DRGSystemDeutschland

650LCAT-Mangel

Nomenklatur der Seltenen Erkrankungenbenennt Krankheiten, für die die ICD-10-GM keinen eigenen Kode hat.
Krankheit
Eine einzelne Krankheit — die Ebene, auf der Orphanet eine Erkrankung benennt und auf die sich eine Kodierung normalerweise bezieht.
E78.6
Kodiert wird über diese Schlüsselnummer der ICD-10-GM; die Orpha-Kennnummer wird nach § 301 SGB V zusätzlich übermittelt, nicht an ihrer Stelle. Die Zuordnung ist die amtliche der Datei Alpha-ID-SE des BfArM und steht unten mit Bezeichnung und Kennzeichen.

Kodierung nach ICD-10-GM (Alpha-ID-SE)1

E78.6LipoproteinmangelChronischeMorbi-RSA25ATC:925
  • I84380Glomeruläre Krankheit bei Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
  • I92437Glomerulonephritis bei Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
  • I118167LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel
  • I78395Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel

Untergeordnete Einträge2

79292
Fischaugen-SyndromSubtypE78.6FED · LCAT-Mangel, partieller
79293
LCAT-Mangel, familiärerSubtypE78.6FLD · LCAT-Mangel, kompletter · +1

Synonyme1

Lecitin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel

Zuordnung zur ICD-10 nach Orphanet1

Wie Orphanet selbst einordnet — auf die ICD-10 der WHO. Das erklärt das Verhältnis der beiden Klassifikationen, ist für die Kodierung in Deutschland aber nicht maßgeblich; dafür gilt die Zuordnung der Alpha-ID-SE.

E78.6LipoproteinmangelChronischeMorbi-RSA25ATC:925
enger als der ICD-KodeDie Krankheit ist genauer als der ICD-Kode: unter ihm stehen auch andere Krankheiten.von Orphanet geprüft— dieselbe Schlüsselnummer wie oben

Weitere Kennnummern

OMIM — genetische Einträge
ICD-11 der WHO
5C81.0
Eintrag im Orphanet-Portal öffnenKrankheitsbeschreibung, Expertenzentren, Register

Quelle: Orphanet, Version 2026Orphanet-Nomenklatur der Seltenen Erkrankungen, deutsche Fassung, herausgegeben vom Orphadata (INSERM), lizenziert unter CC BY 4.0. Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte