100995
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 14SPG14
101000
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 20SPG20 · Spastische Paraplegie, hereditäre - distaler Muskelschwund · +1
101001
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 21SPG21 · Mast-Syndrom
101003
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 23Lison-Syndrom · SPG23
101004
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 24SPG24
101005
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 25SPG25 · Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive - Bandscheibenvorfall
101006
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 26GM2-Synthase-Mangel · SPG26
101007
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 27SPG27
101008
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 28SPG28
171622
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 32SPG32
171629
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 35SPG35
139480
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 39SPG39 · Spastische Paraplegie durch NTE (neuropathy target esterase)-Genmutation
320370
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 43SPG43
320401
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 44SPG44
320396
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 45SPG45 · SPG65 · +1
320391
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 46SPG46
306511
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 48SPG48
319199
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 53SPG53
320380
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 54SPG54
320375
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 55SPG55
320411
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 56SPG56
431329
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 57SPG57 · Spastische Paraplegie durch partiellen TFG-Mangel
401795
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 59SPG59
100986
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 5ASPG5A
401800
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 60SPG60
401780
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 61SPG61
401785
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 62SPG62
401805
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 63SPG63
401810
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 64SPG64
401815
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 66SPG66
401820
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 67SPG67
401825
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 68zurückgezogenSPG68
401830
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 69SPG69
401835
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 70SPG70
401840
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 71SPG71
401849
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 72SPG72
468661
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 74SPG74
459056
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 75SPG75
488594
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 76SPG76
466722
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 77SPG77
513436
Spastische Paraplegie, autosomal-rezessive, Typ 78SPG78
101010
Spastische Paraplegie, autosomale, Typ 30SPG30
397946
Spastische Paraplegie, autosomale, Typ 58SPAX2 · SPG58 · +1
100997
Spastische Paraplegie, X-chromosomale, Typ 16SPG16
171607
Spastische Paraplegie, X-chromosomale, Typ 34SPG34
210141
Spastische Tetraplegie, kongenitaleICD: G80.0’26Quadriplegie, hereditäre spastische

Änderungen

2010Bestand
Hereditäre spastische Paraplegie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte