E78.6 Lipoproteinmangel

Kurz erklärt: Fettstoffwechselstörung, zum Beispiel erhöhtes Cholesterin oder erhöhte Blutfette.

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAStörungen des Lipoproteinstoffwechsels und sonstige Lipidämien ohne LDL-Apherese — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 11Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 11 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

A-Betalipoproteinämie

High-density-Lipoproteinmangel

Hypoalphalipoproteinämie

Hypobetalipoproteinämie (familiär)

Lezithin-Cholesterin-Azyltransferase-Mangel

Tangier-Krankheit

Diagnosehäufigkeit

7 Fälle · 71 % Frauen · Gipfel 1 bis unter 5 Jahre · 30 % Innere Medizin’23

Rang 6478 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 25, der Frauen ab etwa 4 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre30343 %2,3
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre11014 %9,0
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre10114 %13,0
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre11014 %5,0
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre10114 %21,0
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

576 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Innere Medizin, hat 30 %

  • Innere Medizin30 %173
  • Chirurgie24 %137
  • Gefäßchirurgie14 %82
  • Gastroenterologie8,0 %46
  • Kardiologie7,5 %43
  • Übrige 24 Abteilungen16 %95
▸ Übrige einzeln
  • Pädiatrie3,6 %21
  • Herzchirurgie3,3 %19
  • Nephrologie1,6 %9
  • Orthopädie1,0 %6
  • Neurologie0,87 %5
  • Plastische Chirurgie0,69 %4
  • Urologie0,69 %4
  • Endokrinologie0,52 %3
  • Geriatrie0,52 %3
  • Unfallchirurgie0,52 %3
  • Allgemeine Psychiatrie0,35 %2
  • Augenheilkunde0,35 %2
  • Neurochirurgie0,35 %2
  • Pneumologie0,35 %2
  • Dermatologie0,17 %1
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,17 %1
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,17 %1
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,17 %1
  • Intensivmedizin0,17 %1
  • Kinderchirurgie0,17 %1
  • Psychosomatik/Psychotherapie0,17 %1
  • Rheumatologie0,17 %1
  • Sonstige Fachabteilung0,17 %1
  • Thoraxchirurgie0,17 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E78.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis38

Abetalipoproteinämie
14Primärschlüssel
Akanthozytose
Primärschlüssel
Alphahypolipoproteinämie
Primärschlüssel
Analphalipoproteinämie
31150Primärschlüssel
Anderson-Krankheit
71Primärschlüssel
Apo A-I-Mangel
425Primärschlüssel
Apolipoprotein-A-I-Mangel
425Primärschlüssel
ATP-binding cassette-Transporter A1-Defekt
31150Primärschlüssel
Bassen-Kornzweig-Krankheit
14Primärschlüssel
Bassen-Kornzweig-Syndrom
14Primärschlüssel
Betahypolipoproteinämie
Primärschlüssel
Choreoakanthozytose
2388Primärschlüssel
Chylomikronen-Retentions-Krankheit
71Primärschlüssel
Familiäre Analphalipoproteinämie
Primärschlüssel
Familiäre homozygote Hypobetalipoproteinämie
14Primärschlüssel
Familiäre Hypobetalipoproteinämie
Primärschlüssel
▸ noch 22 Einträge
Familiärer Apolipoprotein-A-I-Mangel
425Primärschlüssel
Familiärer LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel
79293Primärschlüssel
Familiärer Lipoproteinmangel
Primärschlüssel
Fischaugen-Syndrom
79292Primärschlüssel
HDL [High-density-Lipoprotein]-Mangel
Primärschlüssel
High-density-Lipoprotein-Mangel
Primärschlüssel
Hypoalphalipoproteinämie
31153Primärschlüssel
Hypobetalipoproteinämie
31154Primärschlüssel
Hypolipoproteinämie
Primärschlüssel
Kompletter LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel
79293Primärschlüssel
LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel
650Primärschlüssel
Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
650Primärschlüssel
Lipoproteinmangel
Primärschlüssel
Neuro-Akanthozytose-Syndrom McLeod
59306Primärschlüssel
Norum-Krankheit
79293Primärschlüssel
Partieller LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel
79292Primärschlüssel
Tangier-Krankheit
31150Primärschlüssel
Tangier-Syndrom
Primärschlüssel
Glomeruläre Krankheit bei Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
Kreuz / Stern
Glomeruläre Störung bei familiärem Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
Kreuz / Stern
Glomerulonephritis bei Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
Kreuz / Stern
A-Betalipoproteinämie
zurückgezogenPrimärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)11

14
AbetalipoproteinämieBassen-Kornzweig-Krankheit · Bassen-Kornzweig-Syndrom
425
Apolipoprotein A-I-MangelApo A I-Mangel · Familiärer Apolipoprotein A-I-Mangel · +1
2388
ChoreoakanthozytoseChAc · Chorea-Akanthozytose · +1
71
Chylomikronen-Retentions-KrankheitAnderson-Krankheit · CMRD · +1
79292
Fischaugen-SyndromSubtypFED · LCAT-Mangel, partieller
31153
HypoalphalipoproteinämieGruppe
31154
HypobetalipoproteinämieGruppe
650
LCAT-MangelLecitin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
79293
LCAT-Mangel, familiärerSubtypFLD · LCAT-Mangel, kompletter · +1
59306
McLeod Neuro-Akanthozytose-Syndrom
31150
Tangier-KrankheitATP-binding cassette-Transporter A1-Defekt · Analphalipoproteinämie

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)9

C10AA
HMG-CoA-ReduktasehemmerICD:E78.0E78.1E78.2+31
C10AB
FibrateICD:E78.0E78.1E78.2+31
C10AC
Gallensäure bindende MittelICD:E78.0E78.1E78.2+32
C10AD
Nicotinsäure und DerivateICD:E78.0E78.1E78.2+31
C10AX
Andere Mittel, die den Lipidstoffwechsel beeinflussenICD:E78.0E78.1E78.2+31
C10BA
Kombinationen verschiedener Mittel, die den Lipidstoffwechsel beeinflussenICD:E78.0E78.1E78.2+31
C10BB
Fibrate in Kombination mit anderen Mitteln, die den Lipidstoffwechsel beeinflussenICD:E78.0E78.1E78.2+9
C10BE
Kombinationen von anderen Mitteln, die den Lipidstoffwechsel beeinflussenICD:E78.0E78.1E78.2+31
C10BX
Mittel, die den Lipidstoffwechsel beeinflussen in Kombination mit anderen MittelnICD:E78.0E78.1E78.2+31

Änderungen

2010Bestand
Lipoproteinmangel

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte