E83.38 Sonstige Störungen des Phosphorstoffwechsels und der Phosphatase

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMetabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 6Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 6 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Familiäre Hypophosphatasämie [Hypophosphatasie] [Rathbun-Syndrom]

Mangel an saurer Phosphatase

Sekundäres Fanconi-Syndrom

Tumorrachitis

Diagnosehäufigkeit

54 Fälle · 56 % Männer · Gipfel 1 bis unter 5 Jahre · 56 % Innere Medizin’22

Die Statistik weist E83.38 nicht einzeln aus — die Zahlen gehören zu E83.3 mit allen Subkodes.

Rang 4661 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 30, der Frauen ab etwa 45 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr1101,9 %2,0
1 bis unter 5 Jahre64211 %15,5
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre62411 %2,0
15 bis unter 18 Jahre5419,3 %4,4
18 bis unter 20 Jahre1011,9 %3,0
20 bis unter 25 Jahre2203,7 %5,0
25 bis unter 30 Jahre2203,7 %1,5
30 bis unter 35 Jahre2023,7 %13,5
35 bis unter 40 Jahre2113,7 %7,5
40 bis unter 45 Jahre2113,7 %3,5
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre4137,4 %6,8
55 bis unter 60 Jahre3305,6 %6,3
60 bis unter 65 Jahre61511 %4,2
65 bis unter 70 Jahre3215,6 %7,3
70 bis unter 75 Jahre3125,6 %29,0
75 bis unter 80 Jahre2203,7 %5,0
80 bis unter 85 Jahre4317,4 %2,0
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

3.211 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Nephrologie (56 % und 7,8 %)

  • Innere Medizin56 %1.803
  • Nephrologie7,8 %251
  • Gastroenterologie6,4 %204
  • Pädiatrie5,8 %185
  • Kardiologie3,6 %117
  • Übrige 22 Abteilungen20 %651
▸ Übrige einzeln
  • Neurologie3,6 %115
  • Chirurgie3,2 %104
  • Hämatologie und internistische Onkologie2,8 %89
  • Geriatrie2,5 %81
  • Dermatologie1,4 %45
  • Endokrinologie0,93 %30
  • Pneumologie0,90 %29
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,78 %25
  • Urologie0,78 %25
  • Intensivmedizin0,75 %24
  • Gefäßchirurgie0,50 %16
  • Sonstige Fachabteilung0,50 %16
  • Rheumatologie0,47 %15
  • Unfallchirurgie0,25 %8
  • Neonatologie0,19 %6
  • Orthopädie0,16 %5
  • Plastische Chirurgie0,16 %5
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,12 %4
  • Strahlenheilkunde0,12 %4
  • Kinderchirurgie0,062 %2
  • Kinderkardiologie0,062 %2
  • Thoraxchirurgie0,031 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E83.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis22

Adulte Hypophosphatasie
247676Primärschlüssel
Erworbene Hypophosphatämie
Primärschlüssel
Erworbene Hypophosphatasie
Primärschlüssel
Familiäre Hypophosphatasie
Primärschlüssel
Hyperphosphatämie
Primärschlüssel
Hyperphosphaturie
Primärschlüssel
Hypophosphatasie
436Primärschlüssel
Hypophosphatasie mit Beginn im Kindesalter
247667Primärschlüssel
Infantile Hypophosphatasie
247651Primärschlüssel
Kongenitale Hypophosphatasie
Primärschlüssel
Mabry-Syndrom
247262Primärschlüssel
Phosphatämie
Primärschlüssel
Phosphat-Stau
Primärschlüssel
Phosphaturie
Primärschlüssel
Phosphoethanolaminurie
436Primärschlüssel
Rathbun-Syndrom
436Primärschlüssel
▸ noch 6 Einträge
Renale Hypophosphatämie
Primärschlüssel
Saure-Phosphatase-Mangel
35121Primärschlüssel
Sekundäres Fanconi-Syndrom
Primärschlüssel
Tumorrachitis
Primärschlüssel
Rachitis bei Phosphatasemangel
Kreuz / Stern
Phosphatasemangel bei Rachitis
zurückgezogenKreuz / Stern

Seltene Erkrankungen (Orpha)6

247262
Hyperphosphatasie-Intelligenzminderung-SyndromMabry-Syndrom
436
HypophosphatasieHPP · Phosphoethanolaminurie · +1
247676
Hypophosphatasie des ErwachsenenSubtypPhosphoethanolaminurie, adulte · Rathburn-Krankheit, adulte
247667
Hypophosphatasie mit Beginn im KindesalterSubtypPhosphoethanolaminurie mit Beginn im Kindesalter · Rathburn-Krankheit mit Beginn im Kindesalter
247651
Hypophosphatasie, infantileSubtypPhosphoethanolaminurie, infantile · Rathburn-Krankheit, infantile
35121
Saure Phosphatase-Mangel, lysosomalerhistorisch

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)1

A16AB13
Asfotase alfaDDD 21,4 mg P Kinder DDDICD: E83.38OPS: 6-008.6

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Störungen des Phosphorstoffwechsels und der Phosphatase

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte