E80.5 Crigler-Najjar-Syndrom

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMetabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 3Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Alphabetisches Verzeichnis19

Arias-Syndrom
79235Primärschlüssel
Bilirubin-UDP [Uridindiphosphat]-Glucuronosyltransferase-Mangel Typ 1
79234Primärschlüssel
Bilirubin-UDP [Uridindiphosphat]-Glucuronosyltransferase-Mangel Typ 2
79235Primärschlüssel
Bilirubin-UGT [Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase]-Mangel Typ 1
79234Primärschlüssel
Bilirubin-UGT [Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase]-Mangel Typ 2
79235Primärschlüssel
Bilirubin-UGT-Mangel
205Primärschlüssel
Bilirubin-Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase-Mangel
205Primärschlüssel
Crigler-Najjar-Krankheit
Primärschlüssel
Crigler-Najjar-Syndrom
205Primärschlüssel
Crigler-Najjar-Syndrom Typ 1
79234Primärschlüssel
Crigler-Najjar-Syndrom Typ 2
79235Primärschlüssel
Familiär unkonjugierte Hyperbilirubinämie
205Primärschlüssel
Glucuronyltransferasemangel
Primärschlüssel
Hereditäre unkonjugierte Hyperbilirubinämie Typ 1
79234Primärschlüssel
Hereditäre unkonjugierte Hyperbilirubinämie Typ 2
79235Primärschlüssel
Kongenitale familiäre nichthämolytische Gelbsucht
Primärschlüssel
▸ noch 3 Einträge
Kongenitaler familiärer nichthämolytischer Ikterus
Primärschlüssel
Neonatale Gelbsucht durch Crigler-Najjar-Syndrom
Primärschlüssel
Neonataler Ikterus durch Crigler-Najjar-Syndrom
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

205
Crigler-Najjar-SyndromBilirubin-UGT-Defizienz · Bilirubin-UGT-Mangel · +2
79234
Crigler-Najjar-Syndrom Typ 1SubtypBilirubin UDP-Glucuronosyltransferase-Mangel Typ 1 · Bilirubin-UGT-Defizienz Typ 1 · +2
79235
Crigler-Najjar-Syndrom Typ 2SubtypArias-Syndrom · Bilirubin UDP-Glucuronosyltransferase-Mangel Typ 2 · +3

Änderungen

2010Bestand
Crigler-Najjar-Syndrom

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte