E78.6 Lipoproteinmangel

Kurz erklärt: Fettstoffwechselstörung, zum Beispiel erhöhtes Cholesterin oder erhöhte Blutfette.

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAStörungen des Lipoproteinstoffwechsels und sonstige Lipidämien ohne LDL-Apherese — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 10Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 10 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

A-Betalipoproteinämie

High-density-Lipoproteinmangel

Hypoalphalipoproteinämie

Hypobetalipoproteinämie (familiär)

Lezithin-Cholesterin-Azyltransferase-Mangel

Tangier-Krankheit

Diagnosehäufigkeit

3 Fälle · 100 % Frauen · Gipfel unter 1 Jahr · 27 % Chirurgie’22

Rang 6927 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 1 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr20267 %2,5
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre10133 %1,0
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

486 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Chirurgie, hat 27 %

  • Chirurgie27 %129
  • Innere Medizin26 %124
  • Gefäßchirurgie16 %78
  • Gastroenterologie6,4 %31
  • Herzchirurgie5,8 %28
  • Übrige 18 Abteilungen20 %96
▸ Übrige einzeln
  • Kardiologie4,9 %24
  • Pädiatrie4,9 %24
  • Nephrologie1,4 %7
  • Neurologie1,4 %7
  • Sonstige Fachabteilung1,4 %7
  • Dermatologie1,0 %5
  • Kinderchirurgie0,62 %3
  • Pneumologie0,62 %3
  • Urologie0,62 %3
  • Endokrinologie0,41 %2
  • Geriatrie0,41 %2
  • Intensivmedizin0,41 %2
  • Plastische Chirurgie0,41 %2
  • Allgemeine Psychiatrie0,21 %1
  • Neurochirurgie0,21 %1
  • Orthopädie0,21 %1
  • Thoraxchirurgie0,21 %1
  • Unfallchirurgie0,21 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E78.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis37

Abetalipoproteinämie
14Primärschlüssel
Akanthozytose
Primärschlüssel
Alphahypolipoproteinämie
Primärschlüssel
Analphalipoproteinämie
31150Primärschlüssel
Anderson-Krankheit
71Primärschlüssel
Apo A-I-Mangel
425Primärschlüssel
Apolipoprotein-A-I-Mangel
425Primärschlüssel
ATP-binding cassette-Transporter A1-Defekt
31150Primärschlüssel
Bassen-Kornzweig-Krankheit
14Primärschlüssel
Bassen-Kornzweig-Syndrom
14Primärschlüssel
Betahypolipoproteinämie
Primärschlüssel
Choreoakanthozytose
2388Primärschlüssel
Chylomikronen-Retentions-Krankheit
71Primärschlüssel
Familiäre Analphalipoproteinämie
Primärschlüssel
Familiäre homozygote Hypobetalipoproteinämie
14Primärschlüssel
Familiäre Hypobetalipoproteinämie
Primärschlüssel
▸ noch 21 Einträge
Familiärer Apolipoprotein-A-I-Mangel
425Primärschlüssel
Familiärer LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel
79293Primärschlüssel
Familiärer Lipoproteinmangel
Primärschlüssel
Fischaugen-Syndrom
79292Primärschlüssel
HDL [High-density-Lipoprotein]-Mangel
Primärschlüssel
High-density-Lipoprotein-Mangel
Primärschlüssel
Hypoalphalipoproteinämie
31153Primärschlüssel
Hypobetalipoproteinämie
31154Primärschlüssel
Hypolipoproteinämie
Primärschlüssel
Kompletter LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel
79293Primärschlüssel
LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel
650Primärschlüssel
Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
650Primärschlüssel
Lipoproteinmangel
Primärschlüssel
Norum-Krankheit
79293Primärschlüssel
Partieller LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel
79292Primärschlüssel
Tangier-Krankheit
31150Primärschlüssel
Tangier-Syndrom
Primärschlüssel
Glomeruläre Krankheit bei Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
Kreuz / Stern
Glomeruläre Störung bei familiärem Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
Kreuz / Stern
Glomerulonephritis bei Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
Kreuz / Stern
A-Betalipoproteinämie
zurückgezogenPrimärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)10

14
AbetalipoproteinämieBassen-Kornzweig-Krankheit · Bassen-Kornzweig-Syndrom
425
Apolipoprotein A-I-MangelApo A I-Mangel · Familiärer Apolipoprotein A-I-Mangel · +1
2388
ChoreoakanthozytoseChAc · Chorea-Akanthozytose · +1
71
Chylomikronen-Retentions-KrankheitAnderson-Krankheit · CMRD · +1
79292
Fischaugen-SyndromSubtypFED · LCAT-Mangel, partieller
31153
HypoalphalipoproteinämieGruppe
31154
HypobetalipoproteinämieGruppe
650
LCAT-MangelLecitin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
79293
LCAT-Mangel, familiärerSubtypFLD · LCAT-Mangel, kompletter · +1
31150
Tangier-KrankheitATP-binding cassette-Transporter A1-Defekt · Analphalipoproteinämie

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)9

C10AA
HMG-CoA-ReduktasehemmerICD:E78.0E78.1E78.2+29
C10AB
FibrateICD:E78.0E78.1E78.2+29
C10AC
Gallensäure bindende MittelICD:E78.0E78.1E78.2+30
C10AD
Nicotinsäure und DerivateICD:E78.0E78.1E78.2+29
C10AX
Andere Mittel, die den Lipidstoffwechsel beeinflussenICD:E78.0E78.1E78.2+29
C10BA
Kombinationen verschiedener Mittel, die den Lipidstoffwechsel beeinflussenICD:E78.0E78.1E78.2+29
C10BB
Fibrate in Kombination mit anderen Mitteln, die den Lipidstoffwechsel beeinflussenICD:E78.0E78.1E78.2+7
C10BE
Kombinationen von anderen Mitteln, die den Lipidstoffwechsel beeinflussenICD:E78.0E78.1E78.2+29
C10BX
Mittel, die den Lipidstoffwechsel beeinflussen in Kombination mit anderen MittelnICD:E78.0E78.1E78.2+29

Änderungen

2010Bestand
Lipoproteinmangel

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte