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E78.6 Lipoproteinmangel

Kurz erklärt: Fettstoffwechselstörung, zum Beispiel erhöhtes Cholesterin oder erhöhte Blutfette.

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMetabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 10Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 10 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

A-Betalipoproteinämie

High-density-Lipoproteinmangel

Hypoalphalipoproteinämie

Hypobetalipoproteinämie (familiär)

Lezithin-Cholesterin-Azyltransferase-Mangel

Tangier-Krankheit

Alphabetisches Verzeichnis36

A-Betalipoproteinämie
Primär†:E78.6
14Primärschlüssel
Akanthozytose
Primär†:E78.6
Primärschlüssel
Alphahypolipoproteinämie
Primär†:E78.6
Primärschlüssel
Analphalipoproteinämie
Primär†:E78.6
31150Primärschlüssel
Anderson-Krankheit
Primär†:E78.6
71Primärschlüssel
Apo A-I-Mangel
Primär†:E78.6
425Primärschlüssel
Apolipoprotein-A-I-Mangel
Primär†:E78.6
425Primärschlüssel
ATP-binding cassette-Transporter A1-Defekt
Primär†:E78.6
31150Primärschlüssel
Bassen-Kornzweig-Krankheit
Primär†:E78.6
14Primärschlüssel
Bassen-Kornzweig-Syndrom
Primär†:E78.6
14Primärschlüssel
Betahypolipoproteinämie
Primär†:E78.6
Primärschlüssel
Choreoakanthozytose
Primär†:E78.6
2388Primärschlüssel
Chylomikronen-Retentions-Krankheit
Primär†:E78.6
71Primärschlüssel
Familiäre Analphalipoproteinämie
Primär†:E78.6
Primärschlüssel
Familiäre homozygote Hypobetalipoproteinämie
Primär†:E78.6
14Primärschlüssel
Familiäre Hypobetalipoproteinämie
Primär†:E78.6
Primärschlüssel
▸ noch 20 Einträge
Familiärer Apolipoprotein-A-I-Mangel
Primär†:E78.6
425Primärschlüssel
Familiärer LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel
Primär†:E78.6
79293Primärschlüssel
Familiärer Lipoproteinmangel
Primär†:E78.6
Primärschlüssel
Fischaugen-Syndrom
Primär†:E78.6
79292Primärschlüssel
HDL [High-density-Lipoprotein]-Mangel
Primär†:E78.6
Primärschlüssel
High-density-Lipoprotein-Mangel
Primär†:E78.6
Primärschlüssel
Hypoalphalipoproteinämie
Primär†:E78.6
31153Primärschlüssel
Hypobetalipoproteinämie
Primär†:E78.6
31154Primärschlüssel
Hypolipoproteinämie
Primär†:E78.6
Primärschlüssel
Kompletter LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel
Primär†:E78.6
79293Primärschlüssel
LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel
Primär†:E78.6
650Primärschlüssel
Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
Primär†:E78.6
650Primärschlüssel
Lipoproteinmangel
Primär†:E78.6
Primärschlüssel
Norum-Krankheit
Primär†:E78.6
79293Primärschlüssel
Partieller LCAT [Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase]-Mangel
Primär†:E78.6
79292Primärschlüssel
Tangier-Krankheit
Primär†:E78.6
31150Primärschlüssel
Tangier-Syndrom
Primär†:E78.6
Primärschlüssel
Glomeruläre Krankheit bei Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
Primär†:E78.6Stern*:N08.4*
Kreuz / Stern
Glomeruläre Störung bei familiärem Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
Primär†:E78.6Stern*:N08.4*
Kreuz / Stern
Glomerulonephritis bei Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
Primär†:E78.6Stern*:N08.4*
Kreuz / Stern

Seltene Erkrankungen (Orpha)10

14
AbetalipoproteinämieBassen-Kornzweig-Krankheit · Bassen-Kornzweig-Syndrom
425
Apolipoprotein A-I-MangelApo A I-Mangel · Familiärer Apolipoprotein A-I-Mangel · +1
2388
ChoreoakanthozytoseChAc · Chorea-Akanthozytose · +1
71
Chylomikronen-Retentions-KrankheitAnderson-Krankheit · CMRD · +1
79292
Fischaugen-SyndromSubtypFED · LCAT-Mangel, partieller
31153
HypoalphalipoproteinämieGruppe
31154
HypobetalipoproteinämieGruppe
650
LCAT-MangelLecitin-Cholesterin-Acyltransferase-Mangel
79293
LCAT-Mangel, familiärerSubtypFLD · LCAT-Mangel, kompletter · +1
31150
Tangier-KrankheitATP-binding cassette-Transporter A1-Defekt · Analphalipoproteinämie

Änderungen

2010Bestand
Lipoproteinmangel

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte