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E83.38 Sonstige Störungen des Phosphorstoffwechsels und der Phosphatase

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMetabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 6Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 6 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Familiäre Hypophosphatasämie [Hypophosphatasie] [Rathbun-Syndrom]

Mangel an saurer Phosphatase

Sekundäres Fanconi-Syndrom

Tumorrachitis

Alphabetisches Verzeichnis22

Adulte Hypophosphatasie
Primär†:E83.38
247676Primärschlüssel
Erworbene Hypophosphatämie
Primär†:E83.38
Primärschlüssel
Erworbene Hypophosphatasie
Primär†:E83.38
Primärschlüssel
Familiäre Hypophosphatasie
Primär†:E83.38
Primärschlüssel
Hyperphosphatämie
Primär†:E83.38
Primärschlüssel
Hyperphosphaturie
Primär†:E83.38
Primärschlüssel
Hypophosphatasie
Primär†:E83.38
436Primärschlüssel
Hypophosphatasie mit Beginn im Kindesalter
Primär†:E83.38
247667Primärschlüssel
Infantile Hypophosphatasie
Primär†:E83.38
247651Primärschlüssel
Kongenitale Hypophosphatasie
Primär†:E83.38
Primärschlüssel
Mabry-Syndrom
Primär†:E83.38
247262Primärschlüssel
Phosphatämie
Primär†:E83.38
Primärschlüssel
Phosphat-Stau
Primär†:E83.38
Primärschlüssel
Phosphaturie
Primär†:E83.38
Primärschlüssel
Phosphoethanolaminurie
Primär†:E83.38
436Primärschlüssel
Rathbun-Syndrom
Primär†:E83.38
436Primärschlüssel
▸ noch 6 Einträge
Renale Hypophosphatämie
Primär†:E83.38
Primärschlüssel
Saure-Phosphatase-Mangel
Primär†:E83.38
35121Primärschlüssel
Sekundäres Fanconi-Syndrom
Primär†:E83.38
Primärschlüssel
Tumorrachitis
Primär†:E83.38
Primärschlüssel
Rachitis bei Phosphatasemangel
Primär†:E83.38Stern*:M90.89*
Kreuz / Stern
Phosphatasemangel bei Rachitis
Primär†:E83.38Stern*:M90.89*
zurückgezogenKreuz / Stern

Seltene Erkrankungen (Orpha)6

247262
Hyperphosphatasie-Intelligenzminderung-SyndromMabry-Syndrom
436
HypophosphatasieHPP · Phosphoethanolaminurie · +1
247676
Hypophosphatasie des ErwachsenenSubtypPhosphoethanolaminurie, adulte · Rathburn-Krankheit, adulte
247667
Hypophosphatasie mit Beginn im KindesalterSubtypPhosphoethanolaminurie mit Beginn im Kindesalter · Rathburn-Krankheit mit Beginn im Kindesalter
247651
Hypophosphatasie, infantileSubtypPhosphoethanolaminurie, infantile · Rathburn-Krankheit, infantile
35121
Saure Phosphatase-Mangel, lysosomalerhistorisch

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)1

A16AB13
Asfotase alfaDDD 21,4 mg P Kinder DDDICD: E83.38OPS: 6-008.6

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Störungen des Phosphorstoffwechsels und der Phosphatase

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte