DRGSystemDeutschland

E83.0 Störungen des Kupferstoffwechsels

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAPKU / HPA ohne BH4-Responsivität, Morbus Wilson, Gangliosidosen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 4Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 4 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Menkes-Syndrom (kinky hair) (steely hair)

Wilson-Krankheit

Alphabetisches Verzeichnis28

Amyostatisches Syndrom
Primär†:E83.0
Primärschlüssel
Benigner familiärer Kupfermangel
Primär†:E83.0
1551Primärschlüssel
Coeruloplasminmangel
Primär†:E83.0
Primärschlüssel
Hepatolentikuläre Degeneration
Primär†:E83.0
Primärschlüssel
Kinky hair disease
Primär†:E83.0
565Primärschlüssel
Kinky-hair-Krankheit
Primär†:E83.0
Primärschlüssel
Kinky-hair-Syndrom - s.a. Menkes-II-Syndrom
Primär†:E83.0
565Primärschlüssel
Kraushaarsyndrom
Primär†:E83.0
565Primärschlüssel
Kupferstoffwechselstörung
Primär†:E83.0
309839Primärschlüssel
Menkes-II-Krankheit [Kupferstoffwechselstörung]
Primär†:E83.0
Primärschlüssel
Menkes-II-Syndrom [Kupferstoffwechselstörung]
Primär†:E83.0
Primärschlüssel
Menkes-Stahlhaarkrankheit
Primär†:E83.0
565Primärschlüssel
Morbus Wilson
Primär†:E83.0
Primärschlüssel
Progressive lentikuläre Degeneration
Primär†:E83.0
Primärschlüssel
Progressive Linsenkerndegeneration
Primär†:E83.0
Primärschlüssel
Progressives Lentikulärsyndrom
Primär†:E83.0
Primärschlüssel
▸ noch 12 Einträge
Steely-hair-Syndrom - s.a. Menkes-II-Syndrom
Primär†:E83.0
565Primärschlüssel
Trichopoliodystrophie - s.a. Menkes-II-Syndrom
Primär†:E83.0
565Primärschlüssel
Wilson-I-Syndrom
Primär†:E83.0
Primärschlüssel
Wilson-Krankheit [Hepatolentikuläre Degeneration]
Primär†:E83.0
905Primärschlüssel
Wilson-Linsenkerndegeneration
Primär†:E83.0
Primärschlüssel
X-chromosomaler Kupfer-Mangel
Primär†:E83.0
565Primärschlüssel
Demenz bei hepatolentikulärer Degeneration
Primär†:E83.0Stern*:F02.8*
Kreuz / Stern
Demenz bei Morbus Wilson
Primär†:E83.0Stern*:F02.8*
Kreuz / Stern
Westphal-von-Strümpell-Pseudosklerose
Primär†:E83.0Stern*:G99.8*
Kreuz / Stern
Pyelonephritis bei Wilson-Krankheit
Primär†:E83.0Stern*:N16.3*
Kreuz / Stern
Tubulointerstitielle Nierenkrankheit bei Wilson-Krankheit
Primär†:E83.0Stern*:N16.3*
Kreuz / Stern
Tubulointerstitielle Störung bei Wilson-Krankheit
Primär†:E83.0Stern*:N16.3*
Kreuz / Stern

Seltene Erkrankungen (Orpha)4

309839
Kupfer-StoffwechselstörungGruppe
1551
Kupfermangel, benigner familiärerhistorischHypokuprämie, benigne familiäre
565
Menkes-SyndromKraushaarsyndrom · Kräuselhaarkrankheit · +6
905
Wilson-KrankheitDegeneration, hepatolentikuläre

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)2

A16AX05
ZinkacetatDDD 0,15 g OICD: E83.0
M01CC01
PenicillaminDDD 0,5 g OICD: E83.0

Änderungen

2010Bestand
Störungen des Kupferstoffwechsels

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte